Wohl-Zieglerova reakce je radikálová bromační reakce s N-bromamidy nebo N-bromimidy (obvykle N-bromsukcinimidem ) do allylové nebo benzylové polohy.
Vyskytuje se v přítomnosti zdroje volných radikálů ( azobisisobutyronitril , benzoylperoxid ). Nejlepších výtěžků se dosáhne, když se jako rozpouštědlo použije tetrachlormethan . Poprvé popsán A. Wohlem v [1] , pojmenován po něm a po K. Zieglerovi . Příkladem reakce je syntéza 4-bromheptenu-2 [2] (existuje překlad [3] ):
Reakce probíhá podle mechanismu řetězových radikálů, k zahájení reakce jsou zapotřebí stopová množství HBr obsažená v N-bromimidu:
Selektivita bromace je způsobena stabilizací allylového (nebo benzylového) radikálu díky rezonanční delokalizaci nespárovaného elektronu podél jediného π-elektronového systému:
v důsledku toho je energie vazby CH v allylové poloze nižší než energie vazby CH v alkylových a vinylových radikálech.