Leptictidy

†  Leptictidy
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyTřída:savcůPodtřída:ŠelmyPoklad:Eutheriačeta:†  Leptictidy
Mezinárodní vědecký název
Leptictida McKenna , 1975

Leptiktida [1] ( lat.  Leptictida , podle názvu rodu Leptictis )  je oddělení vyhynulých placentárních savců .

Systematika

Taxon Leptictida byl identifikován jako nadřád americkým paleontologem M. McKennou v roce 1975; v roce 1986 další americký paleontolog, M. Nowacek , navrhl zvážit jej v hodnosti odřadu, což se stalo téměř všeobecně akceptovaným [2] .

Systematické postavení leptiktidů zůstává nejasné: byli zařazeni do velkého řádu Glires nebo přivedeni společně se skupinou hmyzožravců (Lipotyphla) [2] ; podle výsledků výzkumu v roce 2007 představují leptiktidy buď základní skupinu eutherií [3] [4], nebo jsou součástí nadřádu Afrotheria , který je sesterským kladem řádu macroscelidea [ 5] . Řada paleontologů však považuje podobnost leptiktidů a skokanů za čistě vnější (způsobenou adaptací na odrazový běh ) a vrací se k hypotéze o sesterském vztahu mezi leptiktidy a hmyzožravci [6] .

Popis

Leptictids se objevil na konci křídy  - začátek Paleocene , zpočátku být hmyzožravý podle druhu potravy . Leptiktidové vymřeli v oligocénu [2] . Nejlépe dochované nálezy jsou z rodu Leptictidium ; jsou ze středního eocénu a jsou z lomu Messel v Německu . Právě těmto nálezům vděčíme za většinu informací o postkraniální kostře leptiktid [7] .

Zbývající členové řádu jsou známí především z lebek , které jsou vcelku zachovalé. Byli to nespecializovaní placentární savci a v mnoha ohledech mají blízko ke společnému předku placentárních. Byli velikosti veverky (délka lebky do 3 cm); měl poměrně dlouhou mozkovou komoru (ve které byla bubínková dutina oddělena od tvrdého patra výraznou mezerou) a tenký a dlouhý jařmový oblouk , připomínající strukturu lebky moderních tupai . Mozek zástupců oddělení byl velmi primitivní: čichové bulby byly velmi velké s relativně krátkým mozečkem . Leptictidi ještě neměli správný sluchový bubínek a bubínek byl podepřen prstencovou bubínkovou kostí (jako většina moderních rejsků ) [8] .

Jedinečným znakem, který odlišuje leptiktid od ostatních placentárních, je přítomnost nápadného trojúhelníkového výběžku temenní kosti na jejím týlním povrchu. Zubní vzorec kenozoických zástupců je:

kde  jsou řezáky ( incisivi ),  špičáky ( canini ),  premoláry ( praemolares ) a  pravé stoličky ( molares ) zuby (svrchní křída Gypsonictops si ponechává pět spodních premolárů). Špičák a 1. premolár jsou jednokořenné, poslední premolár u leptiktid je molárovitý. Zuby si přitom zachovávají primitivní řezný typ struktury s přítomností ostrých tuberkul na příčně rozšířených horních stoličkách. Dolní moláry jsou charakterizovány předozadní kompresí trigonidu a přítomností rozsáhlé, ale mělké pánve na talonidu [9] .

Přední končetiny leptiktidů byly výrazně kratší než zadní končetiny (což je podobné klokanům a jerbům ). Radius a ulna jsou poměrně štíhlé, olecranon  je krátký. Boky jsou také štíhlé. Podle dostupných odhadů byla délka těla od 60 do 90 cm a tělesná hmotnost od 400 do 700 g. Předpokládá se, že leptiktidi byli suchozemští savci schopní rychlého běhu a skákání - jak na čtyřech, tak na dvou nohách. Struktura předních končetin naznačuje, že leptiktidi často ryli půdu, získávali potravu nebo se schovávali v úkrytech [2] [7] .

Charakteristickým rysem zástupců řádu (pokud je lze soudit z fosilních pozůstatků Leptictidium z lomu Messel) byl překvapivě dlouhý (ve srovnání s moderním placentárním) ocasem, který tvořilo asi 40 obratlů. Pravděpodobně sloužil k udržení rovnováhy při skákání nebo rychlém běhu [7] .

Klasifikace

Řád zahrnuje následující vyhynulé rody:

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Rossolimo et al., část I, 2004 , str. 202.
  2. ↑ 1 2 3 4 Gunnell G. F., Bown T., Bloch J. I. Leptictida // Evoluce třetihorních savců Severní Ameriky. sv. 2: Malí savci, xenarthrani a mořští savci / Ed. autory C. M. Janis, G. F. Gunnell, M. D. Uhen. - Cambridge: Cambridge University Press, 2008. - viii + 795 s. — ISBN 978-0-521-78117-6 .  - S. 82-88. - doi : 10.1017/CBO9780511541438.007 .
  3. ↑ Wible J. R., Rougier G. W., Novacek G. W., Asher R. J. Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental saves near the K/T boundary // Nature , 2007, 447 (7147).  - S. 1003-1006. - doi : 10.1038/nature05854 .
  4. ↑ Rook D. L., Hunter J. P. Rooting Around the Eutherian Family Tree: the Origin and Relations of the Taeniodonta // Journal of Mammalian Evolution , 2014, 21 (1).  - S. 75-91. - doi : 10.1007/s10914-013-9230-9 .
  5. ↑ Doplňkové materiály archivované 24. září 2015 na Wayback Machine (pro: O'Leary M. A., Bloch J. I., Flynn J. J., Gaudin T. J., Giallombardo A., Giannini N. P., Goldberg S. L., Jinhe B. P., M. Luo Ni Xijun, Novacek M. J., Perini F. A., Randall Z. S., Rougier G. W., Sargis E. J., Silcox M. T., Simmons N. B., Spaulding M., Velazco P. M., Weksler M., Wible J. R., Cirranello A. L. savce a místo Kntortal Pg záření placenty // Science , 2013, 339 (6120)  , s. 662-667, doi : 10.1126/science.1229237 , 131 s. - S. 16, 32-33.
  6. ↑ Averyanov A. O., Lopatin A. V.  Makrosystematika placentárních savců: současný stav problému  // Zoologický časopis. - 2014. - T. 93 , č. 7 . - S. 798-813 . - doi : 10.7868/S0044513414070034 .
  7. ↑ 1 2 3 Agustí J., Antón M. Mamuti, šavlozubci a hominidi: 65 milionů let evoluce savců v Evropě . — New York: Columbia University Press, 2013. — x + 313 s. - ISBN 0-231-11640-3 .  — str. 5.
  8. ↑ Rossolimo et al., část I, 2004 , str. 202-203.
  9. ↑ Carroll, díl 3, 1993 , s. osmnáct.

Literatura

Odkazy