| Haploskupina E1b1b1 | |
|---|---|
| Typ | Y-DNA |
| Doba vzhledu | před 11 000–22 400 lety [1] |
| Umístění spawn | východní Afrika (možná severní Etiopie ) |
| Rodová skupina | Haploskupina E1b1b |
| Podklady | Haploskupina E1b1b1* , Haploskupina E1b1b1a (V68) , Haploskupina E1b1b1b (Z827) , Haploskupina E1b1b1c (V6) , Haploskupina E1b1b1d (V92) |
| Markerové mutace | L336/PF1825, M35.1, M243/PF1943 |
Haploskupina E1b1b1 (M35) je haploskupina DNA lidského chromozomu Y. Haploskupina E1b1b1 je spolu s haploskupinami E1b1b* (M215) a E1b1b2 (M281) součástí haploskupiny E1b1b (M215) .
E1b1b1 je zase rozdělena do podkladů: Haploskupina E1b1b1* (M35) , Haploskupina E1b1b1a (V68) , Haploskupina E1b1b1b (Z827) , Haploskupina E1b1b1c (V6) , Haploskupina E1b1b1d ( V.
Otázka, odkud haploskupina E1b1b1 vznikla, nebyla definitivně vyřešena (východní Afrika nebo Střední východ). V současné době se však většina výzkumníků přiklání ve prospěch východní Afriky (možná oblast moderní severní Etiopie). Pokud jde o čas výskytu, také neexistuje shoda. Je to dáno tím, že někteří badatelé při určování věku haploskupiny používají tzv. Zhivotovského evoluční korekce, které zvyšují primární věk asi 2-3x. Jiní badatelé s použitím těchto úprav nesouhlasí.
Podle YFullových výpočtů vznikl E1b1b1-M35 před 34 500 lety [2] .
Haploskupina E1b1b1 se nachází v Africe (východní, severní a jižní), Evropě (jihovýchodní, jižní a střední, Novgorodská oblast [3] ) a západní Asii.
Neklasifikovaná haploskupina E1b1b1*.
Haploskupina E1b1b1a (V68) je součástí haploskupiny E1b1b1. Haploskupina E1b1b1a (V68) v populacích je zastoupena především její podkladem E1b1b1a1 (M78) .
Haploskupina E1b1b1a1 (M78) vznikla před 9975±1500 lety na východě moderní libyjské pouště, která v té době byla úrodnou oblastí. Haploskupina Y Haploskupina E1b1b1a1 (M78) vznikla na konci horního paleolitu ve východní Africe a je spojována s mluvčími egyptského jazyka .
V následujících tisíciletích se zástupci haploskupiny E1b1b1a1 (M78) rozšířili po celém Egyptě, kde vytvořili nejstarší zemědělské kultury, vynalezli jedno z nejstarších písem, založili jeden z nejstarších a nejtrvanlivějších států na Zemi - Starověký Egypt .
Počínaje érou Staré říše a možná i dříve se zástupci haploskupiny E1b1b1a1 (M78) začali šířit mimo Egypt.
V současné době je haploskupina E1b1b1a1 (M78) distribuována mezi národy jihovýchodní, jižní a střední Evropy ( Albánci , Řekové , Karpatorusíni , Makedonští Slované a jižní Italové), severovýchodní a východní Afriky (egyptští Arabové a Koptové, Západní Súdánci, Somálci a Etiopané ) a v menší míře i západní Asie (Turečtí Kypřané, Drúzové a Palestinští Arabové).
Haploskupina E1b1b1b1 (L19/V257) je součástí haploskupiny E1b1b1b (Z827). Haploskupina E1b1b1b1 (L19) vznikla před 23 600 lety. n. (95% interval spolehlivosti před 25700–21500 lety) [4] . V populacích je zastoupen především svým podkladem E1b1b1b1a (M81) . Haploskupina E1b1b1b1a-M81 vznikla před 13900 lety. n. (95% interval spolehlivosti před 15600-12200 lety), poslední společný předek moderních nosičů M81 žil před 2700 lety. n. (95% interval spolehlivosti před 3300–2200 lety) [5] .
PF2431 je sesterská větev k M81, která byla objevena v roce 2011. Dříve označovaný jako L19*/V257*. Tato mutace byla nalezena v severní Africe (hlavně Sousse (Maroko) a Egyptě, Sahelu (Čad, Niger, Gambie), západní Evropě (Velká Británie (Derbyshire), Německu, Švýcarsku, Španělsku, Itálii) a na Středním východě (Karabach a Haploskupina E-PF2431 vznikla před 13 900 lety (95% interval spolehlivosti před 15 600-12 200 lety) a předpokládá se, že pochází ze Zelené Sahary . Poslední společný předek moderních přenašečů E-PF2431 žil 10 800 let (95 % interval spolehlivosti před 12700–9000 lety) [6] .
E1b1b1b2 (Z830) E1b1b1b2a (M123/PF2023)Haploskupina E1b1b1b2a (M123) je podklad haploskupiny E1b1b1b2 (Z830).
E1b1b1b2b (M293)Haploskupina E1b1b1b2b (M293) je podklad haploskupiny E1b1b1b2 (Z830). Haploskupina E1b1b1b2b (M293) byla identifikována v Jižní Africe týmem výzkumníků pod vedením Henna v roce 2008.
Vysoké hladiny E-M293 byly nalezeny ve specifických etnických skupinách v Tanzanii a Jižní Africe: Datoga (43 %), Khwe (Khoe) (31 %), Burung (28 %) a Sandawe (24 %). Henn a kol. v roce 2008 byli také nalezeni dva keňští muži mluvící bantusky s mutací M293. [7]
Beniamino Trombetta et al. v roce 2011 identifikovali 21 mužů haploskupiny E1b1b1b2b* (M293), mezi nimi: Etiopský Volamo (1 z 12 dotazovaných), Keňan Bantu (3 z 28), Keňané mluvící Nilo-Sugar (2 z 18) , jihoafrický Khwe (8 z 26) a Křováci (7 z 64). [osm]
Henn a kol. navrhl, že výskyt haploskupiny E1b1b1b2b (M293) v Jižní Africe je spojen s šířením pastevectví z východní Afriky asi před 2000 lety. [7]
Haploskupina E1b1b1b2b1 (P72) je podklad haploskupiny E1b1b1b2b (M293). Mutace P72 SNP byla identifikována Karafetem et al. v roce 2008. Beniamino Trombetta et al., v roce 2011 identifikovali 1 mužskou haploskupinu E1b1b1b2b1 (P72) mezi 8 jihoafrickými Bantu . Tito výzkumníci také určili, že E-P72 je podklad haploskupiny E1b1b1b2b (M293). [osm]
E1b1b1b2c (V42)Haploskupina E1b1b1b2c (V42) je podklad haploskupiny E1b1b1b2 (Z830). Beniamino Trombetta et al., v roce 2011 identifikovali 2 muže haploskupiny E1b1b1b2c (V42) mezi 22 zkoumanými etiopskými Židy. [osm]
Haploskupina E1b1b1c (V6) je podklad haploskupiny E1b1b1 — potomci Kananejců [9]
Haploskupina E1b1b1d (V92) je podklad haploskupiny E1b1b1. V roce 2011 Beniamino Trombetta et al identifikovali 1 mužskou haploskupinu E1b1b1d (V92) z 34 zkoumaných Amharských Etiopanů . [osm]
| Evoluční stromhaploskupin lidského chromozomu Y | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-chromozomální Adam | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | ČT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| já | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | Ó | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
