Rodionov, Vladimir Michajlovič

Stabilní verze byla zkontrolována 15. května 2022 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
Vladimír Michajlovič Rodionov
Datum narození 16. (28. října) 1878( 1878-10-28 )
Místo narození Moskva
Datum úmrtí 7. února 1954 (ve věku 75 let)( 1954-02-07 )
Místo smrti vyrovnání Mozzhinka ,
Moskevská oblast
Země  Ruské impérium ,RSFSR(1917-1922), SSSR

 
Vědecká sféra organický chemik
Místo výkonu práce Moskevská státní univerzita ,
Moskevský textilní institut
Alma mater Drážďanský polytechnický institut (1901) ,
Imperial Technical School (1906)
Akademický titul Akademik Akademie věd SSSR
Ocenění a ceny
Leninův řád Řád rudého praporu práce Řád rudého praporu práce - 1945 SU medaile Za statečnou práci ve Velké vlastenecké válce 1941-1945 ribbon.svg
Medaile SU na památku 800. výročí Moskvy ribbon.svg
Stalinova cena - 1946 Stalinova cena - 1949 Stalinova cena - 1950

Vladimir Michajlovič Rodionov ( 1878 - 1954 ) - ruský a sovětský organický chemik , jeden z organizátorů domácího průmyslu barviv a výroby léků. Akademik Akademie věd SSSR ( 1943 ). Autor prací o syntéze β-aminokyselin kondenzací aldehydů s kyselinou malonovou a amoniakem (" Rodionovova reakce "), barviv, alkaloidů a vonných látek. [1] .

Životopis

Narozen 16. října  ( 28 ),  1878 v Moskvě, v rodině obchodníka. V roce 1897 absolvoval Moskevskou obchodní školu se zlatou medailí a titulem kandidáta obchodu. V roce 1901 promoval na Drážďanském polytechnickém institutu diplomem chemického inženýra 1. stupně a pokračoval ve studiu na Moskevské technické škole , kde v roce 1906 získal diplom průmyslového inženýra 1. stupně.

V letech 1906-1909 pracoval v továrně na barvy F. Bayer v Elberfeld-Leverkusen (Německo) [2] , v letech 1909-1914 byl vedoucím chemické laboratoře moskevské pobočky společnosti Friedrich Bayer and Co. . V roce 1916 byl hlavním inženýrem chemické sekce Vojenského průmyslového výboru, v letech 1916-1918 ředitelem chemičky Trigor v Moskvě.

Zároveň byl v letech 1915-1929 profesorem na Moskevské technické škole (v roce 1918 přejmenované na MVTU ); v letech 1920-1930 - profesor na 2. Moskevské státní univerzitě na katedře chemie alkaloidů.

V roce 1925 byl vyslán Nejvyšší národohospodářskou radou do Německa, Francie a USA, aby se seznámil s organizací vysokého technického školství a stavem chemického průmyslu v těchto zemích, v letech 1925-1930 byl technickým ředitelem hl. Aniltrest z Nejvyšší hospodářské rady. V roce 1928 byl vyslán Nejvyšší radou národního hospodářství do USA k experimentálnímu ověření metody získávání anhydridu kyseliny ftalové podle Gibbse . V letech 1930-1932 byl zatčen a uvězněn [3] .

Vědecký konzultant Ústavu aplikované fyziky a chemie v Charkově (1932-1933), vědecký konzultant Výzkumného ústavu organických meziproduktů a barviv (1933-1934), profesor, vedoucí oddělení technologie barviv Moskevského institutu chemického inženýrství (1934-1935), vedoucí laboratoře heterocyklických sloučenin All-Union Institute of Experimental Medicine (1935-1939)

Profesor Moskevského textilního institutu na katedře chemické technologie barviv (1935-1944). V roce 1939 byl zvolen členem korespondentem Akademie věd SSSR v oddělení chemických věd, zvolen předsedou sekce organické chemie moskevské pobočky All-Union Chemical Society pojmenované po D. I. Mendělejevovi. Profesor 2. MMI pojmenované po I. V. Stalinovi na katedře organické chemie (1939-1948).

