Oxid uhličitý v zemské atmosféře je složka s nevýznamnou koncentrací v moderní zemské atmosféře , koncentrace oxidu uhličitého ( CO 2 , oxid uhličitý ) v suchém vzduchu je 0,03-0,045 obj. % ( 300-450 ppm ). Oxid uhličitý tvořil základ atmosféry mladé Země spolu s dusíkem a vodní párou. Podíl oxidu uhličitého od objevení se oceánů a počátku života klesá. Od poloviny 19. století dochází k trvalému nárůstu množství tohoto plynu v atmosféře, od listopadu 2015 jeho průměrná měsíční koncentrace trvale překračuje 400 ppm [1] a v roce 2022 byla jeden a půl krát vyšší než předindustriální úroveň [2] .
Role oxidu uhličitého v životě biosféry spočívá především v udržování fotosyntézy , kterou provádějí rostliny . Oxid uhličitý ve vzduchu jako skleníkový plyn ovlivňuje tepelnou výměnu planety s okolním prostorem, účinně blokuje znovu vyzařované teplo na řadě frekvencí a podílí se tak na utváření klimatu planety [3] .
V souvislosti s aktivním využíváním fosilních nosičů energie jako paliva lidstvem dochází k rychlému nárůstu koncentrace tohoto plynu v atmosféře. Podle IPCC OSN je navíc až 20 % antropogenních emisí CO 2 výsledkem odlesňování [4] [5] . Antropogenní vliv na koncentraci oxidu uhličitého byl poprvé zaznamenán od poloviny 19. století . Od té doby se jeho tempo růstu zvyšovalo a v roce 2010 se vyskytovalo tempem 2–3 ppm/rok [6] nebo 0,5–0,7 % ročně. Podle samostatných studií je současná úroveň CO 2 v atmosféře nejvyšší za posledních 800 tisíc let a možná za posledních 14 [7] nebo 20 milionů let [8] [9] .
Hlavním zdrojem skleníkového efektu v zemské atmosféře je plynná voda přítomná ve vzduchu ve formě vodní páry [10] . Při nepřítomnosti skleníkových plynů v atmosféře a hodnotě sluneční konstanty rovné 1368 W ⁄ m 2 by průměrná povrchová teplota měla být -19,5 °C. Ve skutečnosti je průměrná teplota zemského povrchu +14 °C, to znamená, že skleníkový efekt vede k jejímu zvýšení o 34 °C [11] . Při relativně nízké koncentraci ve vzduchu je CO 2 druhým nejdůležitějším skleníkovým plynem v atmosféře, protože absorbuje a znovu vyzařuje infračervené záření o různých vlnových délkách , včetně vlnové délky 4,26 mikronů ( vibrační režim - kvůli asymetrickému natahování molekula) a 14,99 µm (ohybové vibrace molekuly). Tento proces eliminuje nebo snižuje záření Země do vesmíru na těchto vlnových délkách, což vede ke skleníkovému efektu [3] . Vzhledem k tomu, že na hlavních absorpčních frekvencích atmosférický CO 2 zcela vylučuje reemise do vesmíru, současné zvýšení koncentrace postihuje pouze absorpční pásma, kde jeho současný vliv na reemisní spektrum Země vede pouze k částečné absorpci. Obecně platí, že přítomnost oxidu uhličitého a jeho skleníkový efekt v atmosféře vede ke zvýšení povrchové teploty asi o +8 ± 1 °C a za zbytek skleníkového efektu je zodpovědná vlhkost vzduchu s malým vlivem jiných plynů [ 12] .
Kromě infračervených vlastností oxidu uhličitého je významný fakt, že je těžší než vzduch . Protože průměrná relativní molární hmotnost vzduchu je 28,98 g/ mol a molární hmotnost CO2 je 44,01 g/mol , vede zvýšení podílu oxidu uhličitého ke zvýšení hustoty vzduchu , a tedy ke změně jeho tlakový profil v závislosti na výšce. Vzhledem k fyzikální podstatě skleníkového efektu vede taková změna vlastností atmosféry ke zvýšení průměrné povrchové teploty [13] . Protože se zvýšením podílu tohoto plynu v atmosféře jeho velká molární hmotnost vede ke zvýšení hustoty a tlaku, pak při stejné teplotě vede zvýšení koncentrace CO 2 ke zvýšení kapacity vlhkosti vzduchu a ke zvýšení skleníkového efektu kvůli většímu množství vody v atmosféře [14] [15] [16] . Zvýšení podílu vody ve vzduchu za účelem dosažení stejné úrovně relativní vlhkosti - díky nízké molární hmotnosti vody ( 18 g/mol ) - snižuje hustotu vzduchu, což kompenzuje zvýšení hustoty způsobené přítomností zvýšené hladiny oxidu uhličitého v atmosféře.
