Chemická termodynamika

Chemická termodynamika je obor fyzikální chemie , který studuje procesy interakce látek metodami termodynamiky . Aplikace termodynamického přístupu k chemickým reakcím je založena na skutečnosti, že v základní Gibbsově rovnici lze jako proměnné použít jak hmotnosti , tak množství nezávislých složek , pokud podmínky problému nevyžadují podrobné zvážení chemické rovnováhy. , a hmotnost (množství) jednotlivých látek spolu s vazbami rovnic popisujících chemické reakce - když je vyžadován podrobný popis chemické rovnováhy [1] [2].

Pro zjednodušení úvah o chemických reakcích probíhajících v uzavřených systémech je použita metoda navržená T. de Donde , založená na použití chemické proměnné . Tento způsob uvažování je na rozdíl od Gibbsova přístupu vhodný pouze pro uzavřené termodynamické systémy [3] [4] .

Hlavní oblasti chemické termodynamiky jsou:

  1. Klasická chemická termodynamika , studium termodynamické rovnováhy obecně.
  2. Termochemie , která studuje tepelné účinky, které doprovázejí chemické reakce.
  3. Teorie řešení , která modeluje termodynamické vlastnosti látky na základě představ o molekulární struktuře a údajích o mezimolekulární interakci.

Chemická termodynamika úzce souvisí s takovými odvětvími chemie , jako je

První zákon termodynamiky

Nárůst vnitřní energie systému v nějakém procesu se rovná teplu přijatému systémem plus práci vykonaná na systému v tomto procesu.

Historie

Vývoj chemické termodynamiky probíhal současně dvěma způsoby: termochemickým a termodynamickým.

Vznik termochemie jako nezávislé vědy by měl být považován za objev Němce Ivanoviče Hesse , profesora na St. Petersburgské univerzitě, o vztahu mezi tepelnými účinky chemických reakcí --- Hessovy zákony .

V roce 1867 navrhl Marcelin Berthelot na základě termochemie jednu z prvních teorií chemické spřízněnosti , vysvětlující směr toku chemických reakcí.

Obecné úspěchy termodynamiky jako odvětví teoretické chemie, které se odrážely v doktríně entropie , vedly ke vzniku další výzkumné metody, která nebyla spojena s negativně dokázanou teorií chemické afinity.

Základy klasické chemické termodynamiky byly položeny v díle Josiaha Willarda GibbseO rovnováze heterogenních látek “ ( 1878 ), ve kterém byla vytvořena grafická metoda pro zobrazení stavů hmoty, metoda termodynamických potenciálů a fázové pravidlo . vyvinuté .

Gibbsovy metody, také vyvinuté Pierrem Duhemem , daly velký impuls rozvoji aplikací termodynamiky, protože byly mnohem jednodušší než metoda kruhových procesů , což vyžadovalo vynalézt hypotetické procesy, které uzavřely nějaký zkoumaný proces do kruhového.

Poznámky

  1. Borshchevsky A. Ya., Physical chemistry, vol. 1, 2017 , s. 444.
  2. Putilov K. A., Termodynamika, 1971 , s. 232.
  3. Borshchevsky A. Ya., Physical chemistry, vol. 1, 2017 , s. 446.
  4. Voronin G.F., Základy termodynamiky, 1987 , s. 70.

Literatura

Viz také