Profesor Fakulty chemie Moskevské státní univerzity pojmenované po M. V. Lomonosovovi na katedře organické chemie (1942-1944) [4] . Aktivní člen Akademie věd SSSR v oddělení chemických věd (1943). Profesor Moskevského institutu chemické technologie pojmenovaný po D. I. Mendělejevovi na katedře organické chemie (1944). Byl jmenován místopředsedou Technické rady Lidového komisariátu chemického průmyslu.

Rodionov zemřel 7. února 1954 ve vesnici Mozžinka ( Moskevská oblast ). Byl pohřben v Moskvě na Novoděvičím hřbitově [5] .

Ceny a ceny

Vědecký výzkum

Rozsah Rodionovových vědeckých zájmů po celou dobu jeho kariéry se neomezoval na žádnou úzkou oblast, ale zároveň pokrýval řadu nejdůležitějších úseků organické chemie. Oblast jeho praktických zájmů se také vyznačuje extrémní všestranností: průmysl organických barviv, farmaceutický průmysl, výroba alkaloidů. Rodionov byl jedním ze zakladatelů těchto průmyslových odvětví v Rusku již od své účasti na práci Vojenského průmyslového výboru během války v letech 1914-1918.

Studie chemie barviv

Již v prvních letech své vědecké činnosti, při práci v zahraničí, Rodionov provedl řadu vynikajících studií v oblasti chemie barviv a meziproduktů jejich syntézy. Původní syntéza thioindiga z monochloracetonu a kyseliny thiosalicylové, syntéza barviv, která jsou odolná vůči chlóru a světlu, získaná kondenzací tzv. přímé žluti s monoazo barvivy, řada velmi zajímavých studií o chemii naftalenu a jeho deriváty, zejména na aminonaftoly a jejich sulfonové deriváty. Metody vyvinuté v té době Rodionovem a jím syntetizovaná barviva mají stále průmyslový význam jak v Rusku, tak v zahraničí a výzkum v oblasti naftalenové řady je neméně teoretický a praktický.

V období 1910-1920. Rodionov publikoval řadu článků o syntéze, technologii a organizaci výroby organických barviv a meziproduktů a také léčiv. V letech 1920-1946. několik dalších jeho prací na stejné téma vyšlo v tisku.
Celá řada studií Rodionova a jeho spolupracovníků se týká diazotační reakce a vlastností diazosloučenin, disproporcionační reakce aromatických a heterocyklických aldehydů, acylačních a transacylačních reakcí aromatických a jiných aminů, syntézy hydroxyarylkarboxylových kyselin, vlastností některé deriváty kyseliny p-sulfobenzoové, syntéza a vlastnosti řady dalších derivátů aromatických sloučenin . všechny tyto čistě teoretické práce jsou úzce spjaty se směrem Rodionovovy vědecké činnosti, která byla v kontaktu především s jeho praktickou prací v průmyslu anilinových barviv. Mnohé z těchto studií byly bezprostředně praktické. Do výše uvedených oddílů organické chemie zároveň přispěli mnoha cennými, novými a originálními poznatky.

Uvažujme například reakci diazotizace substituovaných fenolů ( kyseliny o- a p - fenolsulfonové, stejně jako kyselina salicylová) s kyselinou dusitou. Bylo zjištěno, že kyselina dusitá zřejmě nejprve nitrosuje substituovaný fenol a poté převádí meziproduktový nitrosoderivát na odpovídající diazosloučeninu. V případě kyseliny salicylové probíhá také dekarboxylace současně, takže místo karboxylové skupiny nastupuje nitroso a následně diazoskupina. Za určitých podmínek tento originální způsob zavedení diazoskupiny do benzenového kruhu umožňuje získat odpovídající diazosloučeniny v poměrně dobrých výtěžcích.

Obecný vědecký výzkum v organické chemii

Značný díl pozornosti věnoval Rodionov Cannitsarově reakci. S vědomím, že v přítomnosti formaldehydu se benzaldehyd pod vlivem alkoholového roztoku alkálie zcela přemění na benzylalkohol, vyvinul obecnou metodu, která umožňuje změnit průběh Cannicarovy reakce ve směru výlučného tvorba alkoholů. Tato reakce byla provedena na řadě aromatických a heterocyklických aldehydů obsahujících širokou škálu substituentů.