Kombinace těchto faktorů obecně vede k tomu, že zvýšení koncentrace z předindustriální úrovně 280 ppm na moderních 392 ppm (414,7 ppmv v průměru pro rok 2021 [17] ) je ekvivalentní dodatečnému uvolnění 1,8 W na metr čtvereční povrchu planety [18 ] . Charakteristickým rysem skleníkových vlastností oxidu uhličitého ve srovnání s jinými plyny je jeho dlouhodobý dopad na klima, který po zastavení emisí, které jej způsobily, zůstává do značné míry konstantní až tisíc let. Jiné skleníkové plyny, jako je metan a oxid dusnatý , zůstávají v atmosféře po krátkou dobu volné [19] [20] [21] .
Teorie globálního oteplování nedokáže vysvětlit fakt, že obsah oxidu uhličitého byl kdysi mnohonásobně vyšší (zejména před příchodem kyslíku), ale život vznikl a vzkvétal, venušský scénář se nenaplnil. To naznačuje přítomnost negativní zpětné vazby. Takovým „ochlazovacím“ efektem mohou být mraky, které odrážejí sluneční záření a vyskytují se s ještě vyšším obsahem oxidu uhličitého, než je tomu nyní. Oba jevy, oteplování i ochlazování, jsou tedy stabilizačními mechanismy pro podmínky života na Zemi [22] .
Mezi přirozené zdroje oxidu uhličitého v atmosféře patří sopečné erupce, spalování organické hmoty ve vzduchu a dýchání divoké zvěře ( aerobní organismy ). Oxid uhličitý také produkují některé mikroorganismy v důsledku procesu fermentace , buněčného dýchání a procesu rozkladu organických zbytků ve vzduchu. Antropogenní zdroje emisí CO 2 do atmosféry zahrnují: spalování fosilních a nefosilních nosičů energie za účelem výroby tepla, elektřiny a přepravy osob a zboží. Některé průmyslové činnosti vedou k významným emisím CO 2 , jako je výroba cementu a využití souvisejících ropných plynů jejich spalováním .
Rostliny přeměňují přijatý oxid uhličitý na sacharidy prostřednictvím fotosyntézy , kterou provádí pigment chlorofyl , který využívá energii ze slunečních paprsků . Výsledný plyn, kyslík , je uvolňován do zemské atmosféry a používán pro dýchání heterotrofními organismy a jinými rostlinami, čímž se tvoří uhlíkový cyklus .
Většina zdrojů emisí podle údajů 98. roku RF CO 2 je přírodních. Rozpad organického materiálu, jako jsou odumřelé stromy a tráva, uvolňuje ročně 220 miliard tun oxidu uhličitého, pozemské oceány emitují 330 miliard [18] . Požáry , ke kterým dochází, mimo jiné z přírodních příčin, v důsledku samotného spalovacího procesu v atmosféře a – v případě vyhoření lesních oblastí – v důsledku odlesňování, vedou k emisím, které jsou srovnatelné s antropogenními. Například při požárech indonéských lesů a rašeliny v roce 1997Bylo uvolněno 13–40 % průměrné roční emise CO 2 ze spalování fosilních paliv [23] [24] . Vulkanická činnost byla hlavním zdrojem oxidu uhličitého během rané Země, v moderním geologickém období je sopečná emise asi 130–230 milionů tun ročně, neboli méně než 1 % antropogenních [25] [26] .
Normálně jsou tyto přírodní zdroje v rovnováze s fyzikálními a biologickými procesy, které odstraňují oxid uhličitý z atmosféry – část CO 2 se rozpustí v mořské vodě a část se odstraní ze vzduchu během fotosyntézy. Vzhledem k tomu, že se při tomto procesu obvykle ročně absorbuje 5,5⋅10 11 tun oxidu uhličitého a jeho celková hmotnost v zemské atmosféře je 3,03 ⋅10 12 tun, pak se v průměru všechen atmosférický CO 2 účastní uhlíkového cyklu jednou za šest let [ 18] . Vzhledem k přítomnosti antropogenních emisí přesáhla absorpce CO 2 biosférou jeho uvolňování o ≈ 17 miliard tun v polovině 2000, rychlost jeho absorpce má stálou tendenci se zvyšovat spolu s nárůstem koncentrace v atmosféře [18 ] [27] .
