Mezidruhové těhotenství

Mezidruhová březost (doslova těhotenství mezi druhy nebo xenotěhotenství ) je těhotenství , ve kterém embryo ( embryo ) patří k jinému biologickému druhu než březí jedinec. Přísně vzato mezi mezidruhové těhotenství nepatří situace, kdy je plod křížencem březího jedince a jedince jiného druhu, tedy březí jedinec v mezidruhové graviditě není biologickou matkou plodu. Mezidruhové těhotenství se také odlišuje od endoparazitismu , kdy embryo parazita roste uvnitř těla jedince jiného druhu, ale ne nutně uvnitř dělohy .

V přírodě neexistují žádné okolnosti pro mezidruhové těhotenství, ale mohou být vytvořeny uměle, když je embryo jednoho druhu umístěno do dělohy samice jiného druhu.

Možné aplikace

Mezi potenciální možnosti patří možnost přenášení lidských plodů prasaty. Je považována za alternativu, i když eticky kontroverzní, k náhradnímu mateřství a vytvoření umělé dělohy , která umožní mít děti netradičním rodinám [1] nebo ženám s onemocněním dělohy. Mezidruhové těhotenství poskytuje střízlivý, nekuřácký a bezdrogový přenašeč [1] . Je cenným nástrojem v programech ochrany ohrožených druhů, obnovy těchto druhů v zoologických zahradách a školkách [2] [3] a oživení již vyhynulých druhů.

Překážky

Imunologicky je embryo během mezidruhového těhotenství spíše xeno -tkáň než celotkáň, což klade přísnější požadavky na placentární imunitní toleranci. Některé experimenty na myších ukazují nerovnováhu mezi pomocnými buňkami Th 1 a Th 2 s převahou cytokinů Th 1 [4] . Jiné experimenty na myších však ukazují, že imunitní odpověď na cizí embrya se neřídí jedním z klasických mechanismů zahrnujících cytotoxické T-lymfocyty nebo přirozené zabíječské buňky [5] .

Mezidruhová kompatibilita souvisí s typem placentace . Samice s aktivnějším hemochoriálním typem placenty (například člověk) jsou nuceny mít silnější mechanismy regulace imunitní odpovědi z mateřského organismu, a proto jsou hůře tolerantní k embryím jiných druhů ve srovnání se samičími druhy s endotelem. -chorionický typ placenty (kočky a psi) nebo s epiteliochoriálním typem placenty (prasata, krávy, koně, velryby), které nemají kontakt mateřské krve s chorionem embrya [6] .

Dalším potenciálním nebezpečím je nekompatibilita energetických systémů a dalších pomocných systémů. Existuje riziko nesprávné interakce mezi trofoblastem plodu a endometriem matky [7] . Například optimálně, pokud jsou vzorce glykosylace na rozhraní mezi matkou a plodem u dvou druhů podobné [8] .

Navíc u některých kombinací druhů, jako je embryo velblouda dvouhrbého uvnitř velblouda dromedára , může být těhotenství dokončeno bez dalších zásahů jiných než samotný přenos embrya [3] . To je také možné u embrya bizona indického uvnitř krávy , ale existují přísná omezení nitroděložního růstu a není jasné, do jaké míry je to způsobeno samotným postupem IVF a do jaké míry mezidruhovou nekompatibilitou [9] .

Schopnost některých druhů přežít v lůně jiných je často jednosměrná, to znamená, že těhotenství nemusí být nutně úspěšné, pokud je embryo druhého druhu umístěno do jedince prvního druhu. Například koňské embryo přežije uvnitř osla, ale oslí embryo bez speciální hormonální léčby zahyne v lůně klisny [7] . Embryo jelení myši přežívá v lůně myši bělonohé , ale opačná transplantace selže [7] .