Dalším příkladem Rodionova výzkumu je reakce karboxylace fenolů s oxidem uhličitým v přítomnosti potaše pod tlakem. Tato technika, navržená již v roce 1893 Marassem pro syntézu kyseliny salicylové z fenolu, byla úspěšně rozšířena Rodionovem na α- a β-naftoly a alkoxyfenoly. Ve všech případech byly získány odpovídající 1,2-hydroxykarboxylové kyseliny. Pokud jde o výtěžek a čistotu výsledných produktů, metoda má mnoho preparativních výhod oproti dobře známému Kolbe-Schmittově procesu.

Studie chemie alkaloidů

Dalším okruhem otázek, které Rodionova neustále zajímají již více než 25 let, jsou alkylační reakce, zejména methylace, které mají velký význam v anilinovém barvivu a zejména ve farmaceutickém a alkaloidním průmyslu . Tváří v tvář této otázce v konkrétním případě metylace některých alkaloidů při jejich průmyslové výrobě (získávání kodeinu z morfinu, narceinu z narkotinu) Rodionov poprvé použil k tomuto účelu již v roce 1920 odpadní produkty výroby sacharinu - toluensulfochlorid. Při rozvíjení těchto prací publikoval nový způsob alkylace, který našel nejširší uplatnění jak v Rusku, tak v zahraničí. Rodionov a jeho spolupracovníci, kteří pokračovali v prohlubování a rozšiřování svého teoretického výzkumu metylační reakce obecně, přišli s řadou cenných pozorování, která publikoval v sérii článků.

Ve svém způsobu alkylace používá Rodionov jako alkylační činidla různé estery kyseliny p -toluensulfonové , které se velmi snadno a s vynikajícími výtěžky získávají působením alkoholů a alkálií na chlorid p -toluensulfonové. V případě alkylace fenolů proces probíhá lépe v přítomnosti alkálií, zatímco v případě aminů obvykle postačí jednoduchá fúze reaktantů. Rodionovova metoda je použitelná pro širokou škálu fenolů a aminů jak benzenové, tak naftalenové řady. Tímto způsobem je možné alkylovat nejen primární, ale i sekundární a také terciární aminy. Tato metoda má velký význam v heterocyklické řadě, zejména při alkylaci různých alkaloidů, například opiové skupiny. Tato metoda umožňuje alkylaci řady dalších typů organických molekul. Rodionovova metoda má v mnoha případech nesporné výhody oproti všem ostatním alkylačním metodám. Kromě výjimečné dostupnosti alkylačních činidel a jednoduchosti procesu, která je v technologii zásadní, se tato metoda vyznačuje mírnými reakčními podmínkami, což je důležité zejména v případech, kdy je alkylovaná látka nestabilní a snadno podléhá nežádoucím vedlejším přeměnám při drsné alkylační podmínky jinými metodami. Proto v mnoha případech Rodionovova metoda poskytuje nesrovnatelně lepší výtěžky a čistotu produktu ve srovnání s jinými alkylačními metodami.

S těmito studiemi úzce souvisí práce Rodionova týkající se reakce interakce dialkylanilinů s aromatickými aldehydovými kyselinami, aromatickými karboxylovými, dikarboxylovými a hydroxykarboxylovými kyselinami, arylakrylovými kyselinami, mono-, di- a trichloroctovými kyselinami. Dali mnoho nových věcí pro pochopení procesů probíhajících v tomto případě, které Rodionov vysvětlil do všech podrobností a vedly k vytvoření velmi cenných závislostí. Zde poprvé zaznamenal možnost alkylace karboxylové skupiny karboxylových kyselin dialkylaniliny. Tato reakce často soutěží s dekarboxylační reakcí a v závislosti na struktuře výchozí kyseliny se jeden z těchto procesů stává převládajícím nebo dokonce jediným. Někdy jsou současně pozorovány další reakce, zejména v případech, kdy původní kyselina obsahuje aldehydovou skupinu.

