| N-hydroxysukcinimid | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
l-hydroxy-2,5-pyrrolidindion |
| Chem. vzorec | C4H5N _ _ _ _O 3 |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | bezbarvá pevná látka |
| Molární hmotnost | 115,09 g/ mol |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 95 °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 6066-82-6 |
| PubChem | 80170 |
| Reg. číslo EINECS | 228-001-3 |
| ÚSMĚVY | O=C1N(O)C(=0)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 72416 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
N-Hydroxysukcinimid ( anglicky N-Hydroxysuccinimid; NHS ) je organická látka, derivát pyrrolidinu .
Používá se v organické chemii a biochemii jako činidlo pro aktivaci karboxylových kyselin . Reakcí NHS s karboxylovou kyselinou vzniká aktivovaný ester karboxylové kyseliny, který reaguje s aminoskupinou za vzniku amidu karboxylové kyseliny . NHS-estery karboxylových kyselin jsou relativně stabilní a lze je skladovat při nízké teplotě v bezvodém stavu, proto se používají jako činidla. Například NHS ester fluoresceinu se používá pro fluorescenční značení proteinů.