Améba vulgaris

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 9. května 2017; kontroly vyžadují 83 úprav .
améba vulgaris
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaPoklad:amébozoaTyp:TubulineaTřída:Elardiačeta:AmébidaRodina:amébaRod:AmébaDruhy:améba vulgaris
Mezinárodní vědecký název
Améba proteus ( Pal. )

Améba obyčejná ( lat.  Amoeba proteus ), neboli améba proteus (oddenek) je poměrně velký (0,2-0,5 mm) [1] améboidní organismus , zástupce třídy Lobosea . Polypodiální forma je charakterizována přítomností četných (až 10 a více) pseudopodií  - lobopodií, válcovitých výrůstků s vnitřními cytoplazmatickými proudy.

Struktura améby

Kryt améby A. proteus je reprezentován pouze cytoplazmatickou membránou. Vzhledem k absenci tvrdých schránek má buňka nestabilní tvar a tvoří cytoplazmatické výrůstky – pseudopodia (neboli pseudopodia). Cytoplazma buňky se rozlišuje na světlejší, gelovitou vnější část , hyaloplazmu (ektoplazmu) a tmavší granuloplazmu podobnou soli (endoplazmu) , tak pojmenovanou kvůli vysokému obsahu různých inkluzí a organel. Mezi buněčnými organelami lze rozlišit jedno jádro, jednu kontraktilní vakuolu a mnoho trávicích vakuol a také granule rezervních látek (různé polysacharidy, lipidové kapky, četné krystaly).

Tento druh má poměrně složitý cytoskelet . Hyaloplazma je prostoupena sítí aktinových a myosinových mikrofilament  - to je kortikální vrstva spojená s buněčnou membránou a obklopující celý obsah buňky ( protoplast ). Vlákna jsou v buňce umístěna různými způsoby. V pohyblivé amébě tvoří aktin velmi tenkou vrstvu na předním („hyalinní čepičce“) a zadním (uroidním) konci, zatímco koncentrace aktinových filamentů se směrem ke středu buňky zvyšuje. Myozin na předním konci buňky také tvoří tenkou vrstvu, která se směrem ke středu zvětšuje a na zadním konci dosahuje na rozdíl od aktinu maximální tloušťky. Liší se také jejich orientace v prostoru. V přední třetině těla pohyblivé améby jsou aktinová vlákna umístěna podélně a jsou spojena speciálními můstky jak s buněčnou membránou, tak mezi sebou navzájem. Na zadním konci tvoří aktin trojrozměrnou síť, ve které leží tlustá myosinová vlákna.

Jídlo

Améba proteus se živí fagocytózou , absorbujícími bakteriemi , jednobuněčnými řasami a malými protisty . Tvorba pseudopodií je základem zachycení potravy. Na povrchu těla améby dochází ke kontaktu mezi plazmalemou a částicí potravy, v této oblasti vzniká „potravní pohár“. Jeho stěny se uzavřou, v této oblasti začnou (pomocí lysozomů ) proudit trávicí enzymy . Vzniká tak trávicí vakuola . Poté přechází do centrální části buňky, kde je zachycován proudy cytoplazmy. Vakuola s nestrávenými zbytky potravy se přiblíží k povrchu buňky a splyne s membránou, čímž se obsah vyvrhne. Kromě fagocytózy se améba vyznačuje pinocytózou – polykáním tekutiny. V tomto případě se na povrchu buňky tvoří invaginace ve formě trubice, kterou kapka kapaliny vstupuje do cytoplazmy. Vytvoření vakuoly s kapalinou je vypleteno z tubulu. Po vstřebání tekutiny vakuola zmizí. Osmoregulace spočívá v tom, že se  v buňce periodicky tvoří pulzující kontraktilní vakuola - vakuola obsahující přebytečnou vodu a vyvádějící ji ven [1] .

Pohyb a reakce na stimulaci

Tělo Améby Proteus tvoří výběžky - pseudopods . Uvolněním pseudopodů v určitém směru se améba Proteus pohybuje rychlostí asi 0,2 mm za minutu. Améba rozeznává různé mikroskopické organismy, které jí slouží jako potrava. Plazí se před ostrým světlem, mechanickým podrážděním a zvýšenou koncentrací látek rozpuštěných ve vodě (například z krystalu soli).

