Fenylethylalkohol | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C8H10O _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 122,17 g/ mol |
Hustota | 1,017 g/cm³ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | -27 °C |
• vroucí | 220-222 °C |
Optické vlastnosti | |
Index lomu | 1,53574 |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 60-12-8 |
PubChem | 6054 |
Reg. číslo EINECS | 200-456-2 |
ÚSMĚVY | OCCc1ccccc1 |
InChI | InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 49 000 |
ChemSpider | 5830 |
Bezpečnost | |
NFPA 704 | jeden jeden 0 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Fenylethylalkohol (2-fenylethanol) je aromatická organická sloučenina s chemickým vzorcem C 6 H 5 CH 2 CH 2 OH, jednosytný alkohol . Obsahuje růže, pelargónie a další esenciální oleje . Přijímat synteticky. Používá se v parfémovém průmyslu jako náhrada přírodního růžového oleje .
Synonyma: fenethylalkohol, β-fenylethylalkohol, benzylkarbinol.
Má vzhled bezbarvé kapaliny s vůní růže. Molární hmotnost 122,17 g/mol. Taje při −27 °C, vře při 99–99,5 °C (10 mm Hg), 220–222 °C (n.a.). Rozpustný v propylenglykolu , 50% alkoholu (50 g/100 g), ve vodě (1,67 g/100 g) [1] .
Destilací s bezvodým hydroxidem draselným vzniká styren . Reakce se používá v analytické chemii pro kvalitativní stanovení [1] .
Oxidací fenylethanolu se získá směs kyseliny fenyloctové a fenylacetaldehydu [1] .
Obsaženo v různých éterických olejích, především v růžovém oleji v množství 25-65%, dále v hřebíčku, pelargónii, neroli a dalších. Skořicový éter fenylethylalkoholu byl nalezen v různých pryskyřicích a balzámech [1] .
Slovníky a encyklopedie |
|
---|