| moxonidin | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | 4-chlor- N- (4,5-dihydro- 1H -imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amin |
| Hrubý vzorec | C9H12CIN5O _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 241,677 g/mol |
| CAS | 75438-57-2 |
| PubChem | 4810 |
| drogová banka | 09242 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | C02AC05 |
| Farmakokinetika | |
| Biologicky dostupný | 88 % |
| Poločas rozpadu | 2,2 hodiny |
| Vylučování | ledviny |
| Lékové formy | |
| Tablety | |
| Způsoby podávání | |
| ústní | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Moxonidin ( INN ) je antihypertenzivum . Používá se k léčbě arteriální hypertenze u pacientů s nadváhou (nadváha, obezita , diabetes mellitus ). Stimulací imidazolinových receptorů moxonidin eliminuje vliv sympatického nervového systému na rozvoj arteriální hypertenze a metabolických poruch včetně obezity a poruch metabolismu inzulínu. Pomáhá snižovat nadváhu a normalizovat stravovací návyky spolu s kontrolou krevního tlaku.
Studie klinické účinnosti moxonidinu u pacientů se srdečním selháním třídy NYHA III-IV provedené v roce 2003 byly přerušeny z důvodu téměř dvojnásobného převýšení mortality v kontrolní skupině oproti skupině s placebem [ 1] . V této studii byla denní dávka léčiva 3,0 mg, zatímco obvyklá dávka léčiva je 0,2-0,6 mg denně.