Rhysi, Charles Wayne

Charles Wayne Rhys
Charles Wayne Rees
Datum narození 15. října 1927( 1927-10-15 )
Místo narození
Datum úmrtí 21. září 2006 (ve věku 78 let)( 2006-09-21 )
Státní občanství britský
obsazení chemik , vysokoškolský pedagog
Otec Percival Charles Rhys
Matka Daisy Alice Reece
Manžel Patricia Mary Francis
Ocenění a ceny člen Královské společnosti v Londýně Člen Royal Society of Chemistry Tildenova cena [d] ( 1973 ) čestný doktorát z University of Leicester [d]
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Charles Wayne Rees (anglicky: Charles Wayne Rees ; 15. října 1927, Egypt  – 21. září 2006, Velká Británie ) – britský organický chemik . Udělal velký příspěvek k rozvoji chemie heterocyklů .

Životopis

Rees se narodil v Egyptě jako syn Daisy Alice (rozené Beck) a Percivala Charlese Reese, který sloužil jako desátník u královského polního dělostřelectva během první světové války a poté sloužil jako voják z povolání v britské armádě v Egyptě až do roku 1929 . , následně se vrací s rodinou do vlasti . Měl starší sestru Daisy (1924-2007) a mladšího bratra Johna (1936). Charles navštěvoval základní školu Ash Vale a v roce 1939 vstoupil do Farnham High School. Když mu bylo 15 let, zemřela mu matka. Po absolvování školy v roce 1944 strávil Rees tři roky jako laboratorní asistent na Royal Aeronautical Research Institute of Great Britain, Farnborough , (později University of Southampton ), kde získal v roce 1950 bakalářský titul a doktorát v 1953. Po absolvování Southamptonu začal Rees pracovat v doktorandském studiu u Adriana Alberta, profesora lékařské chemie na School of Medical Research na Australian National University . V roce 1955 byl Rees jmenován odborným asistentem na Birkbeck College , University of London , ao dva roky později se stal přednášejícím na King's College London . V roce 1965 se Rees stal profesorem organické chemie na univerzitě v Leicesteru a později v roce 1969 na univerzitě v Liverpoolu . Jeho poslední zaměstnání bylo na Imperial College London , kam se přestěhoval po plodném působení v Liverpoolu v roce 1978. Po oficiálním odchodu do důchodu v roce 1993 se Charles Rees až do své smrti nadále zabýval vědeckými a vzdělávacími aktivitami. Během své kariéry Charles Rees mentoroval asi 150 mladých vědců, včetně asi 100 doktorandů a 50 doktorandů a hostujících vědců. V roce 1992 uspořádala Royal Society of Chemistry sympozium k oslavě 65. narozenin Charlese Reese, kterého se zúčastnilo přes 350 lidí, což naznačuje jeho vysoké postavení v chemické komunitě [1] .

Vědecká práce

Vědecké práci Charlese Reese dominovala dvě hlavní témata: reakční meziprodukty  — neutrální sloučeniny s nedostatkem elektronů, jako jsou karbeny , nitreny a aryny — a neobvyklé kruhové systémy, zejména napjaté kruhy a nové aromatické systémy .

Raná léta

Na začátku své vědecké kariéry se Charles Rees aktivně zajímal o generaci karbenů , nitrenů a arinů a jejich aplikace v organické syntéze . Charles pomáhal Hayovi s reakcemi aryldiazoniových solí ( Pschorrova reakce ). Během této práce se mu podařilo vytvořit meziprodukt dihydroaromatickou sloučeninu - arin [2] To byl začátek jeho následné práce na reaktivních meziproduktech [3] [4] [5] [6] [7] [8] . Následně výsledky studií těchto sloučenin umožnily Reesovi syntetizovat koenzym PQQ [9] , inhibitory fosfodiesterázy PDE -I a PDE-II [10] a protinádorové léčivo CC-1065 [11] . Při zkoumání uvolňování dusíku z heterocyklů se Charlesovi spolu s Dickem Storrem podařilo získat azacyklobutadienový kruhový systém [12]  - reaktivní, antiaromatický kruh , o jehož strukturu v té době teoretiky velký zájem. Před odchodem z Liverpoolské univerzity objevil Charles Rees nový aromatický systém  - karbocyklický , tricyklický [10] -anullen  - a pokračoval ve studiu svého objevu již na Imperial College London .

