Butylglykol

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 15. dubna 2021; kontroly vyžadují 2 úpravy .
Butylglykol
Všeobecné
Systematický
název		 2-butoxyethanol
Tradiční jména butyl glykol, butyl cellosolve, ethylen glykol monobutyl ether, butyl ether
Chem. vzorec C6H14O2 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát kapalina
Molární hmotnost 118,1754 g/ mol
Hustota 0,9 ± 0,01 g/cm³ [2]
Kinematická viskozita 3,64 mm2/s (3,64 cSt) při
20 °C (při 20 °C)
Ionizační energie 10 ± 1 eV [2]
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání −75 [1]
 •  varu 171 °C
 •  bliká 143±1℉ [2]
Meze výbušnosti 1,1 ± 0,1 obj. % [2]
Entalpie
 •  vzdělávání Krysa. Vzorec kJ/mol
Tlak páry 0,8 ± 0,1 mmHg [2]
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě rozpouští se ve studené vodě.
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 111-76-2
PubChem 8133
Reg. číslo EINECS 203-905-0
ÚSMĚVY   CCCCOCCO
InChI   InChI=1S/C6H14O2/cl-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N
RTECS 8575000 KJ
CHEBI 63921
ChemSpider 13836399
Bezpečnost
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant 2 2 0
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Butylglykol ( 2 - butoxyethanol, butyl cellosolve , ethylenglykolmonobutylether, butylether) je chemická sloučenina se vzorcem C6H14O2 , je glykolether.

Výroba

V roce 2003 v Evropské unii vyrobily BASF , BP , Dow , Sasol , Shell cca 161 tisíc tun, cca 40 % bylo exportováno [3] . V roce 1998 byla produkce všech typů glykoletherů zeměmi unie odhadována na 350 tisíc tun [3] , butylether je tak jedním z nejaktivněji využívaných zástupců této třídy sloučenin.

Syntéza se provádí z ethylenoxidu a bezvodého n-butanolu (v přebytku [4] ) za použití katalyzátorů a následné frakcionace výsledných glykoletherů [3] :

C 2 H 4 O + C 4 H 9 OH → C 4 H 9 OC ​​2 H 4 OH

Aplikace

Fyziologické působení

Butylglykol má obecně toxické a narkotické účinky. Výsledky laboratorní studie na krysách a myších ukázaly, že tato látka nezpůsobuje poškození kostní dřeně ani gonád při opakovaném vdechování nebo kontaktu s kůží pokusných zvířat . Hlavním účinkem látky bylo poškození červených krvinek ; při vysokých úrovních expozice bylo pozorováno poškození ledvin a změny velikosti jater [6] . Škodlivé účinky na lidské erytrocyty při vysokých koncentracích butylglykolu ve vzduchu (až 200 ppm ) nebyly zjištěny . Látka snadno proniká kůží [7], což vede k významné absorpci a systémové toxicitě [ .

Vliv na životní prostředí

Díky rozpustnosti ve vodě se může šířit povrchovými a podzemními vodami. Snadno rozložitelné mikroorganismy.

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Munn, 2006 , str. osmnáct.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. ↑ 1 2 3 Munn, 2006 , str. 24.
  4. ↑ Munn, 2006 , str. 38.
  5. ↑ 1 2 Munn, 2006 , str. 26.
  6. ↑ Wess, paní J., Dr. H. Ahlers a Dr. S Dobson. "Stručný dokument mezinárodního chemického hodnocení 10: 2-butoxyethanol." Světová zdravotnická organizace, n. d. Web. < http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Archivováno 6. července 2021 na Wayback Machine >
  7. ↑ Munn, 2006 , str. 118.

Literatura

Odkazy