Žlučové (neboli žlučové ) pigmenty , též biliny , jsou biologické pigmenty , lineární tetrapyrroly [1] , které jsou formálně deriváty bilana (bilinogenu) s oxidovanými koncovými pyrrolovými jádry, vzniklými při katabolismu hemu . Nejprve izolován z žluči , která má charakteristickou barvu, podle níž dostaly své jméno; barva různých žlučových pigmentů se pohybuje od žlutooranžové po modrozelenou. Vzniká v mnoha organismech jako metabolický produkt některých porfyrinů . Bilin (také nazývaný bilichrom ) byl pojmenován jako žlučový pigmentsavců , ale lze jej nalézt i u nižších obratlovců , bezobratlých , stejně jako u červených řas , zelených rostlin a sinic . Barva bilinů se může lišit od červené, oranžové, žluté a hnědé až po modrou a zelenou.
Chemicky řečeno, biliny jsou lineární strukturou čtyř pyrrolových kruhů ( tetrapyrrolů ). V lidském metabolismu jsou zastoupeny bilirubinem , produktem rozkladu hemu. Hydroxymethylbilan je jedním z populárních anabolických činidel produkovaných biosyntetickou reakcí porfobilinogenu (PBG) a uroporfobilinogenu I (reakce je běžně známá jako porfobilinogen deamináza ).
Biliny byly nalezeny u zvířat a fykocinobiliny v chromoforech fotosyntetického pigmentu fykocyaninu v řasách a rostlinách. V rostlinách biliny také slouží jako fotopigmenty pro fotoreceptorový protein fytochrom . Příkladem bilinu bezobratlých je mikromatabilin , který dává zelenou barvu pavoukovi Micrommata virescens [2] .
Žlučová barviva se tvoří u obratlovců v důsledku metabolizace hemoglobinu , myoglobinu a proteinů obsahujících hem, přičemž dochází k oxidativnímu štěpení α-methinové vazby hemu ( protetická skupina hemoglobinu ).
Tento proces je katalyzován hemoxygenázou ( EC 1.14.99.3), zatímco nikotinamid adenindinukleotidfosfát (NADPH) působí jako donor vodíku:
hem + 3 AH 2 + 3 O 2 biliverdin + Fe 2+ + CO + 3 A + 3 H 2 OProces také zahrnuje hemoprotein reduktázu ( EC 1.14.99.3), která obnovuje hemoxygenázu.
V prvním kroku reakce je a-methinová skupina hydroxylována za vzniku 5-hydroxyhemu, načež je hydroxylovaný můstek oxidován za uvolnění oxidu uhelnatého a vytvoření verdoghemu . Verdogem je zase oxidován na nestabilní komplex biliverdinu se železitým železem, který se rozkládá za uvolňování Fe 2+ a biliverdinu [3] .
Následně se biliverdin (modrozelené krystaly, žlutozelené v roztocích), když je redukován, katalyzován biliverdinreduktázou , přechází na bilirubin (hnědé krystaly, žlutooranžové v roztocích):
Bilirubin převládá ve žluči lidí a masožravých savců a biliverdin převažuje ve žluči býložravých savců, ptáků, plazů a ryb.
Metabolismus hemu s tvorbou žlučových pigmentů probíhá v buňkách retikuloendoteliálního systému , fagocytuje staré nebo poškozené erytrocyty – především ve slezině a Kupfferových buňkách jater . Ve střevě bilirubin podléhá bakteriální redukci s tvorbou urobilinů a urobilinogenů, zejména stercobilinogenu (40–280 mg denně u lidí). Stercobilinogen se působením světla oxiduje na stercobilin .
Patologické stavy, při kterých narušení metabolismu hemoglobinu a žlučových pigmentů vede k akumulaci nadměrného množství bilirubinu v krvi (hyperbilirubinémie), vedou k ikterickému zbarvení kůže, sliznic a skléry - žloutenka .
rodičovská struktura | Počet methinových skupin |
Barva | název | Sloučenina |
---|---|---|---|---|
Bilan (5,10,15,21,23,24-hexahydrobilin) |
0 | Bezbarvý | Mesobilirubinogen (Urobilinogen I) |
|
stercobilinogen | ||||
Urobilinogen D (Mezobilirubinogen D) |
||||
Bilen (5,15,21,24-Tetrahydrobilin) |
jeden | žluté až oranžové | Sterkobilin | |
Urobilin D (Mesobilin D) |
||||
Urobilin I (Mesobilin I) |
||||
Biladieny (10,23-dihydrobilin, 5,21-dihydrobilin ) |
2 | oranžová červená | Bilirubin | |
mesobilirubin | ||||
Phykoerythrobilin (viz Phycobilins ) |
||||
Bilin (bilatrien) | 3 | zelená až modrozelená | Biliverdin | |
Phycocyanobilin (viz Phycobilins ) |
![]() | |
---|---|
V bibliografických katalozích |