Rozsáhlá řada výzkumů, které Rodionov provedl s řadou studentů a zaměstnanců, se týká studia třídy aldehydových kyselin , zejména na příkladu 2,3-dimethoxy-aldehyd-benzoové neboli tzv. opianové kyseliny, která je vedlejší produkt výroby opiových alkaloidů. Tyto výzkumy, započaté s cílem nalézt způsoby praktického použití kyseliny opianové, vedly k řadě vynikajících prací v oblasti aldehydových kyselin. V důsledku toho byla odhalena řada zajímavých zákonitostí a byla komplexně studována jedna ze zajímavých tříd organických sloučenin.

Díky těmto četným Rodionovovým experimentálním pracím byla chemická charakterizace třídy aromatických o-aldehydových kyselin z velké části dokončena. Studium této problematiky vedlo k řadě prací v této oblasti řady jeho studentů a kolegů (S. I. Kanevskaja, M. M. Šemjakin, B. M. Bogoslovskij, V. V. Levčenko, S. I. Michajlov aj.), ale i některých zahraničních badatelů (Kirpal). a další). Kromě teoretického významu se tyto práce vyznačují zaujatostí k praktickému využití kyseliny opianové (práce Rodionova o syntéze isovilinu z kyseliny opianové, dimethoxyanthranilové kyseliny, analogy alkaloidu damasceninu, methoxylované heterocyklické sloučeniny chinolinu anzochinolin, chinazolonová řada, methoxylované deriváty indiga a thioindiga atd.).

Rodionov si vybral o -aldehydbenzoové a opianové kyseliny jako typické zástupce aromatických o -aldehydových kyselin a společně se svými kolegy studoval mnoho přeměn těchto sloučenin a jejich interakce s řadou organických a anorganických činidel. Tedy reakce kondenzace kyseliny opianové s nitromethanem, s kyselinou malonovou a esterem kyseliny malonové v přítomnosti amoniaku, interakce kyseliny opianové s kyselinou kyanovodíkovou a dialkylaniliny, reakce dekarboxylace kyseliny opianové při zahřívání s vodou v autoklávu a podrobně byl studován proces elektrolýzy solí kyseliny opianové. Částečně byly tyto studie rozšířeny také na kyselinu o -aldehydbenzoovou (elektrolýza jejích solí, kondenzace s dimethylanilinem a kyselinou malonovou v přítomnosti amoniaku).

Rodionov provedl studie s některými deriváty kyseliny opianové, zejména s jejími chloridy a estery. Studium vlastností posledně jmenovaného ho přivedlo k objasnění mechanismu izomerizace α-esterů o - aldehydových kyselin na ψ-estery, který byl bezvadně experimentálně prokázán. Tato díla měla velký význam pro pochopení způsobů takových proměn. Vzhledem k tomu, že kyselina opianová by mohla být zdrojem pro výrobu kyseliny dimethoxyftalové (hemipové) a dimethoxyftalidu (mekoninu), tyto sloučeniny také přitahovaly pozornost Rodionova. Vyvinul nejracionálnější způsoby jejich přípravy z kyseliny opianové a studoval některé jejich vlastnosti a přeměny – interakci mekoninu s kyanidem draselným, merkurizační reakci kyseliny hemipové, elektrolýzu jejích solí a esterů kyselin, přeměnu hemipinimidu tzv. Hoffmannova reakce na dvě izomerní dimethoxyanthranilové kyseliny.

V důsledku těchto studií Rodionov syntetizoval mnoho nových dimethoxylovaných derivátů benzenové řady. Ty byly zase výchozími produkty pro syntézu zajímavých typů sloučenin; některé z nich mohou mít praktický význam. Současně byly objasněny specifické vlastnosti tohoto druhu dimethoxylovaných aromatických sloučenin, které někdy vykazovaly poněkud neočekávané vlastnosti. Rodionovův výzkum v oblasti aldehydových kyselin tak významně rozšířil znalosti o skupině dimethoxylovaných aromatických sloučenin, čímž se mnohé z nich staly docela dostupnými.