Hlavní moderní teorií améboidního pohybu je teorie „generalizované kortikální kontrakce“ (Grebetsky, 1982). Předpokládá, že trojrozměrná kontrakce aktomyosinového komplexu, který tvoří kortikální vrstvu buňky, vede ke stlačení endoplazmy, v důsledku čehož je nasměrována k přednímu konci buňky, kde kůra je nejtenčí. Jsou tam přiváděny i molekuly globulárního aktinu (G-aktin), který vzniká na zadním konci v důsledku depolymerace fibrilárního aktinu (F-aktin), který je součástí kůry. V důsledku této kontrakce vzniká v endoplazmě zvýšený tlak, který protlačuje cytoplazmu vrstvou mikrofilament na jejím předním konci jako přes síto. V důsledku toho se membrána předního konce buňky odlupuje z kůry a vyboulí se směrem ven. Vláknitým „sítem“ (na rozdíl od velkých inkluzí cytoplazmy) procházejí i molekuly G-aktinu, které se pak dostávají do prostoru mezi cytoskeletem a membránou do rostoucích lobopodií. Na vnitřním povrchu membrány jsou speciální centra, která polymerizují G-aktin zpět na F-aktin, který se stává základem pro tvorbu nového cytoskeletu. Nově vytvořená vrstva filament se začne stahovat a vyvíjet tlak na cytoplazmu, v souvislosti s tím je její proud nasměrován dozadu, čímž se zastaví růst lobopodia. Současně dochází k depolymerizaci dříve exfoliované vrstvy kortexu.

Kromě této teorie stojí za zmínku několik hypotéz, které jí předcházely.

  1. Hypotéza stožáru "proudění pod tlakem". Předpokládalo se, že kontrakce cytoskeletu na zadním konci vytváří nadměrný tlak, který způsobuje pohyb endoplazmy k přednímu konci buňky, kde se šíří do stran a dosahuje hyalinní čepice. V korové zóně dochází k přechodu z endoplazmy do ektoplazmy (tzv. sol-gel přechod). Vzhledem k tomu, že tyto procesy jsou rychlé, vzniká pocit nepřetržitého toku cytoplazmy, v důsledku čehož vzniká lobopodie.
  2. Allenova hypotéza. Je podobný předchozímu, až na to, že Allen věřil, že endoplazmatické kontrakce se nevyskytují na zadním konci, ale na předním. A okamžitě dochází k přechodu ze solu do gelu, v důsledku čehož je nová část solovité endoplazmy „vytažena“ k přednímu konci, což způsobuje růst lobopodia. V zóně uroidu dochází ke zpětnému přechodu z gelu na sol.
  3. Seravinova hypotéza. Navrhl, že všechny améboidní buňky mohou mít stejný soubor různých mechanismů pohybu a rozdíly v pohybu různých druhů se tvoří v důsledku různého stupně účasti jednoho nebo druhého mechanismu na motorické aktivitě. Podle Seravina tedy mechanismy popsané Allenem a Mustem mohou probíhat současně.

Habitat

Žije na dně sladkovodních útvarů se stojatou vodou, zejména v zahnívajících rybnících a bažinách, ve kterých je mnoho bakterií. Existují lokomoční a plovoucí formy. Za špatných podmínek prostředí pro amébu - pokles teploty na podzim, vysychání nádrže - se améba zakulatí, přestane jíst a vytvoří hustou skořápku - cystu , a když nastanou dobré podmínky, opustí cystu a vede normální život [1] .

Reprodukce

Pouze agamní, binární dělení. Před dělením se améba přestane plazit, zmizí z ní diktyozomy Golgiho aparátu a kontraktilní vakuola. Nejprve se jádro dělí mitózou , pak dochází k cytokinezi vytvořením zúžení, které rozděluje buňku na dvě stejné části s jedním jádrem v každé. Reprodukce je stimulována příjemnými teplotami a dobrou výživou. Za takových podmínek je rychlost reprodukce 0,5–1 dílek za den [2] . Sexuální proces není popsán.

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 §3. Améba obecná, její stanoviště, strukturální znaky a životní aktivita // Biologie: Zvířata: Učebnice pro 7.–8. ročník střední školy / B. E. Bykhovsky , E. V. Kozlova , A. S. Monchadsky a další; Za redakce M. A. Kozlova . - 23. vyd. - M . : Vzdělávání , 1993. - S.  11 -13. — ISBN 5090043884 .
  2. ↑ Polyansky Yu.I. Amoeba Proteus // Život zvířat . V 7 svazcích / kap. vyd. V. E. Sokolov . — 2. vyd., revid. - M .  : Vzdělávání , 1987. - T. 1: Nejjednodušší. Coelenterates. Worms / ed. Yu I. Polyansky . - S. 43-45. — 576 s. : nemocný.

Literatura

Odkazy