Pozdní část

Pozdější části Reesovy vědecké kariéry dominovala další řada nových aromatických systémů , ale zcela odlišné povahy, konkrétně ty bohaté na atomy dusíku a síry . Počínaje studiem reakcí tetranitridu tetrasulfurtetranitridu (S4N4) s organickými sloučeninami Charles rozšířil seznam anorganických činidel pomocí dithiodichloridu (chlorid sírový, S2Cl2) a triathiazyltrichloridu (N3S3Cl3) a získal různé kruhové systémy obsahující S,N a následně zkoumal jejich chemické vlastnosti. [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23]

Vědecká a organizační práce

Charles Rees byl víc než jen uznávaný badatel. Od července 1992 byl 2 roky prezidentem Royal Society of Chemistry (CSC), byl členem její rady a mnoha zasedání a výborů. Charles byl prezidentem Perkinsovy divize CWC a prezidentem chemické sekce Britské asociace pro rozvoj vědy. Byl také členem Rady Královské společnosti (1977-78) a v několika jejích výborech, včetně Rutherford Memorial Committee (1980-86), Visiting Scholarship Committee (1983-86), Science in Developing Countries (1989). -93), výbor pro ceny za fyzikální vědy (1996-1997) a výbor pro ceny. Wolfson (2001-06). Charles Rees byl jako konzultant velmi žádaný a byl odborníkem na patentové záležitosti. Jeho první průmyslové poradenství začalo v roce 1964 ve společnosti SmithKline & French (SK&F) ve Welwyn Garden City a později v jejich chemické továrně v Tonbridge . Kolegové v SK&F si pamatují, že Charles byl vždy velmi živý, analytický, vždy ochotný se obětovat a byl velmi cenný jako konzultant. Kupodivu se rád toulal po úřadech a laboratořích, aby trávil čas s jednotlivými chemiky, zejména s těmi mladšími, a povzbuzoval je svým dobrým smyslem pro humor. Dlouhá léta spolupracoval se společností Kodak , kde je považován za nejoblíbenějšího konzultanta.

Rodinný život, osobní vlastnosti

V roce 1953 se oženil s Patricií Mary Francisovou, kterou potkal ještě jako student na University of Southampton . Měli tři syny: David (1958), George (1959) a Michael (1961).

Podle jednoho zdroje Kodak byl Charles Rees

velmi okouzlující a příjemný muž se staromódním šarmem a charismatem , které je v dnešní době vzácné. Vždy byl velmi nápomocný, kdykoli navrhl možnosti, které by mohly vyřešit naše problémy, a jeho chemická paměť a schopnost vybavit si zdroje byly skutečně úžasné. Výše uvedené úspěchy neříkají nic o člověku. Nejen, že byl vynikající vědec, byl pro mnohé velkým přítelem a kolegou.

Sir John Cadogan vzpomínal:

Charles byl cenným konzultantem společnosti SmithKline & French během vývoje prvního léku proti vředům Cimetidine , o kterém, obvykle v žertu, rád říkal, že malé množství organické chemie zachránilo NHS bezpočet milionů a zanechalo velké množství vředoví chirurgové bez práce.

Během své akademické kariéry podporoval Charlese Reese více než 50 let jeho manželka Tricia; jejich benevolenci a velkorysou pohostinnost ke všem, zvláště k mladým kandidátům věd, studentům, ocenily a připomněly desítky badatelů. Tradice skupinových pikniků pokračovala v Londýně , i když hlavními shromažďovacími místy byly spíše městské parky než malebnější čtvrti Severního Walesu . Hostující vědci se bavili ve svém londýnském domě a každý rok před lednovým jednodenním setkáním o heterocyklické chemii uspořádal Charles recepci formou bufetu . [jeden]

