Správná laboratorní praxe , GLP (zkráceně z anglického good laboratory practice ) je systém norem, pravidel a pokynů zaměřených na zajištění konzistence a spolehlivosti výsledků laboratorního výzkumu. Systém je od 1. března 2010 schválenou národní normou Ruské federace - GOST 33044-2014 [1] .
Hlavním úkolem SLP je poskytnout možnost plné sledovatelnosti a obnovy celého průběhu studie. Kontrolu kvality vyžadují speciální orgány, které pravidelně kontrolují, zda laboratoře splňují normy GLP.
GLP stanovuje velmi přísné požadavky na vedení a uchovávání záznamů - výrazně přísnější než evropské normy řady EN 45000 . Oblasti aplikace norem SLP jsou stanoveny zákonem. Především se to týká vývoje nových chemikálií, výroby a používání toxických látek a veřejného zdraví.
Tato mezinárodní norma stanoví zásady správné laboratorní praxe pro použití při neklinickém testování položek obsažených v léčivých látkách, pesticidech, kosmetice, veterinárních léčivech, potravinových a krmivových doplňcích a průmyslových chemikáliích. Testované přípravky mohou být syntetické i biogenní povahy a také představují živé organismy.
V kombinaci se standardy GMP (Good Manufacturing Practice) a GCP (Good Clinical Practice) má standardizovat některé aspekty kvality lékařské péče pro populaci.
Systém SLP funguje již více než 20 let. Zpočátku byl regulační systém GLP vyvinut a implementován americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv ( FDA ) ve vztahu k průmyslovým odvětvím používajícím toxické látky, aby se odstranily existující nesrovnalosti v regulační dokumentaci. GLP se stala povinnou pro všechny společnosti v USA a následně v zemích, které vyvážejí své produkty do USA. Poté se díky úsilí Organizace pro hospodářskou spolupráci a rozvoj ( OECD ) tyto normy začaly šířit mezinárodně. Zejména v Německu jsou požadavky SLP povinné pro vývoj jakýchkoli nových typů chemických produktů.
Dne 6. května 2017 vstoupila v Euroasijské hospodářské unii v platnost jednotná pravidla správné laboratorní praxe (SLP) pro výrobu léčiv [2] .