isosafrol | |
---|---|
Všeobecné | |
Systematický název |
(E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxol |
Tradiční jména | Isoafrol |
Chem. vzorec | C10H10O2 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Stát | bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina |
Molární hmotnost | 162,188 g/ mol |
Hustota |
trans 1,1206 cis 1,1182 g/cm³ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání |
trans 8,2 °C cis -21,5 °C |
• varu |
trans 253 °C (760 mmHg) cis 77-79 °C (3,5 mmHg) °C |
• bliká | 111 °C |
Optické vlastnosti | |
Index lomu | 1,5782 |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS |
120-58-1 trans 4043-71-4 cis 17627-76-8 |
PubChem | 8439 |
Reg. číslo EINECS | 204-410-2 |
ÚSMĚVY | C/C=C/C1=CC=C2C(OC02)=Cl |
InChI | InChI=1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N |
Bezpečnost | |
LD 50 |
1,34 g/kg potkani (orálně) 2,47 g/kg myši (orálně) > 5 g/kg králíci (kůže) |
Toxicita | akutní |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Isosafrol je organická látka ze třídy fenylpropanoidů .
Rozpustný v ethanolu a organických rozpouštědlech ; nerozpustný ve vodě.
Obsahuje ylang-ylang a některé další esenciální oleje .
Získává se alkalickou izomerací safrolu .
Používá se jako složka vonných látek do mýdel a parfémových kompozic, ale především jako surovina pro výrobu heliotropinu . Je to prekurzor methylendioxymetamfetaminu ("extáze").
Isosafrol v koncentraci 15 a více procent je zařazen jako prekurzor v Seznamu I (omamné látky, psychotropní látky a jejich prekurzory, jejichž oběh je v Ruské federaci zakázán v souladu s legislativou Ruské federace a mezinárodními smlouvami Ruská federace).