S příchodem průmyslové revoluce v polovině 19. století došlo k postupnému nárůstu antropogenních emisí oxidu uhličitého do atmosféry, což vedlo k nerovnováze v koloběhu uhlíku a zvýšení koncentrace CO 2 . V současnosti je asi 57 % oxidu uhličitého produkovaného lidstvem odstraněno z atmosféry rostlinami a oceány [28] . Poměr nárůstu množství CO 2 v atmosféře k celkovému emitovanému CO 2 je konstantní hodnota cca 45 % a podléhá krátkodobým výkyvům a výkyvům s periodou pěti let [27] .
Spalování fosilních paliv, jako je uhlí , ropa a zemní plyn , je hlavní příčinou antropogenních emisí CO 2 . Odlesňování je druhou hlavní příčinou. V roce 2008 bylo v důsledku spalování fosilních paliv vypuštěno do atmosféry 8,67 miliardy tun uhlíku ( 31,8 miliardy tun CO 2 ), zatímco v roce 1990 byly roční emise uhlíku 6,14 miliardy tun [29] . Odlesňování pro využití půdy vedlo ke zvýšení atmosférického oxidu uhličitého, což odpovídá spálení 1,2 miliardy tun uhlí v roce 2008 ( 1,64 miliardy tun v roce 1990) [29] . Kumulativní nárůst za 18 let je 3 % ročního přirozeného cyklu CO 2 , což stačí k vyvedení systému z rovnováhy a ke zrychlení růstu hladin CO 2 [30] . V důsledku toho se oxid uhličitý postupně hromadí v atmosféře a v roce 2009 byla jeho koncentrace o 39 % vyšší než předindustriální hodnota [31] .
Přestože tedy (k roku 2011) celková antropogenní emise CO 2 nepřesahuje 8 % svého přirozeného ročního cyklu, dochází ke zvýšení koncentrace nejen v důsledku úrovně antropogenních emisí, ale i v důsledku stálé zvýšení úrovně emisí v průběhu času.
Mezi další faktory zvyšující atmosférický CO 2 patří zvýšení průměrné teploty ve 20. století , které se mělo projevit urychlením rozpadu organických zbytků a vlivem oteplování oceánů i snížením celkového množství uhlíku. oxidem rozpuštěným ve vodě. Nárůst teploty byl také způsoben výjimečně vysokou sluneční aktivitou v tomto období a v 19. století (viz např. událost Carrington , 1859 ) [32] .
Při přechodu z chladných do teplých klimatických podmínek během posledního milionu let se přirozená změna koncentrace atmosférického CO 2 držela do 100 ppm, to znamená, že celkový nárůst jeho obsahu nepřesáhl 40 % [33] . V tomto případě například průměrná teplota planety v období klimatického optima 9000-5000 let před naším letopočtem. E. byl přibližně o 1–2 °C vyšší než ten současný a díky výraznějšímu skleníkovému efektu v teplém klimatu dosahovala průměrná roční teplotní anomálie v subarktických šířkách 9 °C [34] .
Moderní vulkanismus vede v průměru k uvolnění 2⋅10 8 tun CO 2 ročně, což je méně než 1 % antropogenních emisí [25] . Hlavní rozdíl mezi tímto typem emisí a antropogenními je ten, že při spalování fosilních paliv ve vzduchu jsou molekuly kyslíku nahrazeny molekulami oxidu uhličitého, to znamená, že celkový přírůstek hmotnosti atmosféry odpovídá hmotnosti spáleného uhlíku. zatímco při sopečných erupcích se hmotnost atmosféry zvyšuje o hodnotu rovnající se hmotnosti uvolněného plynu.
Oxid uhličitý je druhý největší (po vodní páře) plyn emitovaný sopkami. Většina plynu uvolněného podvodními sopkami je rozpuštěna ve vodě [35] . Izotopové složení emitovaného oxidu uhličitého zhruba odpovídá izotopovému složení atmosférického CO 2 získaného spalováním fosilních paliv, což ztěžuje přesné určení množství sopečné emise CO 2 [35] .
