Hemoragické hemostaziopatie
Hemoragické hemostaziopatie ( hemoragická diatéza, hemoragický syndrom ) jsou velkou skupinou dědičných nebo získaných onemocnění hemostatického systému různé etiologie, u kterých je zvýšený sklon ke krvácení.
Příčinou zvýšeného krvácení může být poškození jedné nebo více složek systému hemostázy : systému srážení krve (koagulační hemostáza), cévní stěny (cévní hemostáza), stejně jako snížení počtu krevních destiček ( trombocytopenie ) popř. porušení jejich funkce (trombocytopatie) - hemostáza krevních destiček. V souladu s tím jsou všechny hemoragické hemostaziopatie rozděleny do pěti skupin:
Různé typy hemoragického syndromu se projevují různými formami krvácení:
- Mikrocirkulační (petechiální modřiny) krvácení je charakteristické pro trombocytopenii a trombocytopatii a projevuje se modřinami, ekchymózou , petechiální vyrážkou na kůži a sliznicích . Často doprovázené krvácením z nosu, menoragií , někdy krvácením do mozku.
- Krvácení z hematomu se objevuje při dědičných ( hemofiliích ) a získaných poruchách srážení krve, při předávkování antikoagulancii . Je charakterizována krvácením v podkožních vrstvách , svalech, kloubech, břišní dutině, žaludku, přičemž výsledné hematomy mohou vést k útlaku nervů a destrukci tkáně. Dlouhodobé krvácení je doprovázeno řeznými ranami a jinými poraněními.
- Smíšené (mikrocirkulační-hematomové) krvácení je pozorováno u některých dědičných (například těžká forma von Willebrandovy choroby ) a získaných poruch hemostázy.
- Krvácení z vaskulitické purpury se vyskytuje u infekční a imunitní vaskulitidy . Projevuje se vyrážkami, někdy se rozvine zánět ledvin a střevní krvácení.
- Angiomatózní krvácení je vyjádřeno v opakovaném krvácení, lokalizovaném v místech vývoje vaskulární patologie. charakteristické pro vazopatie.
Literatura