Gangliová (gangliová) buňka - nervová buňka (neuron) sítnice , schopná generovat nervové impulsy, na rozdíl od jiných typů retinálních neuronů (bipolární, horizontální, amakrinní). V jejich cytoplazmě je dobře exprimována bazofilní látka. Gangliové buňky ohraničují sklivec oka a tvoří vrstvu sítnice, která jako první přijímá světlo. Jejich axony cestují po povrchu sítnice do slepé skvrny (Mariottova skvrna), shromažďují se v optickém nervu a jdou do mozku . Axony gangliových buněk nejsou při průchodu sítnicí myelinizovány, aby nebránily průchodu světla. Poté jsou pokryty myelinovou pochvou. Gangliové buňky doplňují "receptorový vodivý systém sítnice tří neuronů": fotoreceptor - bipolární neuron - gangliová buňka.
Buňky sítnice jsou propojeny složitou sítí excitačních, inhibičních a obousměrných signálních spojení. Sbírají informace ze všech vrstev sítnice jak podél vertikálních drah ( fotoreceptory - bipolární buňky - gangliové buňky), tak laterálních drah (fotoreceptory - horizontální buňky - bipolární buňky - amakrinní buňky - gangliové buňky).
Na jednu gangliovou buňku připadá jeden až stovky bipolárních neuronů. Prostřednictvím bipolárních neuronů může být s jednou gangliovou buňkou spojeno několik až několik tisíc fotoreceptorů. Každá gangliová buňka sčítá signály z velkého počtu fotoreceptorů, což zvyšuje citlivost na světlo, ale snižuje rozlišení. Fotoreceptory spojené s jednou gangliovou buňkou tvoří její receptivní pole . Receptivní pole gangliových buněk se dělí na jednoduchá a složitá. Jednoduchá pole – mají soustřednou strukturu, podobnou polím bipolárních neuronů. Komplexní - jsou rozděleny do několika různých funkčních oblastí. Recepční pole lze překonfigurovat, přizpůsobit se úrovni osvětlení a vlastnostem světelných podnětů. Prostřednictvím bipolárních neuronů mohou být s jednou gangliovou buňkou spojeny jednotky až desítky tisíc fotoreceptorů (tyčinek a čípků). Jeden fotoreceptor prostřednictvím bipolárních neuronů může být zase spojen s desítkami gangliových buněk. V průměru připadá na 100 fotoreceptorových buněk jedna gangliová buňka (tj. je jich 1,2 až 1,5 milionu). Čím blíže k centrální fovee oka, tím méně fotoreceptorů na gangliovou buňku. Proto mají lidé špatné periferní vidění. V oblasti fovey je naopak vysoké rozlišení, ale méně vysoká citlivost, protože zde je každý fotoreceptor (kužel) spojen s jednou bipolární (trpasličí) buňkou, která je zase spojena pouze s jednou gangliovou buňkou.
Existuje celkem 18 typů gangliových buněk sítnice. Většina spadá do tří kategorií:
1. Parvogangliové buňky - trpasličí buňky (asi 80 % všech gangliových buněk sítnice), které mají průměrnou velikost těla a malý strom dendritů , vstupují do trpasličí dráhy (citlivá cesta vedoucí z oka do kvadrigeminy) a jsou spojeny s parvocelulární (malobuněčné) vrstvy laterální geniculate těla . Tyto buňky jsou spojeny s vysokou zrakovou ostrostí a barevným viděním.
2. Magnocells - (asi 10%) jsou velmi rozmanité (malé a velké deštníkové buňky ): s velkými těly a četnými zkrácenými větvemi, malými tělísky a velkým rozvětvením dendritů, které se promítají do velkých buněčných vrstev postranních genikulovitých těl. Zodpovědný za vnímání pohybujících se objektů. Mají velká receptorová pole.
3. Koniocelulární buňky jsou velmi malé, tvoří 8 až 10 % všech gangliových buněk sítnice. Přijímejte signály z průměrného počtu fotoreceptorů. Mají velmi velká receptivní pole. Vždy ZAPNUTO pro modré kužely a VYPNUTO pro červené a zelené.
Přidělte gangliové buňky spojené s tyčinkovými a čípkovými neurony, se středy a mimo střed , které reagují na světelnou stimulaci depolarizací nebo hyperpolarizací . Buněčné dendrity s centrálními větvemi v subúrovni a ( pigmentový epitel ?), s mimostřednými v subúrovni G (gangliová vrstva?) vnitřní retikulární vrstvy. Barevný kanál je spojen s červeným, zeleným a modrým typem on/off gangliových buněk. Jestliže červený a zelený typ on/off gangliových buněk patří k trpasličí dráze, pak modrý typ nepatří do druhé. On/off reakce gangliových buněk jsou určeny speciálními kontakty bipolárních čípků a umístěním gangliových buněk v odpovídající podúrovni vnitřní retikulární vrstvy.
V roce 1991 byly objeveny speciální světlocitlivé gangliové buňky typu ipRGC (vnitřně fotosenzitivní gangliové buňky sítnice) nebo mRGC (sítnicové gangliové buňky obsahující melanopsin). Na rozdíl od dříve známých gangliových buněk obsahují světlocitlivý pigment melanopsin , který se liší od ostatních fotosenzitivních očních pigmentů: tyčinkový rodopsin a čípkový jodopsin . A tím se liší od ostatních gangliových buněk umístěných v sítnici , které nevědí, jak přímo reagovat na světlo. Tyto gangliové buňky citlivé na světlo jsou novým, třetím typem retinálních fotoreceptorů , vedle tyčinek a čípků známých již 200 let. Jsou přímo excitovány působením světla, a to i při blokování „klasických“ fotoreceptorů oka – tyčinek a čípků. Nervové dráhy z těchto gangliových (gangliových) buněk vedou světlem indukovanou excitaci ze sítnice do hypotalamu třemi různými způsoby, poskytují světelnou kontrolu cirkadiánních rytmů a také poskytují reakci zúžení zornic na světlo prostřednictvím samostatné nervové dráhy .
Gangliové buňky reagují odlišně na různé zrakové podněty, podobně jako různé typy hmatových neuronů v kůži [1] .