Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Žena (nahoře) a muž | ||||||||
| vědecká klasifikace | ||||||||
| Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Paraneopterasuperobjednávka:Condylognathačeta:HemipteraPodřád:cykasyInfrasquad:CicadomorphaNadrodina:CicadoideaRodina:písňové cikádyPodrodina:CicadinaeKmen:CicadiniPodkmen:LeptopsaltriinaRod:TannaPohled:Tanna japonensis | ||||||||
| Mezinárodní vědecký název | ||||||||
| Tanna japonensis Distant , 1892 | ||||||||
| Synonyma | ||||||||
|
Pomponia japonensis Leptopsaltria japonica Horváth |
||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (lat.) je druh cikád hemiptera z čeledi cikádovitých .
Popis
Mají výrazný pohlavní dimorfismus . Délka těla dospělých mužů je 28-38 mm, ženy - 21-25 mm a břicho mužů je méně silné. Základní barva těla je červenohnědá; chitinózní pláty hlavy , scutellum a zadní části prescuta jsou zbarveny zeleně. Horští jedinci mají tmavší barvu.
Distribuce
Tento druh je široce rozšířen po celém Japonsku , od vlhkých oblastí Hokkaida až po subtropický ostrov Ošima . Nacházejí se jak v rovinatých oblastech severního Kjúšú a Hokkaidó, tak na vysočinách jižního Kjúšú. Obývají listnaté lesy, ale i jehličnaté houštiny kryptomerií nebo cypřišů . Na ostrově Ishigaki žije poddruh T. j. . ishigakiana .
Biologie
Dospělí jedinci jsou terčem ektoparazitismu pro housenky Epipyropidae ( Epipomponia nawai ) a larvy Sarcophagidae ( Angiometopa cicadina ). Přirozeným nepřítelem nymf je káně lesní [1] . Počet druhů klesá v místech rozsáhlého zhutnění půdy [2] .
V závislosti na regionu se začátek chirringu může lišit od konce června do konce léta. Samci cvrlikají nebo zpívají hlavně za soumraku před východem nebo po západu slunce, byly však zaznamenány případy zpěvu při objevení se mraků, prudkém poklesu teploty a také ve slabě osvětlených oblastech lesa během dne [3] . Podle řady autorů se tón cvrlikání pravděpodobně mění v závislosti na vnější teplotě [4] , což však nebylo experimentálně potvrzeno v experimentech na posouzení vlivu globálního oteplování na fenologii druhu [5] . Cvrkání ustává od konce září.
Mitogenom je blízký druhu Terpnosia vacua[6] .
Poznámky
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Predace na večerní nymfy Cikáda Tanna japonensis káně šedou Butastur indicus // Jap . J. Ornithol. : deník. - 1996. - Sv. 45 . - str. 39-40 . doi : 10.3838 /jjo.45.39 .
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Zhutnění městské půdy snižuje diverzitu cikád // BioMed Central. - 2015. - S. 1-9 . - doi : 10.1186/s40851-015-0022-3 .
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analýza písní japonských cikád (neopr.) // Journal of Insect Physiology. - 1960. - V. 5 , č. 3-4 . - S. 259-260 . - doi : 10.1016/0022-1910(60)90009-3 .
- ↑ S. Imamura. Sezónní změna v hojnosti osmi druhů cikád v okolí Kagoshima-shi, Kyushu // Nature of Kagoshima: journal. - 2011. - Sv. 40 . - S. 133-140 .
- ↑ ER Ellwood, JM Diez, I. Ibáñez, RB Primack, H. Kobori, H. Higuchi, JA Silander. Odhalení paradoxu fenologie hmyzu: odrážejí časové trendy reakci na oteplování? (anglicky) // Oecologia: journal. - 2012. - Sv. 168 . - S. 1161-1171 . - doi : 10.1007/s00442-011-2160-4 .
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Srovnání sekvencí mitochondriální DNA mezi japonskými cikádami, se zvláštním odkazem na tři druhy tibiceninu (anglicky) // Memoirs of Fukui University of Technology: journal. - 2006. - Sv. 36 , č. 1 . - S. 163-170 .