Oxalacetát | |
---|---|
Všeobecné | |
Systematický název | kyselina oxobutandiová |
Tradiční jména | kyselina oxalooctová |
Chem. vzorec | C4H405 |
Krysa. vzorec | HO2C - C (OH) \u003d CH - C02H |
Tepelné vlastnosti | |
T. tát. | 161 ℃ |
Klasifikace | |
Číslo CAS | 328-42-7 |
PubChem | 970 |
ChemSpider | 945 |
číslo EINECS | 206-329-8 |
CHEBI | 30744 |
ÚSMĚVY | |
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
InChI | |
InChI=lS/C4H4O5/c5-2(4(8)9)l-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
Bezpečnost | |
R věty | R34 |
S-věty | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
piktogramy GHS | |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25℃, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. |
Oxalacetát , kyselina oxaloctová (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - organická sloučenina , čtyřuhlíková dvojsytná ketokyselina . Existuje jako tautomer HO2C - C(OH)=CH-CO2H . [ 1]
Diethyloxaloacetát (diethylester kyseliny oxalooctové, ester kyseliny oxalooctové) - lze získat kondenzací ethylacetátu s diethyloxalátem v přítomnosti kovového sodíku nebo ethylátu sodného . [2] [3] Používá se v organické syntéze.
Oxalacetát je meziproduktem v Krebsově cyklu a glukoneogenezi . Oxalacetát vzniká oxidací malátu , katalyzovanou malátdehydrogenázou . Oxalacetát reaguje s acetyl -CoA za vzniku citrátu za účasti enzymu citrátsyntázy . [jeden]
Oxalacetát vzniká také v mezofylu rostlin kondenzací oxidu uhličitého s fosfoenolpyruvátem za katalýzy fosfoenolpyruvátkarboxylázou . Oxalacetát vzniká z pyruvátu anaplerotickou reakcí. [čtyři]
Kyselina citronová se syntetizuje z kyseliny oxaloctové a acetylkoenzymu A typem aldolové kondenzace.