| Forskolin | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| Hrubý vzorec | C22H34O7 _ _ _ _ _ |
| CAS | 66575-29-9 a 66428-89-5 |
| PubChem | 47936 |
| drogová banka | 02587 |
| Sloučenina | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Forskolin (také nazývaný "coleonol") je labdanský diterpenoid , který je produkován rostlinou Coleus forskohlii . Hlavním využitím forskolinu v současnosti (od roku 2015) je využití v buněčné biologii jeho schopnosti přímo (obcházení receptorů ) aktivovat adenylátcyklázu a zvyšovat hladinu cyklického AMP v buňce ke studiu účinku určitých metabotropních receptorů . na aktivitu adenylátcyklázy a hladinu cAMP v buňce. Cyklický AMP je důležitým druhým poslem v intracelulárních signálních kaskádách.zajišťující působení mnoha hormonů (například adrenalinu) a neurotransmiterů a dalších extracelulárních signálů. Kromě toho je cAMP vyžadován pro interakci mezi buňkami v ose hypotalamus-hypofýza-endokrinní žláza a pro poskytování negativní zpětné vazby na hladiny hormonů. [1] Cyklický AMP zprostředkovává svůj účinek aktivací cAMP-dependentních intracelulárních signálních kaskád, jako je proteinkináza A.
V lékařství našel tento diterpenoid své uplatnění při léčbě různých typů onemocnění. Například: astma , infekce močových cest a dokonce našel své využití v boji proti rakovinným nádorům. [2]
V jedné klinické studii byl při užívání forskolinu zaznamenán pozitivní vliv látky na hubnutí a malý nárůst svalové hmoty. Výsledky navíc ukázaly mírné zvýšení hladiny volného testosteronu v tělech subjektů (bylo zaznamenáno zvýšení hladiny hormonu o 18 %). [3]
V současné době (stav k roku 2015) nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o nežádoucích účincích, toxicitě a bezpečnosti forskolinu.
V současné době (stav k roku 2015) není k dispozici dostatek údajů o bezpečnosti používání forskolinu u těhotných žen . [4] Existující důkazy z roku 2015 naznačují, že forskolin by měl být u těhotných žen používán buď opatrně, nebo by se neměl používat vůbec. [čtyři]