Studium procesů pozorovaných během elektrolýzy solí kyseliny opianové vedlo k rozvoji další linie výzkumu Rodionova. Důkladně objasnil procesy elektrolýzy solí různých aromatických karboxylových kyselin: esterů aldehydbenzoové, ftalové, hemipové a kyselých esterů posledních dvou sloučenin. Tyto studie vedly k objasnění způsobů a mechanismu přeměn karboxylových kyselin při elektrolýze a pokračovali v nich jeho studenti a kolegové (V. V. Levčenko a V. K. Zvorykina).

Farmaceutický výzkum

Jedním z Rodionovových vědeckých úspěchů je metoda syntézy β-aminokyselin, kterou vyvinul již v roce 1926. S jeho prací z období 1926-1930. a později (1942-1946) Rodionov ukázal obecnost metody, kterou našel, a stanovil možnost získat tímto způsobem jak aryl- tak alkyl-β-aminokyseliny různých struktur. Výsledkem je, že tento dříve nepřístupný typ organické sloučeniny lze nyní syntetizovat zcela jednoduše. Mezi výhody této metody patří extrémní dostupnost výchozích produktů, snadná izolace β-aminokyselin a jejich získání v čisté formě ve většině případů s celkem uspokojivým výtěžkem. Principem metody je kondenzace různých mastných a aromatických aldehydů s kyselinou malonovou v přítomnosti alkoholového roztoku amoniaku. Pokud se místo kyseliny malonové použije její ester kyseliny, pak se místo volných β-aminokyselin získají jejich estery.

Jak bylo uvedeno výše, před Rodionovovým výzkumem bylo β-aminokyselin velmi málo dostupných sloučenin. Z tohoto důvodu nebyly jejich vlastnosti a transformace téměř studovány. Zájem o ně však projevili nejen chemici, ale i biochemici a biologové, neboť již dávno bylo zjištěno, že β-aminokyseliny jsou součástí mnoha biologicky důležitých látek (pyrimidiny, nukleoproteiny, některé peptidy) a mohou se podílet na metabolismus v různých organismech. Zvláštní zájem o β-aminokyseliny vznikl v okamžiku, kdy bylo zjištěno, že β-alanin je součástí kyseliny pantotenové, jednoho z nejdůležitějších vitamínů nezbytných pro růst a životně důležitou činnost mnoha organismů. Neexistence jednoduché, dosti obecné metody syntézy β-aminokyselin a nedostatečná znalost jejich vlastností přirozeně brzdily rozvoj jak biochemického, tak čistě biologického výzkumu v této oblasti. Proto je význam obecné metody syntézy β-aminokyselin, kterou včas navrhl a vyvinul Rodionov, obzvláště velký, protože otevírá široké vyhlídky nejen pro chemiky, ale také pro zástupce různých biologických oborů. Rodionov vyvinul originální metodu pro získání jedné z nejdůležitějších β-aminokyselin – β-alaninu, syntetizovaného kondenzací kyseliny akrylové nebo jejích esterů s ftalimidem v přítomnosti trimethylfenylamonia jako katalyzátoru. Po zmýdelnění kondenzačních produktů vzniká ve velmi dobrém výtěžku β-alanin nebo jeho estery. [6] .

Rodionov a řada jeho kolegů, nejen syntetické studie ve skupině β-aminokyselin, zahájili rozsáhlou práci (1942-1947) o studiu chemických vlastností a přeměn jím syntetizovaných β-aminokyselin. Kromě rozšíření našich znalostí o chemii β-aminokyselin obecně mají tyto práce velký obecně teoretický význam. Stačí zmínit, že jejich výsledkem byl nepopiratelně prokázán mechanismus jedné z nejdůležitějších reakcí organické chemie, Hoffmannovy reakce. Vedly také k vývoji nových a zdokonalení dříve navržených cest pro syntézu různých typů heterocyklických sloučenin - různých derivátů řady di-, tetra- a hexa-hydropyrimidinů a také glyoxylidonů. Tyto typy sloučenin jsou zvláště zajímavé v tom, že některé z jejich derivátů mají vysoce cenné fyziologické vlastnosti. Deriváty dihydropyrimidinové řady syntetizované Rodionovem tak otevírají jednoduchý způsob, jak získat nové analogy sulfodiazinu, jednoho z nejlepších sulfamidů. Rodionovem nastíněná cesta syntézy glyoxylidonů ho přivedla k výrobě nových unikátních analogů destiobiotinu, mezi nimiž byly ty s biotinickým účinkem. V důsledku toho byla nastíněna velmi zajímavá řada otázek pro studium vztahu mezi strukturou organických molekul a jejich biologickým působením. Rodionov se pustil do systematického studia vztahu mezi strukturou β-aminokyselin a jejich stimulačním účinkem na růst nižších organismů (kvasinek).

