Motolice jaterní jsou ploštěnci ze třídy digenetických motolic , kteří parazitují v játrech a žlučových cestách teplokrevných zvířat a lidí. Má primárního a mezihostitele. Vajíčka jsou kladena do těla hlavního hostitele [1] .
Tato polyfyletická skupina není taxon a zahrnuje mnoho druhů z různých rodů:
Motolice jaterní mají listovité tělo, délka může dosahovat až 5 centimetrů ( motolice jaterní ). Mají dvě přísavky: orální a břišní. Tělo je pokryto tegumentem: speciálním krytem u parazitických plochých červů, který chrání před účinky žluči. Hmatové orgány jsou umístěny v epitelu. Trávicí soustava je slepě uzavřená, má dvě větve. Ústa na přední přísavce. Nervový systém je prezentován ve formě perifaryngeálního nervového prstence a tří párů nervových kmenů. Anaerobní metabolismus na bázi mléčné fermentace (podle některých zpráv je možné dýchání fumarátu). Marity motolice jaterní jsou hermafroditi se zkříženým oplodněním .
Motolice jaterní z čeledi Fasciolidae způsobují fasciolózu s jaterní kolikou a cholecystitidou , běžnou u ovcí , dospělý je hermafrodit , obvykle dosahuje 3 cm na délku, 1,3 cm na šířku. Čínská motolice dosahuje délky 1-2,5 cm na šířku - 3-5 mm.
Hepatální motolice řádu Opisthorchis způsobují opisthorchiázu , příznaky raného stadia - zvětšení jater, hypertermii , alergické reakce a gastrointestinální poruchy; příznaky pozdního stadia - bolesti zad, žlučová kolika, bolesti hlavy a závratě, nespavost. Léčba probíhá pomocí anthelmintických, choleretických a enzymových přípravků.
Jaterní motolice z čeledi Dicrocoeliidae způsobují dikroceliázu .
Pohlavně dospělý jedinec (marita) žije vždy v těle obratlovce. Uvolňuje vajíčka. Pro další vývoj musí vajíčko spadnout do vody, kde se z něj vynoří larva, miracidium. Larva má oči a řasinky citlivé na světlo a je schopna samostatně vyhledávat mezihostitele (např. malého rybničního hlemýždě), a to pomocí různých druhů taxíků. Miracidium se musí dostat do těla měkkýše plže, které je pro tento druh parazita přísně specifické. V jeho těle se larva promění v mateřskou sporocystu, která prochází nejhlubší degenerací. Má pouze samičí reprodukční orgány, a proto se rozmnožuje pouze partenogeneticky.
Při jeho rozmnožování vznikají mnohobuněčné redie, které se rozmnožují i partenogenezí. Poslední generace redia může generovat cerkárie. Opouštějí tělo měkkýše a pro další vývoj musí vstoupit do těla konečného nebo druhého mezihostitele. V prvním případě cerkárie buď aktivně napadají tělo konečného hostitele, nebo encystují na trávě a jsou spolknuty s ní.
V druhém případě cerkárie vyhledávají ty živočichy, které hlavní hostitel využívá k potravě, a tvoří v jejich těle klidová stádia – encystované metacerkárie. Většina cerkárií zahyne, aniž by vstoupila do těla hlavního hostitele, protože nejsou schopny aktivního vyhledávání, nebo se dostanou do těla těch druhů, u kterých je vývoj nemožný. Schopnost parazita rozmnožovat se v larválních stádiích značně zvyšuje jeho populaci.
Po průniku do organismu konečného hostitele v něm invazivní stadia motolic migrují a nacházejí orgán nezbytný pro další vývoj. Tam pohlavně dospívají a žijí.
Migrace tělem je doprovázena těžkou intoxikací a alergickými projevy.
Nemoci způsobené motolicemi se souhrnně nazývají motolice.
Životní cykly různých rodů jsou různé. U druhů rodu Fasciola probíhá vývoj s jedním mezihostitelem (sladkovodní šnek) a k infekci konečného hostitele dochází při požití vody nebo pozření pobřežními rostlinami klidového stadia - adolescaria. U druhů patřících do rodů Opisthorchis a Clonorchis je druhým mezihostitelem sladkovodní ryba a k infekci konečného hostitele dochází pozřením syrových ryb s invazivními stádii. U druhů rodu Dicrocoelium slouží jako mezihostitelé suchozemští plicní plži a mravenci a k infekci konečného hostitele (obvykle býložravce) dochází, když je infikovaný mravenec pozřen trávou.