Paraquat | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
1,1'-dimethyl-4,4'-dipyridyliumdichlorid | ||
Tradiční jména |
Paraquat, methyl viologen |
||
Chem. vzorec | C12H14CI2N2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Stát | pevný | ||
Molární hmotnost | 257,16 g/ mol | ||
Hustota | 1,25 g/cm³ | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• tání | 175-180 °C | ||
• vroucí | > 300 °C | ||
• rozklad | 572±1℉ | ||
Tlak páry | 1,0E−7 ± 1,0E−7 mmHg | ||
Chemické vlastnosti | |||
Rozpustnost | |||
• ve vodě | 620 g/l [1] | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 1910-42-5 | ||
PubChem | 15938 | ||
Reg. číslo EINECS | 217-615-7 | ||
ÚSMĚVY | C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](cc2)C.[Cl-].[Cl-] | ||
InChI | InChI=lS/C12H14N2.2ClH/cl-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;/h3-10H,1-2H3; 2x1H/q+2;/p-2FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L | ||
RTECS | 2275000 DW | ||
CHEBI | 28786 | ||
ChemSpider | 15146 | ||
Bezpečnost | |||
LD 50 | 57 mg/kg (potkani, orálně) | ||
Toxicita | vysoce toxický, nebezpečný pro životní prostředí | ||
Rizikové věty (R) | R24/25 R26 R36/37/38 R48/25 R50/53 | ||
Bezpečnostní fráze (S) | (S2) S22 S28 S36/37/39 S45 S60 S61 | ||
Stručný charakter. nebezpečí (H) | H301 , H311 , H330 , H315 , H319 , H335 , H372 , H410 | ||
preventivní opatření. (P) | P261 , P273 , P305+351+338 , P314 , P501 | ||
piktogramy GHS | |||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Paraquat ( angl. Paraquat ) je organická sloučenina , obchodní název N,N'-dimethyl-4,4'-dipyridylium dichlorid, která patří k derivátům viologenu . Ve formě kvartérní amoniové soli je paraquat široce používán jako silný nespecifický herbicid . Toxický pro lidi a zvířata.
Paraquat byl poprvé syntetizován v roce 1882 . Jeho herbicidní vlastnosti však byly objeveny až v roce 1955 společností ICI (nyní Syngenta ). V roce 1961 také začala vyrábět parakvat pro komerční využití v zemědělství . Syngenta také vyrábí další bipyridylový herbicid, diquat . Parakvat byl po dlouhou dobu nejběžnějším herbicidem na světě, i když je nyní z hlediska hromadné výroby horší než glyfosát . Chemický název je methyl viologen. akceptor elektronů.
Paraquat se vyrábí redukcí pyridinu sodíkem v kapalném čpavku . Vzniklé radikálové ionty dimerizují výlučně v poloze 4 (para-poloha - odtud název paraquat), přecházejí na dihydrodipyridyl, který pak podléhá oxidaci a kvarternizaci [2] .
Paraquat se používá k hubení širokolistých plevelů a trávy, ale je méně účinný při hubení plevelů s hlubokým kořením. Parakvat nenapadá kůru stromů, proto se hojně využívá k hubení plevele v sadech. V 60. letech 20. století byl paraquat používán také Spojenými státy pro kontrolu marihuanových a kokových plantáží v Jižní Americe. Paraquat se používá jako herbicid ve 120 zemích (v Rusku se nepoužívá). Kromě zemědělství je paraquat široce používán v biologii k modelování oxidačního stresu .
Paraquat je vysoce toxický pro zvířata a lidi. Smrtelná dávka může být asi jedna čajová lžička látky. Při požití se parakvat s krevním řečištěm dostává do všech tkání těla a selektivněji se hromadí v plicích. To způsobuje otoky a další poškození plic, což může vést k fibróze. Kromě plic mohou být poškozena i játra a ledviny (selhání ledvin).