Azobisisobutyronitril
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 30. března 2017; kontroly vyžadují 9 úprav .| Azobisisobutyronitril | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Chem. vzorec | C8H12N4 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 164,21 g/ mol |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 103-105 °C |
| • varu | prosinec °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 78-67-1 |
| PubChem | 6547 |
| Reg. číslo EINECS | 201-132-3 |
| ÚSMĚVY | N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N4/cl-7(2.5-9)11-12-8(3.4)6-10/h1-4H3/b12-11+OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N |
| CHEBI | 189360 |
| ChemSpider | 6299 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Azobisisobutyronitril ( dinitril kyseliny azobisisobutanové , AIBN) je organická sloučenina ze třídy azosloučenin a nitrilů . Používá se jako iniciátor radikálové polymerace a dalších radikálových reakcí.
Vlastnosti
Bílý prášek, rozpustný v methanolu, ethanolu , nerozpustný ve vodě. Rozpustnost v methanolu při 0 °C je 1,8 g/100 ml, při 20 °C - 5 g/100 ml, při 40 °C - 16 g/100 ml. Rozpustnost v ethanolu při 0 °C je 0,6 g/100 ml, při 20 °C - 2 g/100 ml, při 40 °C - 7 g/100 ml.
Rozpustnost při 20 °C pro aceton, benzen, toluen, DMSO a DMF je - 28, 10, 4,6, 7,2 a 19,8 g na 100 g rozpouštědla.
Při zahřátí se rozkládá na volné radikály podle schématu :
Získání
- Z acetonu , kyanidu sodného a hydrazinsulfátu přes 2,2'-kyanohydrazo- bis - propan [1] .
Aplikace
- Iniciátor radikálové polymerace [2]
- Spoluiniciátor v Bartonově reakci [3] .
- Iniciátor Wohl-Zieglerovy reakce [3]
- Spoluiniciátor v Dowdově reakci [3]
- Spoluiniciátor v reakci Win-Stork [3]
Toxikologie a bezpečnost
Azobisisobutyronitril je vysoce toxický. Méně výbušné než benzoylperoxid .
Poznámky
- ↑ Syntézy organických přípravků. Sbírka 4. Moskva, Zahraniční literatura, 1953, s. 245
- ↑ A. M. Toroptseva et al. Laboratorní workshop o chemii a technologii vysokomolekulárních sloučenin L.-Chemistry. 1972.
- ↑ 1 2 3 4 J. J. Lee Nominální reakce. Za. z angličtiny. M., Binom 2006
 Slovníky a encyklopedie |
|---|