Velké sopečné erupce mohou do atmosféry uvolnit značné množství oxidu uhličitého, ale takové erupce jsou vzácné – několik událostí za století – a v průměru nemají znatelný vliv na úroveň emisí oxidu uhličitého do atmosféry. Například při erupci sopky Laki v roce 1783 se uvolnilo přibližně 90 milionů tun CO 2 , při erupci Tamboru v roce 1815 asi 48 milionů tun [35] . Samostatné studie poukazují na mírně vyšší emise oxidu uhličitého při výše zmíněných erupcích (Lucky 1783 ≈ 6,5⋅10 8 t ), ale vzhledem k relativní vzácnosti takových událostí je jejich vliv na obsah oxidu uhličitého i v tomto případě nevýznamný [35 ] .
Poslední erupcí VEI 6 byla v roce 1991 erupce Mount Pinatubo . Jeho hlavním dopadem na obsah oxidu uhličitého v atmosféře bylo uvolňování aerosolů do stratosféry a v důsledku toho nerovnováha uhlíkového cyklu v důsledku poklesu průměrné teploty na planetě o 0,5 °C v důsledku protiskleníkový efekt . Nárůst amplitudy sezónních výkyvů na Keelingově pozemku v tomto časovém období naznačuje určité zlepšení podmínek pro realizaci fotosyntézy rostlinami na počátku 90. let. To je vysvětleno účinkem rozptylu slunečního záření na částice stratosférického aerosolu, což vedlo ke zvýšení spotřeby CO 2 v atmosféře vegetací [36] .
V moderní době si koncentrace oxidu uhličitého udržuje stálý růst, v roce 2009 byla průměrná koncentrace CO 2 v zemské atmosféře 0,0387 % neboli 387 ppm , v září 2016 přesáhla 400 ppm [37] [38] .
Spolu s ročním růstem 2–3 ppm/rok [6] je v průběhu roku pozorována periodická změna koncentrace s amplitudou 3–9 ppm , která sleduje vývoj vegetačního období na severní polokouli . Vzhledem k tomu, že všechny hlavní kontinenty se nacházejí v severní části planety, dominuje ročnímu cyklu koncentrace CO 2 vliv vegetace severní polokoule . Maximum dosahuje hladina v květnu a minima v říjnu, kdy je množství biomasy fotosyntézy nejvyšší [ 39] .
Na jaře 2016 australští vědci zjistili, že koncentrace oxidu uhličitého v atmosféře poblíž ostrova Tasmánie dosáhla 400 ppm [40] .
V roce 2017 Světová meteorologická organizace oznámila, že koncentrace oxidu uhličitého v zemské atmosféře dosáhla nejvyšší úrovně za posledních 800 tisíc let: 403,3 ppm [41] .
Podle meteorologické observatoře Mauna Loa bylo v roce 2021 zaznamenáno nové průměrné roční maximum koncentrace CO 2 v atmosféře 417,7 ppm [17] a v květnu 2022 byl měsíční průměr 420,99 ppm [2] .
Nejspolehlivějším způsobem měření koncentrací oxidu uhličitého v atmosféře v období před zahájením přímých měření je stanovení jeho množství ve vzduchových bublinách zachycených v ledových jádrech z kontinentálních ledovců Antarktidy a Grónska . Nejpoužívanější jsou k tomuto účelu antarktická jádra, podle kterých se hladina atmosférického CO 2 držela v rozmezí 260–284 ppm až do začátku průmyslové revoluce v polovině 19. století a 10 tisíc let před ní. bod v čase [42] . Samostatné studie založené na fosilních listech ukazují mnohem významnější změny v hladinách CO 2 během tohoto období (~300 ppm), ale jsou kritizovány [43] [44] . Také jádra odebraná v Grónsku naznačují větší míru změny koncentrací oxidu uhličitého ve srovnání s výsledky získanými v Antarktidě. Zároveň však výzkumníci grónských jader naznačují, že větší variabilita je zde způsobena lokálním vysrážením uhličitanu vápenatého [45] . V případě nízkých úrovní prachu ve vzorcích ledu odebraných z Grónska jsou údaje o úrovních CO 2 během holocénu v dobré shodě s údaji z Antarktidy.
Nejdelší období měření hladin CO 2 na základě ledových jader je možné ve východní Antarktidě, kde stáří ledu dosahuje 800 tisíc let, což ukazuje, že koncentrace oxidu uhličitého se v dobách ledových pohybovala v rozmezí 180–210 ppm a zvýšila se na 280–300 ppm během teplejších období [8] [33] [46] .