Rodionovovy studie ve skupině β-aminokyselin tedy zachytily oblast daleko přesahující rámec tohoto typu sloučenin. To platí zejména o jeho nejnovější práci o chemii vitamínů. Rodionov našel nový typ sloučenin s biotinovou aktivitou. Závislosti mezi strukturou a biologickou aktivitou u této skupiny látek, které odhalil, významně rozšiřují spektrum sloučenin, které mají biotinický účinek.

Rodionov také studoval další vitamín - kyselinu pantotenovou, která zahrnuje jednu z β-aminokyselin, a to β-alanin. Ta má stejně jako kyselina pantotenová stimulační účinek na růst nižších organismů. V tomto ohledu bylo nepochybně zajímavé otestovat stimulační účinek jiných β-aminokyselin. To udělal Rodionov, který ukázal, že nejen β-alanin, ale také kyselina β-aminopelargonová má podobný účinek. Ještě pozoruhodnější je skutečnost, že kyselina anthranilová také prokázala výrazný stimulační účinek na růst kvasinek. Načrtly se tak zcela nečekané a originální směry další práce v této oblasti.

Již v roce 1936 provedl Rodionov řadu studií ve skupině vitaminu C týkající se vývoje prakticky důležité metody syntézy náhražky vitaminu C, kyseliny nzoaskorbové. Současně s těmito pracemi Rodionov publikoval údaje o vztahu mezi strukturou a biologickým účinkem ve skupině vitaminu C, což ukazuje, že analogy kyseliny isoaskorbové, které nemají laktonový kruh, mají také biologickou aktivitu.

Studie z chemie heterocyklů

Rodionovův zájem o řadu heterocyklických sloučenin vznikl jako poslední na počátku 20. let 20. století v souvislosti s jeho praktickou činností v oblasti farmaceutické chemie a chemie alkaloidů. Během následujících 25 let se k těmto otázkám opakovaně vrací. V této oblasti provedl a publikoval mnoho zajímavých syntéz heterocyklických sloučenin nejrozmanitějších typů. Například výše uvedené cesty syntézy různých substituovaných di-, tetra- a hexahydropyrimidinů, stejně jako glyoxylidonů, syntéza řady chinolinových, isochinolinových a chinazolonových derivátů, zejména vyvinutá metoda získávání nedostupných aldehydů a karbinoly chinolinové řady. První z nich se podle Rodionova získávají oxidací methylchinolinů oxidem seleničitým a druhý reakcí disproporcionace aldehydů v přítomnosti formaldehydu. [7] .

Rodionov rozšířil tuto metodu pro přípravu heterocyklických aldehydů na aromatické sloučeniny. Ukázalo se, že oxid seleničitý oxiduje methylové skupiny nejen v homologech chinolinů, ale také v homologech benzenu a naftalenu. Bylo zjištěno, že v benzenové řadě zvýšení počtu methylových skupin v molekule uhlovodíku usnadňuje oxidační proces. Zvláště dobře se postupuje s homology naftalenu. Tímto způsobem byl získán benzaldehyd z toluenu, odpovídající toluylaldehydy z izomerních xylenů a α- a β-naftaldehydy z α- a β-methylnaftalenů. Díky těmto pracím se výrazně rozšířil okruh sloučenin oxidovaných oxidem seleničitým. [6] .

Spektrum problémů, které výzkum V. M. Rodionova v průběhu více než 45 let jeho vědecké činnosti pokrývá, je tedy extrémně velký. Rodionov vnesl do každé oblasti, které se dotkl, originální nápady, vytvořil řadu cenných metod.

Jeho výzkum pokrývá širokou škálu mastných, aromatických a heterocyklických sloučenin, vitamínů, alkaloidů, léčiv, vůní, barviv. Počet původních vědeckých prací Rodionova dosahuje 100, nepočítaje řadu nepublikovaných.

