Tetrachlorbenzeny | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
Izomery | ||||
| ||||
Všeobecné | ||||
Systematický název | 1,2,3,4- : Tetrachlorbenzen1,2,3,5- : Tetrachlorbenzen1,2,4,5- : Tetrachlorbenzen | |||
Chem. vzorec | C6H2CI4 _ _ _ _ _ | |||
Fyzikální vlastnosti | ||||
Molární hmotnost | 215,89 g/ mol | |||
Hustota | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 -:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
Tepelné vlastnosti | ||||
T. tát. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139–142 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240–246 [3] | |||
Klasifikace | ||||
Číslo CAS | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
číslo EINECS | 235-643-8 | |||
CHEBI | 26888 | |||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25℃, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. |
Tetrachlorbenzeny jsou organické látky třídy arenů s obecným chemickým vzorcem C 6 H 2 Cl 4 .
Podle své struktury patří všechny tetrachlorbenzeny k chloraromatickým uhlovodíkům . Jsou to benzen se 4 různými atomy vodíku nahrazenými atomem chloru .
Tetrachlorbenzeny jsou bezbarvé krystalické sloučeniny charakterizované chemickými vlastnostmi arenů. Tyto látky mohou vstupovat do reakcí nukleofilní substituce atomů chloru a elektrofilní substituce v aromatickém jádře. Schopný interagovat s Cl 2 v kapalné fázi v přítomnosti katalyzátoru při teplotách do 250 °C za vzniku hexachlorbenzenu [4] .
Reaktivita klesá v řadě 1,2,3,5-tetrachlorbenzen - 1,2,3,4-tetrachlorbenzen - 1,2,4,5-tetrachlorbenzen [4] .
1,2,3,4- a 1,2,4,5-tetrachlorbenzeny se syntetizují chlorací benzenů , stejně jako di- a trichlorbenzeny v přítomnosti katalyzátoru na bázi chloridu železitého . 1,2,3,5-Tetrachlorbenzen nelze získat přímou chlorací benzenu, zpravidla se syntetizuje reakcí chlorace 1,3,5-trichlorbenzenu [4] .