Techniky pro zahájení mezidruhového těhotenství

Překonání odmítnutí

Mezi metody umělé stimulace placentární imunitní tolerance k embryu cizího druhu patří metoda současného podávání složky normálního intraspecifického těhotenství. Například embrya kozorožce španělského jsou odmítnuta, když se implantují do dělohy kozy , ale pokud jsou tam umístěna s kozím embryem, mohou se tam vyvinout až do úplného termínu [2] . Stejná technika byla použita k pěstování embryí pandy u kočky, ale kočičí matka zemřela na zápal plic před koncem své březosti (21 dní po vložení embryí do dělohy) [10] . Je také známo, že embryo myši Ryukyu ( Mus caroli ) přežije celé období březosti uvnitř myši domácí ( Mus musculus ), pouze pokud je obklopeno trofoblastickými buňkami myši domácí [11] . K tomu je vnitřní buněčná hmota blastocysty oddělena od jejích vlastních trofoblastových buněk imunochirurgickým zákrokem . Při této metodě je blastocysta napadena protilátkami naladěnými proti ní. Protože pouze vnější vrstva, složená z trofoblastových buněk, přichází do kontaktu s protilátkami, pouze tyto buňky odumírají při následném kontaktu se systémem komplementu . Zbývající vnitřní buněčná hmota dárcovského druhu je transplantována do dutiny blastocysty přijímajícího druhu, aby ji obklopila požadovanými trofoblastickými buňkami přijímajícího druhu [12] . Podle teorie se má za to, že alogenní složka (složka vlastního druhu) brání produkci cytotoxických protilátek namířených proti embryu lymfocyty mateřského organismu. Mechanismus toho však zůstává nejasný [7] .

Imunitní suprese pomocí cyklosporinu se ukázala jako neúčinná při udržení mezidruhové gravidity. Předtransplantační imunizace příjemce donorovými antigeny urychlila a zvýšila odmítnutí embrya cizího druhu v experimentech s myší [5] , ale zvýšila přežití embryí v experimentech s koňmi a osly [13] .

Vytvoření embrya

Embrya mohou být vytvořena in vitro fertilizací (IVF) z gamet dárcovského druhu. Mohou být také vytvořeny transplantací jádra somatických buněk (klonováním) do vajíčka jiného druhu, výsledkem čehož je klonované embryo, které je umístěno do třetího druhu. Tato technika byla aplikována ve výše zmíněném experimentu s embryi pandy u kočky [10] . V tomto experimentu bylo jádro odebráno z buňky peritoneálního svalu pandy velké a umístěno do vajíčka králíka . Takto zpracované oocyty byly umístěny do kočky spolu s kočičími embryi. O současném použití klonování a mezidruhové březosti se diskutuje jako o způsobu, jak vzkřísit mamuty na základě genetického materiálu uchovaného v permafrostu . V tomto případě se předpokládá použití vajec slonů a samotných slonů [14] [15] .

Poznámky

Na obrázcích nejsou zachycena zvířata, která se experimentů účastnila, ale pouze zástupci jejich druhu.