Pracovní místa pro průmysl

Rodionov, který pracoval 8 let (1906-1914) v podnicích a vědeckých laboratořích předních zahraničních společností, se během této doby stal významným specialistou v oblasti chemie organických barviv. Později ve své domovině poprvé vytvořil výrobu (zcela z domácích surovin) nejen nejdůležitějších meziproduktů pro syntézu barviv, ale i samotných barviv, patřících k nejrozmanitějším typům. Rodionov také organizoval výrobu tak důležitých meziproduktů, jako jsou nitrobenzen, dinitronaftaleny, dimethylanilin, sulfanilové a naftionové kyseliny, fenol, α- a β-naftol, jejich sulfonové kyseliny a další deriváty (Freundova kyselina, H-, γ-, I-kyseliny kyselina 1,2,4-aminonaftolsulfonová) a mnoho dalších. Stejně velký je seznam barviv, jejichž výrobu organizoval Rodionov. Z azobarviv - černá na papír, výrazná modročerná na vlnu, přímá žlutá R; z oxazinových barviv - meldolová modř; z thiazinů - methylenová modř; z trifenylmethanu - methyl violeť, z nitro barviv - naftolová žluť S, žlutá Marius; ze sirných barviv - sírově hnědá (z dinitre-naftalenů), červenohnědá (z toluendiaminů), sirná čerň (z dinitrochlorbenzenu). Následně byl Rodionov po mnoho let neměnným konzultantem a odborníkem Aniltrestu a poté Lidového komisariátu chemického průmyslu a přenesl do výroby řadu metod, které vyvinul v univerzitních vědeckých laboratořích, což umožnilo dramaticky zlepšit výrobu. hromadných barviv. Stačí zmínit formulace azobarviv, které předal v roce 1925 závodu Aniltrest Derbenev, ve kterém (jako např. u přímé černé K nebo diazočerně BH) byly výtěžky zdvojnásobeny oproti dosavadním jedničky.

Rodionov také hodně dokázal ve farmaceutickém průmyslu, zejména ve výrobě alkaloidů. Rodionov, který vedl po mnoho let, současně s prací v průmyslu, katedru farmaceutické chemie na Moskevské vyšší technické škole a katedru chemie alkaloidů na 2. Moskevské státní univerzitě nejenže zorganizoval řadu nových průmyslových odvětví (salicylové léky, novokain , kofein, theobromin, atropin, hyoscyamin, morfin, kodein, papaverin a řada dalších), ale výzkumnou práci kateder směřoval i ke zdokonalování a vývoji nových metod syntézy léčiv a alkaloidů. Takže podle jím vyvinuté metody před více než 20 lety se u nás dodnes vyrábí nejdůležitější alkaloidy - kodein, stipticin, pantopon a čistí se narkotin (výchozí alkaloid pro získání stipticinu).

Rodionov se také zajímal o průmysl vonných látek. Počínaje rokem 1939 byl konzultantem Vědecko-výzkumného ústavu parfémového průmyslu, kde dohlížel na mnoho studií o syntéze vonných látek. Pod jeho vedením byly vyvinuty technické metody výroby piperonalových a dalších aromatických aldehydů, nibetonalu, řady podobně konstruovaných polycyklických sloučenin, kyseliny glyoxylové a aldehydu fenyloctové. Současně se Rodionov aktivně podílel nejen na výzkumných pracích, ale také na organizaci výroby vonných látek v továrním měřítku, zejména vanilinu, vanilky, kumarinu atd.

Rodionov se přitom zajímá i o další odvětví techniky. Charakteristické jsou v tomto ohledu originální ekonomicky cenné metody, které navrhl pro syntézu acetanhydridu, hlavního výchozího produktu řady významných průmyslových odvětví. Neméně zajímavá je jeho nedávno vyvinutá metoda získávání chloroformu z kyseliny trichloroctové na principu kontinuálně pracujícího procesu.

