Diaminy jsou uhlovodíky , ve kterých jsou dva atomy vodíku nahrazeny aminoskupinami . Stabilní jsou pouze sloučeniny, jejichž obě aminoskupiny jsou vázány na různé atomy uhlíku. Diaminy se získávají redukcí dinitrosloučenin, dikyanidových sloučenin.
Diaminy poskytují soli se dvěma ekvivalenty kyselin. Počet diaminů nalezených v přírodě je velmi malý. Kromě putrescinu (tetramethylendiaminu) a kadaverinu (pentamethylendiaminu), nalezených při rozkladu bílkovinných látek, pouze hexamethylendiamin , nalezený při rozkladu masa, tetramethylputrescin , izolovaný z rostliny egyptské slepice ( Hyoscyamus muticus ) německým chemikem Richardem Wilntetterem . trimethylendiamin , vznikající při rozpadu sperminu , jsou známé . Nedostatek přírodních diaminů je způsoben nevýznamným počtem diaminokyselin obsažených v bílkovinách, které jsou materiálem pro tvorbu diaminů dekarboxylací (štěpením CO 2 ); kadaverin se tvoří z lysinu a putrescin se tvoří z ornithinu , který je součástí molekuly argininu .
Schopnost dekarboxylovat diaminokyseliny mají různé druhy bakterií, patogenních i nepatogenních (přítomnost diaminů v některých odrůdách sýrů). Charakteristická je tvorba diaminů pod vlivem kultur tetanu , cholery , vibria Finkler-Prior'a, vy. mesentericus vulgatus, hnilobné bakterie. Ale některé vyšší rostliny jsou také schopny produkovat diaminy. V některých případech, s cystinurií , jsou diaminy vylučovány močí a stolicí. Diaminy se snadno přeměňují na heterocyklické sloučeniny, které jsou nejjednoduššími alkaloidy ( pyrrolidin , piperidin a jejich homology). To může vysvětlit tvorbu některých alkaloidů v rostlinách z bílkovin přes stadia diaminů. Diaminy jsou relativně málo toxické. Při separaci aminů nalezených v těle metodou Kossela a Kutschera ( Kutschera ) se diaminy nacházejí spolu s lysinem , cholinem a betainy v lysinové frakci, tedy frakci látek vysrážených kyselinou fosfowolframovou a nevysrážených stříbrem . dusičnan v přítomnosti žíravého barytu .
Používá se k výrobě polyamidů , polyimidů a polymočovin .