Bromadiolon

bromadiolon
Všeobecné
Systematický název	3-[3-[4-(4-bromfenyl)fenyl]-3-hydroxy-1-fenylpropyl]-2-hydroxychromen-4-on
Tradiční jména	bromodiolon ; bromadiolon. Broprodifacoum, Bromatrol
Chem. vzorec	C30H23O4Br _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát	pevný
Molární hmotnost	527,41 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
•  tání	200-210 °C
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
• ve vodě	0,0019 g/100 ml
• v acetonu	rozpustný
• v ethanolu	rozpustný
• v methanolu	rozpustný
• v dimethylsulfoxidu	rozpustný
Klasifikace
Reg. Číslo CAS	28772-56-7
PubChem	34322
Reg. číslo EINECS	249-205-9
ÚSMĚVY	C1=CC=C(C=C1)C(CC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Br)O)C4=C(C5=CC=CC=C5OC4= O)O
InChI	InChI=1S/C30H23Br04/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2- 1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	81855
ChemSpider	10606098
Bezpečnost
Toxicita	extrémně toxické pro hlodavce a malá zvířata; vysoce toxické pro člověka.
Bezpečnostní fráze (S)	S28 ; S36 / S37 / S39 ; S45
piktogramy GHS
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
Mediální soubory na Wikimedia Commons

Bromadiolon je silný 4-hydroxykumarinový rodenticid druhé generace , často označovaný jako „superwarfarin “ kvůli jeho vyšší účinnosti a schopnosti akumulovat se v játrech otráveného zvířete. V době, kdy se poprvé objevil na britském trhu v roce 1980 , prokázal svou účinnost proti populacím potkanů ​​a myší, které si vyvinuly rezistenci na antikoagulancia první generace.

Vyrábí se ve formě viskózní průhledné kapaliny červené barvy, obsah účinné látky je 0,25%.

Tento nástroj lze použít v boji proti krysám a myším uvnitř i venku.

Fyzikální a chemické vlastnosti

Komerční produkt je směs čtyř stereoizomerů . Asymetrické atomy uhlíku jsou umístěny ve fenylových a hydroxylových skupinách uhlíkových řetězců substituentů v poloze 3 kumarinu (2-hydroxychromen-4-on).

Prášek, bod tání 200-210 °C. Rozpustnost ve vodě při 20°C - 19 mg/l, je špatně rozpustný v tucích. Rozpustný v acetonu , ethanolu , methanolu , dimethylsulfoxidu , propylenglykolu . Špatně rozpustný v olejích, chloroformu , ethylacetátu , nerozpustný v etheru , hexanu .

Toxicita

Níže jsou uvedeny hodnoty LD50 v žaludku pro různá zvířata, mg/kg:

• krysy 0,49-1,125
• myši 1,75
• králíci 1 (na kůži - 2,1 mg/kg)
• psi 8.1-10
• kočky 25
• ryby a drůbež 1600 mg/kg

Smrtelná dávka pro člověka s intragastrickým příjmem je 300 mg / kg.

Má výrazné kumulativní vlastnosti. Má kožní resorpční účinek. Dráždí kůži. Účinek otravy se dostavuje nejdříve po 24-36 hodinách, obvykle se první příznaky otravy objevují po 2-5 dnech. Exponovaní hlodavci hynou asi za 3 týdny. Během tohoto období se jed pomalu hromadí v jejich těle a ostatní zvířata pokračují v konzumaci návnady, přičemž tento konkrétní produkt nespojují se smrtí příbuzných. [jeden]

Má antikoagulační typ účinku, ovlivňuje systém srážení krve. Z hlediska akutní toxicity s potenciálně nebezpečnými cestami vstupu do organismu patří bromadiolon do 1. třídy extrémně nebezpečných látek pro orální a inhalační expozici ve formě aerosolu a do 2. třídy vysoce nebezpečných látek při aplikaci na kůži. . OBUV bromadiolonu ve vzduchu pracovního prostoru se doporučuje na úrovni 0,001 mg/m 3 (aerosol) s poznámkou „vyžadována ochrana kůže“. [2]

Je to antagonista vitaminu K. Nedostatek vitaminu K v oběhovém systému snižuje srážlivost krve a ve velkých dávkách vede ke smrti na vnitřní krvácení . [3]

Protijed

Přípravky vitaminu K se používají jako protijed při otravách drogami.

Poznámky

1. ↑ Bromadiolon v jedu na krysy . Archivováno z originálu 30. listopadu 2016. (neurčitý)
2. ↑ Bromdiolon .  (neurčitý) (nedostupný odkaz)
3. ↑ Bromadiolon . Získáno 23. 8. 2016. Archivováno z originálu 17. 5. 2016. (neurčitý)