Viz také

Zdroje

  1. 1 2 Darwinovy ​​děti Archivováno 9. února 2017 ve Wayback Machine LeVay, Simon. (1997, 14. října). z Free Library. (1997). 6. března 2009
  2. 1 2 Fernández-Arias A. , Alabart JL , Folch J. , Beckers JF Mezidruhová březost plodu kozorožce španělského (Capra pyrenaica) u příjemkyň domácí kozy (Capra hircus) indukuje abnormálně vysoké plazmatické hladiny glykoproteinu spojeného s těhotenstvím.  (anglicky)  // Theriogenology. - 1999. - Sv. 51, č.p. 8 . - S. 1419-1430. — PMID 10729070 .
  3. 1 2 Niasari-Naslaji A. , Nikjou D. , Skidmore JA , Moghiseh A. , Mostafaey M. , Razavi K. , Moosavi-Movahedi AA Mezidruhový přenos embryí u velbloudů: narození prvních mláďat velblouda dvouhrbého (Camelus bactrian) z velbloudů dromedárů (Camelus dromedarius).  (anglicky)  // Reprodukce, plodnost a vývoj. - 2009. - Sv. 21, č. 2 . - S. 333-337. — PMID 19210924 .
  4. Nan CL , Lei ZL , Zhao ZJ , Shi LH , Ouyang YC , Song XF , Sun QY , Chen DY Zvýšený poměr Th1/Th2 (IFN-gamma/IL-4) mRNA cytokinů potkaních embryí v děloze březích myší.  (anglicky)  // Časopis reprodukce a vývoje. - 2007. - Sv. 53, č.p. 2 . - S. 219-228. — PMID 17132908 .
  5. 1 2 Croy BA , Rossant J. , Clark DA Účinky změn v imunokompetentním stavu samic Mus musculus na přežití přenesených embryí Mus caroli.  (anglicky)  // Journal ofreprodukce a plodnosti. - 1985. - Sv. 74, č.p. 2 . - S. 479-489. — PMID 3876431 .
  6. Elliot MG , Crespi BJ Placentární invazivita zprostředkovává vývoj hybridní neživotaschopnosti u savců.  (anglicky)  // Americký přírodovědec. - 2006. - Sv. 168, č.p. 1 . - S. 114-120. - doi : 10.1086/505162 . — PMID 16874618 .
  7. 1 2 3 4 Anderson CZ Mezidruhové těhotenství: bariéry a vyhlídky.  (anglicky)  // Biologie reprodukce. - 1988. - Sv. 38, č.p. 1 . - S. 1-15. — PMID 3284594 . Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 9. října 2010. Archivováno z originálu 14. dubna 2013. 
  8. Jones CJ , Aplin JD Reprodukční glykogenetika – kritický faktor úspěchu těhotenství a druhové hybridizace.  (anglicky)  // Placenta. - 2009. - Sv. 30, č. 3 . - S. 216-219. - doi : 10.1016/j.placenta.2008.12.005 . — PMID 19121542 .
  9. 1 2 Hammer CJ , Tyler HD , Loskutoff NM , Armstrong DL , Funk DJ , Lindsey BR , Simmons LG Ohrožený vývoj telat (Bos gaurus) pocházejících z embryí vytvořených in vitro a přenesených interspecificky do domácího skotu (Bos taurus).  (anglicky)  // Theriogenology. - 2001. - Sv. 55, č.p. 7 . - S. 1447-1455. — PMID 11354705 .
  10. 1 2 3 Chen DY , Wen DC , Zhang YP , Sun QY , Han ZM , Liu ZH , Shi P. , Li JS , Xiangyu JG , Lian L. , Kou ZH , Wu YQ , Chen YC , Wang PY , Zhang HM Mezidruhová implantace a mitochondriální osud klonovaných embryí pandy a králíka.  (anglicky)  // Biologie reprodukce. - 2002. - Sv. 67, č.p. 2 . - S. 637-642. — PMID 12135908 . Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 9. října 2010. Archivováno z originálu dne 23. září 2015. 
  11. Clark DA, Croy BA, Rossant J., Chaouat G. Imunitní presenzibilizace a lokální intrauterinní obrana jako determinanty úspěchu nebo selhání myších mezidruhových těhotenství  //  J. Reprod. plodný. : deník. - 1986. - Červenec ( roč. 77 , č. 2 ). - str. 633-643 . — PMID 3488398 .
  12. Zheng YL , Jiang MX , OuYang YC , Sun QY , Chen DY Produkce myší mezikmenovou náhradou vnitřní buněčné hmoty.  (anglicky)  // Zygote (Cambridge, Anglie). - 2005. - Sv. 13, č. 1 . - S. 73-77. — PMID 15984165 .
  13. Allen WR , Short RV Mezidruhová a extraspecifická březost u koňovitých: všechno jde.  (anglicky)  // The Journal of hereditity. - 1997. - Sv. 88, č.p. 5 . - S. 384-392. — PMID 9378914 .
  14. Nicholls H. Darwin 200: Udělejme mamuta.  (anglicky)  // Nature. - 2008. - Sv. 456, č.p. 7220 . - S. 310-314. - doi : 10.1038/456310a . — PMID 19020594 . [1] Archivováno 20. prosince 2016 na Wayback Machine
  15. Fulka J. ml. , Loi P. , Ptak G. , Fulka H. , John JS Naděje pro mamuta?  (anglicky)  // Klonování a kmenové buňky. - 2009. - Sv. 11, č. 1 . - str. 1-4. - doi : 10.1089/cl.2008.0052 . — PMID 19090694 . [2]