Glaucin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. srpna 2016; kontroly vyžadují 4 úpravy .
Glaucin
Chemická sloučenina
IUPAC ( S )-5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]chinolin
Hrubý vzorec C21H25NO4 _ _ _ _ _
Molární hmotnost 355,428 g/mol
CAS 475-81-0
PubChem 16754
Sloučenina
Způsoby podávání
orálně
Ostatní jména
Glauvent, glaucin hydrochlorid

Glaucin  je alkaloid vyskytující se v různých rostlinných druzích, jako je žlutý glaucium (Glaucium flavum) [1] , Glaucium oxylobum [ 2] Croton lechleri ​​​​[3] a Corydalis yanhusuo . [čtyři]

Medicína

Synonyma:

Bílý nebo světle krémový jemný krystalický prášek. Vlivem světla barva zesílí. Rozpustíme ve vodě, těžko — v etanolu .

Glaucin se léčebně používá ve formě hydrochloridu. Glaucin má bronchodilatační a protizánětlivý účinek, působí jako PDE4 a inhibitor kalciových kanálů [5] a v některých zemích se používá v lékařství jako antitusikum [6] .

Glaucin může způsobit vedlejší účinky: úlevu , sedaci a halucinogenní účinky charakterizované barevnými vizuálními obrazy [7] [8] a nedávno se ukázalo, že se používá rekreačně [9] .

Používá se jako antitusikum při onemocněních plic a horních cest dýchacích. Přiřadit dovnitř: dospělí 0,05 g (50 mg) 2-3krát denně po jídle, děti - 0,01-0,03 g (10-30 mg). Lék je obvykle dobře snášen, v některých případech jsou zaznamenány závratě, nevolnost. S adrenolytickými vlastnostmi léku může být spojen mírný hypotenzní účinek, a proto by neměl být předepisován pro nízký krevní tlak a infarkt myokardu.

Uvolňovací forma: žluté potahované tablety (Tabulettae Glaucini hydrochloridi obductae), 0,05 g (50 mg), v balení po 20 kusech. Skladováno na suchém místě chráněném před světlem.

Viz také

Poznámky

  1. ↑ G. B. Lapa; OP Šejčenko; AG Serezhechkin a ON Tolkachev. HPLC Stanovení glaucinu v máku žlutorožčí ( Glaucium flavum Crantz )  // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Srpen ( roč. 38 , č. 1 ). - S. 441-442 . — ISSN 0091-150X . - doi : 10.1023/B:PHAC.0000048907.58847.c6 . . — „S-(+)-Glaucin (C 21 H 25 NO 4 ) je hlavní alkaloidní složkou v trávě máku žlutého ( Glaucium luteum L. , syn. Glaucium flavum Crantz ) z čeledi Papaveraceae .“ (nedostupný odkaz)
  2. ↑ Morteza-Semnani K, Amin G, Shidfar MR, Hadizadeh H, Shafiee A. Antifungální aktivita metanolového extraktu a alkaloidů Glaucium oxylobum. Fitoterapie . červenec 2003;74(5):493-6. PMID 12837370
  3. ↑ Milanowski DJ, Winter RE, Elvin-Lewis MP, Lewis WH. Geografická distribuce tří alkaloidních chemotypů Croton lechleri. Journal of Natural Products . červen 2002;65(6):814-9. PMID 12088421
  4. ↑ Xu XH, Yu GD, Wang ZT. Průzkum zdrojů a hodnocení kvality na divoké Corydalis yanhusuo. (Čínština). Zhongguo Zhong Yao Za Zhi . 2004 květen;29(5):399-401. PMID 15706885
  5. ↑ Cortijo J, Villagrasa V, Pons R, Berto L, Martí-Cabrera M, Martinez-Losa M, Domenech T, Beleta J, Morcillo EJ. Bronchodilatační a protizánětlivé aktivity glaucinu: Studie in vitro na hladkém svalstvu lidských dýchacích cest a polymorfonukleárních leukocytech. British Journal of Pharmacology . 1999 srpen;127(7):1641-51. PMID 10455321
  6. ↑ Rühle KH, Criscuolo D, Dieterich HA, Köhler D, Riedel G. Objektivní hodnocení dextromethorfanu a glaucinu jako antitusik. British Journal of Clinical Pharmacology . 1984 květen;17(5):521-4. PMID 6375709
  7. ↑ Rovinskiĭ VI. Případ halucinogenního účinku glaucinu. (Ruština). Klinicheskaia Meditsina (Mosk) . 1989 září;67(9):107-8. PMID 2586025
  8. ↑ Rovinskiĭ VI. Akutní glaucinový syndrom v praxi lékaře: klinický obraz a potenciální nebezpečí. (Ruština). Klinicheskaia Meditsina (Mosk) . 2006;84(11):68-70. PMID 17243616
  9. ↑ Dargan PI, Button J, Hawkins L, Archer JR, Ovaska H, ​​​​Lidder S, Ramsey J, Holt DW, Wood DM. Detekce farmaceutického činidla glaucinu jako rekreační drogy. Evropský žurnál klinické farmakologie . květen 2008;64(5):553-4. PMID 18204834