Ocenění a vyznamenání

Poznámky

  1. ↑ 1 2 [Moody CJ Charles Wayne Rees CBE 15. října 1927 - 21. září 2006 // Biogr. Mems Fell. R. Soc., 2015, v. 61, str. 351-378.]
  2. ↑ [Rees CW, Campbell CD Oxidation of 1- and 2-aminobenzotriazole, Chem. Com., 1965, v. 10, str. 192-193.]
  3. ↑ [Rees CW, Hey DH, Leonard JA, Internuclear cyclisation. Část XX. Syntéza spiro-dienonů prostřednictvím benzynových meziproduktů // J. Chem. Soc., 1963, str. 5266-5270.]
  4. ↑ [Rees CW, Smithen C.E. Mechanismus expanze heterocyklických kruhů. Část I. Reakce 2,3-dimethylindolu s dichlorkarbenem //J. Chem. Soc., 1964, str. 928-937.]
  5. ↑ [Rees CW, Atkinson RS Stereospecifická adice amino-nitrenu k mono- a di-enům //Chem. Com., 1967, v. 23, str. 1230-1231.]
  6. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Gilchrist TL, meziprodukty Horwell DC Reactive. Část X. Syntéza aziridinů z aminonitrenů a olefinů // J. Chem. Soc., 1970, v. 4, str. 576-582.]
  7. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Horwell DC, Stanton E., Gilchrist TL Reaktivní meziprodukty. Část XX. Příprava sulfoximidů ze sulfoxidů a N-amino-laktamů a studium jejich fragmentace // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, str. 1317-1321.]
  8. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Gilchrist TL, Gymer GE Reactive meziprodukty. Část XXII. Tvorba 2H-azirinů oxidací N-aminoftalimidu v přítomnosti alkynů // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, str. 550-555.]
  9. ↑ [Rees CW, MacKenzie AR, Moody CJ Syntéza bakteriálního koenzymu methoxatinu // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1983, v. 22, str. 1372-1373.]
  10. ↑ [Rees CW, Bolton RE, Moody CJ, Tojo G. Synthesis of the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1985, v. 24, str. 1775-1776]
  11. ↑ [Rees CW, Bolton RE, Moody CJ, Pass M., Tojo G. Formální syntéza protinádorového antibiotika CC-1065 // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, v. 8, str. 2491-2499.]
  12. ↑ [Rees, CW, Adger, BM, Keating, M., Storr, RC 2-Fenylbenzazet, an azacyklobutadien, J. Chem. Soc., Chem. Com., 1973, sv. 1, str. 19-20.]
  13. ↑ [Rees CW, Daley STAK, Williams DJ 1, 3, 5, 2, 4-trithiadiazepiny a 1, 3, 5, 2, 4, 6-trithiatriazepiny, nové 10π heteroaromatické systémy // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1984, v. 1, str. 55-57.]
  14. ↑ [Rees CW, Jones R., Morris JL, Williams DJ Tetrathiatetraza-azulene; syntéza a rentgenová krystalová struktura //J. Chem. Soc., Chem. Com., 1985, sv. 23, str. 1654-1656.]
  15. ↑ [Rees CW, Daley STAK Organické heterocyklothiazeny. Část 1. Trithiadiazepinové a trithiatriazepinové kruhové systémy //J. Chem. Soc., Chem. Com., 1987, str. 203-206.]
  16. ↑ [Rees CW, Daley STAK Organické heterocyklothiazeny. Část 2. Reakce sulfurtetranitridu s fenylacetylenem a difenylacetylenem // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, str. 207-210.]
  17. ↑ [Rees CW, Morris JL Organické heterocyklothiazeny. Část 3. Syntéza a struktura 1,3,5,2,4-trithiadiazepinů //J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, str. 211-215.]
  18. ↑ [Rees CW, Morris JL Organické heterocyklothiazeny. Část 4. Chemie 1,3,5,2,4-trithiadiazepinů // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, str. 217-223.]
  19. ↑ [Rees CW, Dunn PJ Organické heterocyklothiazeny. Část 5. Cykloadiční reakce tetrasulfurtetranitridu s vysoce elektronově deficitními alkyny // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, str. 1579-1584]
  20. ↑ [Rees CW, Bannister RM Organické heterocyklothiazeny. Část 12. 1,3,5,2,4-trithiadiaziny // J. Chem. Soc Perkin Trans. 1, 1989, str. 2503-2507.]
  21. ↑ [Rees CW, Plater MJ, Roe DG, Torroba T. Cyclopenta-1,2,3-dithiazoles and related-compounds //J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1993, v. 7, str. 769-774.]
  22. ↑ [Rees CW, MarcosC. F., PoloC., RakitinO. A., Torroba T. Od Hünigovy báze k bis(1,2 dithiolo)-1,4thiazinům v jedné nádobě: rychlá cesta k vysoce sírovým heterocyklům. Angew. Chem. Int. Ed., 1997, v. 36, str. 281-283.]
  23. ↑ [Rees CW, White AJ, Williams DJ, Rakitin OA, Marcos CF, Polo C., Torroba T. Selektivní syntézy Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazinů a Bis [1, 2] dithiolopyrrolů z Hünig's Základ //J. Org. Chem., 1998, sv. 63, č. 7, s. 2189-2196.]
  Přejděte na položku Wikidata  Tematické stránky
Slovníky a encyklopedie