| trinitroresorcinol | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
2,4,6-trinitro-1,3-dihydroxybenzen |
| Zkratky | TNR |
| Tradiční jména |
Trinitroresorcinol Kyselina styfnová |
| Chem. vzorec | C6H (N02 ) 3 ( OH ) 2 |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | světle žluté krystaly |
| Molární hmotnost | 245,11 g/ mol |
| Hustota | 1,829 g/cm³ |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 180 °C |
| Chemické vlastnosti | |
| Rozpustnost | |
| • ve vodě | 1,1 g/100 ml |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 82-71-3 |
| PubChem | 6721 |
| Reg. číslo EINECS | 201-436-6 |
| ÚSMĚVY | C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O -] |
| InChI | InChI=lS/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11HIXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N |
| UN číslo | 0394 |
| ChemSpider | 6465 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Trinitroresorcinol ( 2,4,6-trinitro-1,3-dioxybenzen , kyselina styfnová , TNR ) je chemická sloučenina C 6 H (NO 2 ) 3 (OH) 2 . Vysoce výbušná .
Trinitroresorcinol byl poprvé získán v roce 1808 francouzským chemikem M. E. Chevreulem . R. H. Böttger a Wil, kteří tuto látku opět získali, ji v roce 1846 nazvali kyselinou styfnovou (z řeckého Styphnos „svíravý“). V roce 1871 Stenhuis a Schroeder ukázali, že kyselina styfnová je produktem nitrace resorcinolu.
Představuje světle žluté krystaly hexagonálního systému.
Trinitroresorcinol je poměrně silná kyselina a svými vlastnostmi se podobá trinitrofenolu . Jako dvojsytná kyselina může tvořit střední a kyselé soli . Jeho střední soli jsou stejně stabilní jako soli trinitrofenolu. Koncentrovaný vodný roztok trinitroresorcinolu rozpouští železo a zinek za vývoje vodíku , reakce probíhá obzvláště snadno při zahřátí. Nemá žádný vliv na měď , stříbro , olovo , cín a kadmium . Uhličitany se rozkládají trinitroresorcinolem za uvolňování oxidu uhličitého.
Všechny soli trinitroresorcinolu (zejména soli těžkých kovů ) jsou vysoce výbušné.
Trinitroresorcinol se získává nitrací resorcinolu směsí kyseliny dusičné a sírové [1] . Používá se k získání trinitroresorcinátu olovnatého (TNRS) , což je iniciační výbušnina.