Ribulóza 1,5-bisfosfát

Ribulóza 1,5-bisfosfát

Všeobecné
Zkratky RubF
Chem. vzorec C5H12O11P2 _ _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 310,09 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 2002-28-0
PubChem 123658
ÚSMĚVY   C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
InChI   InChI=lS/C5H12011P2/c6-3(1-15-17(9.10)11)5(8)4(7)2-16-18(12.13)14/h 3.5-6.8H, 1-2H2,( H2,9,10,11)(H2,12,13,14)/t3-,5-/m1/s1YAHZABJORDUQGO-NQXXGFSBSA-N
CHEBI 16710
ChemSpider 110238
Bezpečnost
Rizikové věty (R) R23/24/25 , R36/37/38
Bezpečnostní fráze (S) S22 , S26 , S36 , S45
Stručný charakter. nebezpečí (H) H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 [1]
preventivní opatření. (P) P261 , P280 , P301 , P310 , P305 , P351 , P338 , P311 [1]
piktogramy GHS Piktogram "Lebka a zkřížené hnáty" systému ČGS
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Ribulóza-1,5-bisfosfát ( ribulóza-1,5-difosfát , RuBF [2] ) je dvojitý ester pětičlenného cukru ribulózy a kyseliny fosforečné . V roztoku je přítomen jako bezbarvý anion. Tato molekula plní důležitou biologickou funkci, je hlavním akceptorem CO 2 při reakci fixace oxidu uhličitého [3] . Předpona bis v názvu zdůrazňuje, že dvě fosfátové skupiny jsou na různých atomech uhlíku, ale předponu di lze interpretovat jako skutečnost, že dva fosfáty jsou navzájem spojeny v sérii.

Role ve fotosyntéze

Ribulóza-1,5-bisfosfát slouží jako výchozí bod Calvinova cyklu , jehož prostřednictvím dochází k asimilaci oxidu uhličitého v rostlinách, řasách a mnoha bakteriích . Enzym Rubisco využívá tuto aktivovanou molekulu jako substrát pro fixaci CO 2 . V důsledku karboxylace ribulóza-1,5-bisfosfátu vzniká nestabilní 6-uhlíková sloučenina zvaná 3-keto-2-karboxyarabinitol-1,5-bisfosfát, která se v důsledku hydrolýzy rozloží na dvě molekuly kyselina 3-fosfoglycerová [2] . Výsledné 3-uhlíkové cukry jdou k syntéze nových molekul glukózy . Poté se ribulóza-5-bisfosfát regeneruje z fruktóza-6-fosfátu a tří molekul 3-FHA během Calvinova cyklu . Ribulóza-5-bisfosfát je fosforylován a znovu vzniká ribulóza-1,5-bisfosfát [4] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Datenblatt D-Ribulosa hydrát sodné soli 1,5-bisfosfátu bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
  2. ↑ 1 2 Ermakov, 2005 , s. 191.
  3. ↑ Nelson, D.L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principy biochemie" 3. vyd. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .
  4. ↑ Ermakov, 2005 , s. 193.

Literatura