Pedagogická činnost

Rodionov vedl více než 30 let řadu kateder (chemii a technologii léčiv na Moskevské vyšší technické škole, chemii alkaloidů na 2. Moskevské státní univerzitě (nyní MITHT ), chemickou technologii barviv na Moskevském textilním institutu a na Moskevský institut chemického inženýrství, organická chemie na 2. lékařském institutu, na Moskevské státní univerzitě a na Mendělejevově moskevském institutu chemické technologie). Současně zastával vedoucí pozice ve výzkumných ústavech (Výzkumný ústav organických meziproduktů a barviv, All-Union Institute of Experimental Medicine), průběžně radil a po určitou dobu dohlížel na práce v anilinovém a farmaceutickém průmyslu, jakož i v průmyslu vonných látek. [6]

V roce 1916 Rodionov jako první v Rusku vytvořil katedru chemie a technologie léčiv, kterou vedl řadu let. V roce 1920 také vytvořil jediné oddělení chemie alkaloidů v SSSR. Z těchto kateder vzešly hlavní kádry vědeckých a inženýrských pracovníků v oboru farmaceutické chemie a chemie alkaloidů. Oddělení chemické technologie barviv vytvořené Rodionovem na Moskevském textilním institutu (1935) umožnilo produkovat vysoce vzdělané odborníky v technologii vláknitých látek.

Jako jeden z největších technologů a zároveň teoretiků Sovětského svazu v oblasti organické chemie byl Rodionov v roce 1939 zvolen členem korespondentem a v roce 1943 řádným členem Akademie věd SSSR. Od roku 1939 vedl Rodionov sekci organické chemie moskevské pobočky All-Union Chemical Society. D. I. Mendělejev jako její předseda. Řadu let byl stálým členem odborné chemické komise Ministerstva vysokých škol. Kromě toho byl Rodionov místopředsedou Technické rady ministerstva chemického průmyslu a členem vědeckých rad řady výzkumných ústavů (Ústav organické chemie Akademie věd SSSR, Ústav biologické a lékařské chemie Akademie lékařských věd SSSR atd.).

Zásluhy a ocenění

Během vlastenecké války se Rodionovova práce stala obzvláště plodnou. Aktivně se podílel na poradenství v různých odvětvích chemického průmyslu a zároveň prohluboval výzkumné práce, které zcela podřídil požadavkům válečné doby. Spolu s tím Rodionov pokračoval v teoretickém výzkumu, zejména o dalším rozšíření dříve objevené metody syntézy β-aminokyselin, jejich transformaci na různé typy heterocyklických sloučenin a podrobném studiu jejich chemických a biologických vlastností. Za výjimečné úspěchy, kterých v této oblasti dosáhl v letech 1944-1945, mu byla udělena Stalinova cena I. stupně (1946; později byla cena zrovnoprávněna se Státní cenou).

Rodionovova činnost byla vládou vysoce oceněna, byl dvakrát vyznamenán Řádem rudého praporu práce (v letech 1944 a 1945) a také medailí „Za statečnou práci ve Velké vlastenecké válce v letech 1941-1945“.

Poznámky

  1. ↑ Velký encyklopedický slovník
  2. ↑ Vladimir Michajlovič Rodionov // Materiály pro biobibliografii vědců SSSR, řada chem. vědy, sv. 11. - M.-L.: Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1948.
  3. ↑ Rodionov Vladimir Michajlovič . Získáno 4. prosince 2010. Archivováno z originálu dne 11. listopadu 2007.
  4. ↑ Vladimir Michajlovič Rodionov. Slunce. Umění. M. M. Shemyakina. - Materiály pro biobibliografii vědců SSSR, řada chemických. vědy, sv. 11. M.-L. , Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1948
  5. ↑ Rodionovův hrob na Novoděvičijském hřbitově Archivní kopie ze dne 6. března 2016 u Wayback Machine (sekce č. 3)
  6. ↑ 1 2 3 Berkenheim, B. M. Akademik V. M. Rodionov. - Pokroky v chemii, 1945, v.14, v.2, str. 111.
  7. ↑ Rodionov V. M. - V knize. Chemické vědy. Ed. S. I. Volfkovich, M.-L., Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1945, str. 78. (Eseje o dějinách Akademie věd, 1725-1945)

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
V bibliografických katalozích