TRPM

TRPM  je rodina kanálů s přechodným receptorovým potenciálem (anglicky: T ransient R eceptor Potential ( M  - melastatin ) ). [1] Předpokládá se, že funkční kanály TRPM tvoří tetramery [2] . Rodina TRPM se skládá z osmi kanálů. [3]

Na rozdíl od podrodin TRPC a TRPV , podjednotky TRPM neobsahují N-terminální motivy ankyrinových repetic , ale celé funkční proteiny na jejich C-koncích . TRPM6 a TRPM7 například obsahují funkční segmenty a-kinázy, které jsou typem serin/threonin-specifické proteinkinázy .

Propustnost a aktivace

Relativní permeabilita TRPM kanálů pro vápník a hořčík se velmi liší.

TRPM4 a TRPM5 jsou pro vápník nepropustné.

TRPM3 , TRPM6 a TRPM7 jsou vysoce propustné pro vápník i hořčík.

Mechanismus aktivace mezi kanály TRPM se také velmi liší.

TRPM2 je aktivován ADP-ribózou , adenosin-5'-difosforibózou a funguje jako senzor redoxního stavu v buňkách. [čtyři]

TRPM4 a TRPM5 jsou aktivovány intracelulárním vápníkem.

TRPM8 může být aktivován nízkými teplotami, mentolem , cineolem a icilinem. [5] [6]

Funkce

Mezi funkce kanálů TRPM patří:

Geny

TRPM1 , TRPM2 , TRPM3 , TRPM4 , TRPM5 , TRPM6 , TRPM7 , TRPM8

Poznámky

  1. ↑ Kraft R, Harteneck C (2005). "Savčí melastatin související s přechodnými receptorovými potenciálními kationtovými kanály: přehled". Pflugers Arch . 451 (1): 204-211. DOI : 10.1007/s00424-005-1428-0 . PMID  15895246 .
  2. ↑ Jiang LH (2007). „Interakce podjednotek v sestavování kanálů a funkční regulaci kanálů přechodného receptorového potenciálu melastatinu (TRPM)“. Biochem Soc Trans . 35 (1): 86-8. DOI : 10.1042/BST0350086 . PMID  17233608 .
  3. ↑ Boesmans W, Owsianik G, Tack J, Voets T, Vanden Berghe P (2011). „TRP kanály v neurogastroenterologii: příležitosti pro terapeutickou intervenci“ . British Journal of Pharmacology . 162 (1): 18-37. DOI : 10.1111/j.1476-5381.2010.01009.x . PMC  3012403 . PMID20804496  . _
  4. ↑ Hara Y, Wakamori M, Ishii M, Maeno E, Nishida M, Yoshida T, Yamada H, Shimizu S, Mori E, Kudoh J, Shimizu N, Kurose H, Okada Y, Imoto K, Mori Y (2002). "LTRPC2 Ca2+-permeabilní kanál aktivovaný změnami v redoxním stavu uděluje náchylnost k buněčné smrti." Mol Cell . 9 (1): 163-173. DOI : 10.1016/S1097-2765(01)00438-5 . PMID  11804595 .
  5. ↑ Behrendt HJ, Germann T, Gillen C, Hatt H, Jostock R (2004). „Charakterizace myšího chladného-mentolového receptoru TRPM8 a vaniloidního receptoru typu 1 VR1 pomocí testu fluorometrického zobrazovacího destičkového čtečky (FLIPR)“ . Br. J Pharmacol . 141 (4): 737-745. doi : 10.1038/sj.bjp.0705652 . PMC  1574235 . PMID  14757700 .
  6. ↑ Nilius B, Owsianik G, Voets T, Peters JA (2007). „Kationtové kanály přechodného receptorového potenciálu při onemocnění“ (PDF) . fyziol. Rev. _ 87 (1): 165-217. DOI : 10.1152/physrev.00021.2006 . PMID  17237345 .
  7. ↑ Launay P, Cheng H, Srivatsan S, Penner R, Fleig A, Kinet JP (2004). „TRPM4 reguluje oscilace vápníku po aktivaci T buněk“. věda . 306 (5700): 1374-1377. DOI : 10.1126/science.1098845 . PMID  15550671 .
  8. ↑ Mathar, I; Jacobs, G; Kecskes, M; Menigoz, A; Philippaert, K; Vennekens, R (2014). TRPM4. Příručka experimentální farmakologie . 222 :461-87. DOI : 10.1007/978-3-642-54215-2_18 . ISBN  978-3-642-54214-5 . PMID24756717  . _
  9. ↑ Philippaert, K; Pironet, A; Mesuere, M; Sones, W; Vermeiren, L; Kerselaers, S; Pinto, S; Segal, A; Antoine, N; Gysemans, C; Laureys, J; Lemaire, K; Gilon, P; Cuypers, E; Tytgat, J; Mathieu, C; Schuit, F; Rorsman, P; Talavera, K; Voets, T; Vennekens, R (31. března 2017). „Glykosidy steviolu zlepšují funkci pankreatických beta-buněk a chuťový vjem potenciací aktivity kanálu TRPM5“ . Příroda komunikace . 8 : 14733. doi : 10.1038/ ncomms14733 . PMC 5380970 . PMID28361903 . _  
  10. ↑ Held, K; Voets, T; Vriens, J (2014). „TRPM3 ve snímání teploty a dále“ . Teplota (Austin, Texas) . 2 (2): 201-13. DOI : 10.4161/23328940.2014.988524 . PMC  4844244 . PMID27227024  . _
  11. ↑ Schlingmann KP, Weber S, Peters M, Niemann Nejsum L, Vitzthum H, Klingel K, Kratz M, Haddad E, Ristoff E, Dinour D, Syrrou M, Nielsen S, Sassen M, Waldegger S, Seyberth HW, Konrad M ( 2002). "Hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií je způsobena mutacemi v TRPM6, novém členu rodiny genů TRPM." Nat. Genet . 31 (2): 166-170. DOI : 10.1038/ng889 . PMID  12032568 .
  12. ↑ Su LT, Agapito MA, Li M, Simonson WTN, Huttenlocher A, Habas R, Yue L, Runnels LW (2006). „TRPM7 reguluje buněčnou adhezi řízením proteázy calpain závislé na vápníku“ . J Biol. Chem . 281 (16): 11260-11270. DOI : 10.1074/jbc.M512885200 . PMC  3225339 . PMID  16436382 .