Chelicery ( lat. chelicerae , z jiného řeckého χηλή „dráp“ a κέρας „roh“) jsou ústní přívěsky pavoukovců a některých dalších členovců , podle jejichž přítomnosti byla tato skupina nazývána chelicerae . Obvykle se skládají ze 2 nebo 3 segmentů a vypadají jako drápy nebo světlice. U pavouků se kanálky jedových žláz otevírají v horní části chelicer.
Třísegmentové drápovité chelicery pravděpodobně představují původní ( pleziomorfní ) variantu struktury pro chelicery a jsou charakteristické pro vrápence , korýše ( eurypteridy ), štíry , roztoče a sběrače .
Dvousegmentové drápovité chelicery jsou charakteristické pro salpugy a falešné štíry .
Dvousegmentové chelicery rozšířeného tvaru jsou pravděpodobně nejspecializovanější variantou stavby těchto přívěsků. Podle hypotézy Jeffreyho Schultze by měly být považovány za synapomorfii skupiny Tetrapulmonata (čtyřplíce), sdružující pavouky a řády phrynů , schizomidů a jim blízké telefony [1] . Jsou známy dvě varianty jejich struktury: ortognátní a labidognatická. U ortognátní formy směřují pohyblivé drápy chelicer paralelně k sobě dopředu a dolů, u labidognatické formy směřují drápy ze stran do roviny oboustranné symetrie těla k sobě. Labidognatické chelicery jsou charakteristické pouze pro araneomorfní pavouky .
Podle rozšířených představ, pocházejících již z klasických prací Roberta Snodgrasse [2] , byly chelicery považovány za končetiny prvního postorálního segmentu zahrnutého do hlavonožce chelicer , homologní s 2. párem tykadel korýšů nebo nevyvíjející rudimentární druhá tykadla nežidů [3] [4] . Toto hledisko je založeno na skutečnosti, že chelicery jsou inervovány z tritocerebra - třetího úseku nadjícnového ganglia (stejně jako antén II žihadel ) a zbývající končetiny chelicer přijímají inervaci z ganglií břišní nervový řetězec . Navíc v embryonálním vývoji chelicer, jak tvrdili zastánci této hypotézy homologace chelicer, byly nalezeny dva segmenty, které předcházely segmentu chelicer, tedy tolik segmentů, kolik je segmentů v rudimentáriích před tykadly segmentu II.
Práce z konce 20. století o studiu vzorců exprese genů Hox v embryích členovců ukázaly, že chelicery jsou homologní s prvním párem tykadel korýšů a nežidů, a údaje o dalším segmentu před segmentem chelicery přítomným v embryu nebyly potvrzeny [5] . Toto hledisko je dnes mezi specialisty v oblasti vývojové biologie členovců považováno za obecně akceptované [6] . U této varianty homologace končetin je třeba uznat, že u chelicer nebylo tritocerebrum zahrnuto do nadjícnového ganglia a chelicery jsou inervovány z deutocerebra (stejně jako tykadla 1. kusadla).
Chelicery mohou být homologní s chelicerami mořskými pavouky (Pycnogonida).