Systematická nomenklatura alkanů

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. července 2018; kontroly vyžadují 3 úpravy .

Podle nomenklatury IUPAC jsou názvy nasycených uhlovodíků ( alkanů ) charakterizovány příponou -an . První čtyři uhlovodíky mají historická jména; počínaje pátým je název uhlovodíku založen na řeckém názvu odpovídajícího počtu atomů uhlíku. Uhlovodíky, ve kterých jsou všechny atomy uhlíku umístěny v jednom řetězci, se nazývají normální. Uhlovodíky s normálním řetězcem atomů uhlíku mají následující názvy:

  1. Metan  - CH 4
  2. Ethan  - CH3 - CH3
  3. Propan propyl  - CH3 - CH2 - CH3
  4. Butan  - CH3- ( CH2 ) 2 - CH3
  5. Pentan  - CH3- ( CH2 ) 3 - CH3
  6. Hexan  - CH3- ( CH2 ) 4 - CH3
  7. Heptan  - CH3- ( CH2 ) 5 - CH3
  8. Oktan  - CH3- ( CH2 ) 6 - CH3
  9. Nonan  - CH3- ( CH2 ) 7 - CH3
  10. Dean  - CH3- ( CH2 ) 8 - CH3
  11. Undekan  -CH3- ( CH2 ) 9 - CH3 _
  12. Dodekan  - CH 3 - (CH 2 ) 10 -CH 3
  13. Tridekan  - CH3- ( CH2 ) n - CH3
  14. Tetradekan  - CH 3 - (CH 2 ) 12 -CH 3
  15. Pentadekan  - CH3- ( CH2 ) 13 - CH3
  16. Hexadekan  - CH 3 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  17. Heptadekan  - CH3- ( CH2 ) i5 - CH3
  18. Oktadekan  - CH3- ( CH2 ) i6 - CH3
  19. Nonadekan  - CH3- ( CH2 ) i7 - CH3
  20. Eikosan  - CH3- ( CH2 ) i8 - CH3

Názvy uhlovodíků s rozvětveným řetězcem

1 . Název této sloučeniny je založen na názvu uhlovodíku, který odpovídá počtu atomů uhlíku hlavního řetězce:

2 . Po ustavení hlavního řetězce je nutné očíslovat atomy uhlíku. Číslování začíná na konci řetězce nejblíže kterémukoli z alkylů. Pokud jsou různé alkyly ve stejné vzdálenosti od obou konců řetězce, pak číslování začíná od konce, ke kterému je blíže radikál s menším počtem atomů uhlíku ( methyl , ethyl , propyl atd.).

Pokud jsou stejné radikály, které určují začátek číslování, ve stejné vzdálenosti od obou konců řetězce, ale na jedné straně je jich více než na druhé, pak číslování začíná od konce, kde je počet větví větší.
Při pojmenování sloučeniny se nejprve uvedou substituenty v abecedním pořadí (číslice se neberou v úvahu) a před názvem skupiny se uvede číslo odpovídající číslu atomu uhlíku hlavního řetězce, na kterém se tato skupina nachází. nachází se. Poté se zavolá uhlovodík odpovídající hlavnímu řetězci atomů uhlíku, přičemž slovo se od čísel oddělí pomlčkou.

Pokud uhlovodík obsahuje několik stejných zbytků, pak se jejich počet označí řeckou číslicí (di, tři, tetra atd.) a uvede se před název těchto zbytků a jejich poloha se označí jako obvykle čísly a čísla jsou oddělena čárkami, uspořádaná v pořadí jejich nárůstu a umístěna před jméno těchto radikálů, oddělující je od něj pomlčkou. U nejjednodušších uhlovodíků izostruktury jsou zachovány jejich nesystematické názvy ( isobutan, isopentan, neopentan, isohexan ).

Radikály se nazývají nahrazením přípony -an v názvu uhlovodíku za -il:

  1. methyl CH 3 -
  2. ethyl CH3 - CH2- _ _
  3. propyl CH3 - CH2 - CH2- _ _
  4. butyl CH3 - CH2 - CH2 - CH2- _ _
  5. pentyl (dříve amyl ) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2-

Při konstrukci názvu komplexních radikálů začíná číslování jejich atomů od atomu uhlíku s volnou valenci.
Dvojvazné radikály se nazývají přidáním přípony -ylen k názvu uhlovodíku (kromě „methylenu“).

Viz také