Myrcene | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Chem. vzorec | C10H16 _ _ _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Molární hmotnost | 136,23 g/ mol | ||
Hustota | 0,8013 g/cm³ | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• vroucí | 166-168 °C | ||
• bliká | 30 °C | ||
Optické vlastnosti | |||
Index lomu | 1,4722 | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 123-35-3 | ||
PubChem | 31253 | ||
Reg. číslo EINECS | 204-622-5 | ||
ÚSMĚVY | C=C(CC/C=C(C)/C)C=C | ||
InChI | InChI=lS/C10H16/cl-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | RG5365000 | ||
CHEBI | 17221 | ||
ChemSpider | 28993 | ||
Bezpečnost | |||
LD 50 | 5000 (krysy, orálně) | ||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Myrcen (β-myrcen) je acyklický přírodní monoterpen. Prezentován hlavně jako β-izomer (7-methyl-3-methylen-1,6-oktadien, vzorec I ). α-Myrcen (2-methyl-6-methylen-1,7-oktadien, vzorec II ) je vzácný a málo prozkoumaný.
Příjemně vonící olejovitá kapalina. Rozpustný v ethanolu , nerozpustný ve vodě. Snadno oxiduje na vzduchu, vstupuje do reakcí syntézy dienu.
Obsaženo v éterických olejích (zejména v chmelovém oleji - až 50%) a v terpentýnu . Zvláště hodně myrcenu se nachází v kopru , koriandru , divokém rozmarýnu .
β-Myrcen se získává dehydratací linaloolu , stejně jako pyrolýzou β - pinenu při 600-700 °C.
Myrcen se používá při syntéze aromatických látek (linalool, geraniol , myrcenale , florion , cyclonal ).