| Tetraethoxysilan | |
|---|---|
| | |
| Všeobecné | |
| Systematický název |
Tetraethoxysilan |
| Zkratky | TPP, TEOS |
| Tradiční jména | Tetraethylorthosilikát, tetraethylester kyseliny orthokřemičité, Tetraethoxid křemičitý, Tetraethoxysilan, Tetraethoxysilicon(IV), Tetraethylsilikát |
| Chem. vzorec | ( C2H50 ) 4Si _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | těkavá kapalina |
| Molární hmotnost | 208,33 g/ mol |
| Hustota | (20 °C) 0,933 g/cm3 |
| Ionizační energie | 9,77 ± 0,01 eV [1] |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | -82 °C |
| • varu | 169 °C |
| • bliká | 48 °C |
| Tlak páry | 1 ± 1 mmHg [jeden] |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 78-10-4 |
| PubChem | 24848042 |
| Reg. číslo EINECS | 201-083-8 |
| ÚSMĚVY | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| InChI | InChI=1S/C8H20O4Si/c1-5-9-13(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | VV9450000 |
| ChemSpider | 6270 |
| Bezpečnost | |
| Limitní koncentrace | 20 mg/ m3 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Tetraethoxysilan ( tetraethylsilicate, ethylsilicate, tetraethylorthosilicate ) je ether kyseliny orthokřemičité a ethylalkoholu se vzorcem (C 2 H 5 O) 4 Si. Je to těkavá průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým kořeněným nasládlým, trochu podobným alkoholovým zápachem.
Až do 60. let 20. století se ortokřemičitanové estery získávaly přímou esterifikací acetonového roztoku kyseliny orthokřemičité získaného rozkladem kapalného skla v přítomnosti acetonu a minerálních kyselin s následným vysolením 10–12 % roztoku acetonu . Způsob se vyznačoval nízkou čistotou získaného produktu a nízkým výtěžkem tetraethoxysilanu.
Rozvoj technologie křemíku vedl ke vzniku velkovýroby chloridu křemičitého . Nakonec byla v 70. letech 20. století zavedena hromadná výroba tetraethoxysilanu reakcí chloridu křemičitého s ethanolem s výtěžkem produktu blízkým teoreticky možnému.
Tetraethoxysilan se dobře mísí s organickými rozpouštědly, vodou, vodnými roztoky kyselin.
V přítomnosti vody a vodných roztoků minerálních kyselin dochází k hydrolýze tetraethoxysilanu s eliminací ethanolu a následnou kondenzací hydroxyderivátů. V závislosti na podmínkách hydrolýzy (teplota, typ katalyzátoru, přítomnost organického rozpouštědla) může vzniknout gel různými rychlostmi.
V přítomnosti různých alkoholů (a někdy katalyzátoru) je tetraethoxysilan schopen transesterifikovat přidáním molekul přítomného alkoholu k odstranění ethanolu. Interesterifikační reakce je reverzibilní, proto se pro úplnost interesterifikační reakce ethanol obvykle oddestiluje samotný nebo s vhodnou azeotropní složkou.
Používá se ve stomatologii, šperkařství, keramické technologii jako složka samotuhnoucích kompozic při snímání otisků.
Je základem pro syntézu dalších esterů kyseliny orthokřemičité transesterifikací s paralelní destilací uvolněného ethylalkoholu.
Při syntéze organokřemičitých polymerů se používá jako tvrdidlo.