Eikonogen
| eikonogen | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Chem. vzorec | C10H8NNa04S _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 261,22 g/ mol |
| Chemické vlastnosti | |
| Rozpustnost | |
| • ve vodě | rozpustný |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| ÚSMĚVY | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=lS/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H,11H2, (H,13,14,15);/q;+1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Eikonogen (sodná sůl kyseliny 1-amino-2-naftol-6-sulfonové) je organická sloučenina příbuzná aminonaftolům a má chemický vzorec C 10 H 8 NNaO 4 S. Bezbarvý prášek, rozpustný ve vodě. Dříve se používal jako černobílý vyvolávací prostředek ve fotografii .
Synonymum: 5-amino-6-hydroxynaftalen-2-sulfonát sodný [1] .
Historie
Sloučeninu poprvé objevil britský chemik Rafael Meldola.v roce 1881. Rozvíjející schopnost tvrdila Dr. Momme Andresenv německém patentu DE 50 265 [2] společně s jinými aminonaftolsulfonovými kyselinami. Andresen také dal dotyčné sloučenině triviální název „ eikonogen “. Následně továrna Gauff zahájila průmyslovou výrobu eikonogenu a nabízela jej jako náhradu za vývojky pyrogallol [3] .
Již v první polovině 20. století jej vytlačily z používání metol-hydrochinonové vývojky, které dávají podobný obrazový charakter [4] .
Fyzikální a chemické vlastnosti
Má vzhled bezbarvého prášku. Molární hmotnost je 261,22 g/mol. Rozpustný ve vodě, poněkud lépe rozpustný v teplé vodě, velmi málo rozpustný v alkoholu a etheru. V kyselých roztocích se sráží jako volná kyselina [1] [5] .
Tvoří krystalický hydrát o složení (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 ·5H 2 O, jehož krystaly jsou ve formě kosočtverečných destiček. Při zahřátí na 110 °C dehydratuje [5] .
Na vzduchu rychle oxiduje. Má vyvíjecí schopnost, je však redukován v důsledku přítomnosti sulfoskupiny ve sloučenině [5] [6] .
Aplikace
Spolu s diogenem se používal ve fotografii jako vyvolávací činidlo řady aminonaftolů. Kvůli lepší rozpustnosti se obvykle používá jako sulfonát [5] .
Při vyvolávání dává velmi měkký obraz, vyvíjí se rychle, ale pomaleji než metal . Použití eikonogenu spolu s hydrochinonem umožňuje zvýšit maximální hodnoty hustoty obrazu. Vyvíjecí roztoky se skladují hůře než obdobné metalové roztoky, což se stalo jedním z důvodů poklesu obliby kompozic na nich založených [4] .
Poznámky
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , str. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , s. 190.
- ↑ 1 2 Neblete, 1931 , str. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , str. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Literatura
- Nová příručka chemika a technologa. Základní vlastnosti anorganických, organických a organoprvkových sloučenin. - Petrohrad. : ANO NPO "Svět a rodina", 2002. - 1280 s.
- Eikonogen // E - Elektrofon. - M . : Sovětská encyklopedie , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Velká sovětská encyklopedie : [v 66 svazcích] / šéfredaktor O. Yu. Schmidt ; 1926-1947, v. 63).
- Glafkides P. Fotografická chemie . - London: Fountain Press, 1958. - Sv. jeden.
- Moderní fotografické zpracování Haist GM . - New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley a synové, 1979. - Sv. 1. - (Fotověda a technika a grafika). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB Photography. Jeho principy a praxe (anglicky) . — Londýn: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Odkazy
- Andresen M. Německý patent DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (německy) (10. února 1889). Datum přístupu: 26. června 2019.
 Slovníky a encyklopedie |
|
|---|