V delších časových intervalech je obsah atmosférického CO 2 stanovován na základě stanovení bilance geochemických procesů, včetně stanovení množství organického materiálu v sedimentárních horninách, zvětrávání silikátových hornin a vulkanismu ve sledovaném období. Během desítek milionů let docházelo v případě jakékoli nerovnováhy v uhlíkovém cyklu k následnému poklesu koncentrace CO 2 . Protože rychlost těchto procesů je extrémně pomalá, je obtížné korelovat emise oxidu uhličitého s následnými změnami jeho úrovně v průběhu příštích stovek let.
Ke studiu koncentrace oxidu uhličitého v minulosti se používají i různé nepřímé metody .datovací metody. Patří mezi ně stanovení poměru izotopů boru a uhlíku v určitých typech mořských sedimentů a počtu průduchů ve fosilních rostlinných listech. Ačkoli jsou tato měření méně přesná než data z ledového jádra, umožňují stanovit velmi vysoké koncentrace CO 2 v minulosti, které byly 3000 ppm (0,3 %) a 400-600 Ma před 150-200 miliony let zpět - 6 000 ppm ( 0,6 %) [9] .
Pokles atmosférického CO 2 se zastavil na začátku permu , ale pokračoval asi před 60 miliony let. Na přelomu eocénu a oligocénu (před 34 miliony let - počátek tvorby moderního ledového příkrovu Antarktidy ) bylo množství CO 2 760 ppm [47] . Podle geochemických údajů bylo zjištěno, že úroveň oxidu uhličitého v atmosféře dosáhla předindustriální úrovně před 20 miliony let a činila 300 ppm.
V pozemských oceánech je stokrát více oxidu uhličitého než v atmosféře – 36⋅10 12 tun uhlíku . CO 2 rozpuštěný ve vodě je obsažen ve formě hydrogenuhličitanu a uhličitanových iontů . Uhlovodíky vznikají jako výsledek reakcí mezi horninami, vodou a CO 2 . Jedním z příkladů je rozklad uhličitanu vápenatého :
.Reakce jako tato mají tendenci zplošťovat kolísání koncentrace atmosférického CO 2 . Protože pravá strana reakce obsahuje kyselinu , přidání CO 2 na levé straně snižuje pH , tj. vede k okyselení oceánu . Jiné reakce mezi oxidem uhličitým a nekarbonátovými horninami také produkují kyselinu uhličitou a její ionty .
Tento proces je reverzibilní, výsledkem je tvorba vápence a dalších karbonátových hornin s uvolněním poloviny uhlovodíků ve formě CO 2 . Během stovek milionů let tento proces vedl k uhličitanovým horninám, které izolovaly většinu původního oxidu uhličitého z protoatmosféry Země . V konečném důsledku se většina CO 2 produkovaného antropogenními emisemi rozpustí v oceánu, ale rychlost, jakou k tomuto procesu v budoucnu dojde, je třeba určit [48] .
Podle způsobu fixace CO 2 patří naprostá většina rostlin k typům fotosyntézy C3 a C4 . Většina známých rostlinných druhů patří do skupiny C3 (asi 95 % rostlinné biomasy Země tvoří rostliny C3). Některé bylinné rostliny patří do skupiny C4, včetně důležitých zemědělských plodin: kukuřice, cukrová třtina, proso.
Mechanismus C4 fixace uhlíku se vyvinul jako adaptace na podmínky nízkých koncentrací CO 2 v atmosféře. Téměř u všech rostlinných druhů vede zvýšení koncentrace CO 2 ve vzduchu k aktivaci fotosyntézy a zrychlení růstu.
U rostlin C3 se křivka začíná ustálit při více než 1000 ppm CO2 .
U rostlin C4 se však nárůst rychlosti fotosyntézy zastaví již při koncentraci CO2 400 ppm . Proto jeho současná koncentrace, která je v současnosti více než 400 molekul na milion (ppm), již dosáhla optima pro fotosyntézu u rostlin C4, ale k optimu u rostlin C3 je stále velmi vzdálená.
Podle experimentálních dat zdvojnásobení současné koncentrace CO 2 (v průměru) urychlí růst biomasy u rostlin C3 o 41 % au rostlin C4 o 22 %.
Přidání 300 ppm CO 2 do okolního vzduchu povede ke zvýšení produktivity u rostlin C3 o 49 % au rostlin C4 o 20 %, u ovocných stromů a tykví o 24 %, luštěnin o 44 %, okopanin - o 48 %, zelenina - o 37 %.
Od roku 1971 do roku 1990 došlo na pozadí 9% nárůstu koncentrace CO2 ke zvýšení obsahu biomasy v lesích Evropy o 25–30 % [49] .