Vedolizumab

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 2. prosince 2019; kontroly vyžadují 6 úprav .
vedolizumab
Chemická sloučenina
Hrubý vzorec C 6528 H 10072 N 1732 O 2042 S 42
Molární hmotnost 146,8 kDa
CAS 943609-66-3
drogová banka 09033
Sloučenina
monoklonální protilátka
Zdrojový organismus zu
cílová Integrin a4p7 _ _ _
Klasifikace
ATX L04AA33
Ostatní jména
Entyvio

Vedolizumab  je humanizovaná monoklonální protilátka , antagonista integrinového receptoru . Schváleno k použití: USA (2014). [1] . Od roku 2018 je zařazena na Seznam vitálních a esenciálních drog [2] . Takeda podal žádost o registraci (MAA) v Evropské unii dne 7. března 2013 a žádost o biologickou licenci (BLA) americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv dne 21. června 2013 pro Crohnovu chorobu a ulcerózní kolitidu . Dne 4. září 2013 získal vedolizumab status přednostní kontroly, aby se urychlil jeho vstup na trh.

Mechanismus účinku

Váže se na α 4 β 7 integrin. [3]

Indikace

Odkaz

Vedolizumab (Vedolizumab) - Encyklopedie léků a farmaceutických produktů . Patent na radar. - Účinná látka.

Poznámky

  1. ↑ Kalendářní rok  2014 nových molekulárních entit (NME) a ​​biologických schválení CDER . FDA . Získáno 13. dubna 2020. Archivováno z originálu dne 29. září 2021.
  2. ↑ Ke schválení seznamu životně důležitých a nezbytných léků pro lékařské použití pro rok 2018 (23. října 2017). Datum přístupu: 17. prosince 2017. Archivováno z originálu 20. prosince 2017.
  3. ↑ Leon P McLean, Terez Shea-Donohue, Raymond K Cross. Vedolizumab pro léčbu ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby  //  Imunoterapie: časopis. - 2012. - Září ( ročník 4 , č. 9 ). - S. 883-898 .
  4. ↑ ENTYVIO- vedolizumabová injekce, prášek, lyofilizovaný, pro  roztok . DailyMed . Americká národní lékařská knihovna.