| Haploskupina G1 | |
|---|---|
| Typ | Y-DNA |
| Doba vzhledu | Před 18-15 tisíci lety. |
| Umístění spawn | střední východ |
| Rodová skupina | G |
| sesterské skupiny | G2 |
| Podklady | G1a , G1b |
| Markerové mutace | M342, L833, M285 |
Haploskupina G1 (M285) je haploskupina Y-DNA , součást haploskupiny G (Y-DNA) (M201).
Objevil se před 26,5 tisíci lety z makroskupiny G. Poslední společný předek moderních přenašečů haploskupiny G-1 žil před 19 400 lety (data určuje z výstřižků YFull [1] ).
Strom haploskupin G1 vypadá takto:
G1 je běžná na severním Středním východě , zejména v Íránu , mezi aškenázskými Židy se vyskytuje s frekvencí 5,0-7,5 % .
Vrchol linie G1 byl zaznamenán v Turecku – asi 5 %. Ve Spojených arabských emirátech se linka vyskytuje s frekvencí 2,5 % a v Pákistánu asi 1 %. V Saúdské Arábii - asi 0,5 % [2] . Vyskytuje se také v jihovýchodní Evropě ( Řecko ) a na Kavkaze (mezi Adyghes - 0,7 % (154)) [3] .
Vyskytuje se s frekvencí 10-20% v Paštunech a Kalash . Vyskytuje se také u Arménů s frekvencí 11 % (G1 a G2), včetně Amschenů (GG266) - 35 %, u Uzbeků s frekvencí 8,6 % [4] . Největší koncentrace odrůd haploskupiny se nachází v Libanonu ( Fénicie ). Frekvence výskytu haploskupiny G1a2 (L1323) mezi Argyny z Kazachstánu je velmi vysoká – asi 80 %, podle jiných zdrojů 67 %.
Vyskytuje se také v jihovýchodní Evropě ( Řecko ) a na Kavkaze (mezi Adyghes - 0,7 % (154)) [3] .
| Evoluční stromhaploskupin lidského chromozomu Y | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-chromozomální Adam | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | ČT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| já | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | Ó | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||