Gonocyt

Gonocyt ( lat.  gonocytus ; gono - + gist . cytus buňka) nebo primární zárodečná buňka  - embryonální buňka , ze které se následně mohou tvořit spermie nebo vajíčka . Také jakékoli buňky zapojené do procesu gametogeneze a samotné gamety mohou být nazývány gonocyty .

Tvorba primárních zárodečných buněk u různých skupin zvířat

Všechny moderní mnohobuněčné organismy se v průběhu svého vývoje dříve či později dělí na část generativní (pohlavní buňky) a část somatickou, ze které se vyvíjejí všechny ostatní orgány. Jinými slovy, primární zárodečné buňky jsou izolovány od všech ostatních - somatických buněk. To se děje v různých skupinách organismů různě.

U obratlovců, členovců a škrkavek jsou primární zárodečné buňky jediným zdrojem zárodečných buněk. V houbách a koelenterátech se zárodečné buňky tvoří po celý život z kmenových buněk.

Houby a koelenteráty

• V houbách dochází k tvorbě gonocytů nejen z kmenových buněk ( archeocytů ), ale také z bičíkových buněk - choanocytů .
• U koelenterátů se zárodečné buňky tvoří po celý život pouze z kmenových buněk – intersticiálních buněk .

Členovci , škrkavky , chaetognaths

• U dvoukřídlého hmyzu jsou ještě před rozdrcením vajíčka v cytoplazmě jeho zadního pólu speciální bazofilní granule skládající se z RNA a proteinu . Pohlavní buňky jsou následně izolovány přesně z této části cytoplazmy , bez ohledu na to, které buněčné jádro spadne do této oblasti během drcení. U Drosophila dochází ke konečnému oddělení zárodečných buněk od somatických při 13. štěpení.
• Ve vaječní buňce kykloponožce jsou přítomny i bazofilní granule (ektosomy ) , které při štěpení spadají vždy jen do jedné ze dvou dělených buněk. Nakonec jsou ektosomy rozděleny mezi dvě buňky, které dávají vzniknout sexu. V tomto případě dochází ke konečnému oddělení gonocytů od somatických buněk již při 5. štěpení.

Kůň Ascaris

Tvorba primárních zárodečných buněk u škrkavky koňské a dalších druhů rodu Ascaris se liší od ostatních škrkavek . Dělení somatických buněk se od samého počátku vývoje liší od dělení, jejichž jedním z produktů jsou prekurzory zárodečných buněk. Při dělení somatických buněk totiž dochází k rejekci do cytoplazmy a následné degradaci části chromatinu  - tzv. zmenšování chromatinu . Pouze u těch buněčných dělení , která vedou ke vzniku gonocytů, nedochází k úbytku chromatinu. Zmenšení chromatinu je také charakteristické pro druhohor , některé druhy hmyzu a veslonôžky. Někdy zmenšování chromatinu zahrnuje i procesy, ke kterým dochází při zrání řasinkových makronukleů [1] [2] .

Obojživelníci

• U bezocasých obojživelníků se na samém začátku období růstu oocytů nacházejí struktury obsahující RNA také na vegetativním pólu , což by mělo být přičítáno sexuální cytoplazmě. Po oplodnění vajíčka jsou tyto struktury nejprve rovnoměrně rozděleny mezi dělící se buňky a poté koncentrovány v gonocytech, k jejichž konečné izolaci dochází ve fázi blastuly , kdy embryo již má několik stovek buněk. Gonocyty jsou pak přemístěny směrem k budoucím gonádám , které se ještě nevytvořily.
• U obojživelníků ocasatých dochází k izolaci gonocytů mnohem později. Tento proces neprobíhá autonomně, ale pod vlivem jiných, sousedních embryonálních tkání . Ocasaté gonocyty obojživelníků vznikají ze střední zárodečné vrstvy ( mezodermu ) vlivem vnitřní vrstvy ( endodermu ). Tento efekt se uskutečňuje ve stadiu blastuly, zatímco k samotné izolaci gonocytů dochází ve stadiu gastruly nebo dokonce neuruly , tedy při kladení dalších orgánových rudimentů.

Ptáci , savci

• U ptáků se gonocyty objevují poblíž zadního konce embrya , když embrya již má několik tisíc buněk. Poté se gonocyty pohybují vpřed, do oblasti tzv. hlavového půlměsíce . Po celou dobu jsou v extraembryonální oblasti, tedy mimo tělo samotného embrya. Později, když vznikne extraembryonální oběhový systém , jsou gonocyty s průtokem krve krevními cévami odváděny do těla embrya a poté se aktivně plazí do rudimentů pohlavních žláz.
• U savců se gonocyty zpočátku hromadí v endodermu žloutkového vaku a poté migrují přes mezenchym do gonadálních pupenů .

Migrace gonocytů

Ve všech případech, včetně obratlovců, se základy gonád objevují mnohem později než PPC (primární zárodečné buňky). Jak PPC vyšších živočichů, tak i rezervní buňky intersticiálního typu (I-buňky koelenterátů) jsou schopny samostatného pohybu, někdy (drápy) po orientovaných vláknech extracelulární matrix (fibronektin). Ale podstatnou část cesty dělají pasivně: I-buňky - s průtokem vody v žaludeční dutině a ACC kuřecího embrya (a dalších amniot) - s průtokem krve embryonálními krevními cévami. Jakmile se ACC dostanou do blízkosti místa, kde vznikl rudiment gonády, začnou se aktivně pohybovat, prolézají stěnami cév a rudimentem gonády. Do této fáze pohybu je přitahují chemikálie, jako jsou mukopolysacharidy vylučované základy gonád – chemotaxe.

Literatura

• Belousov L.V. Základy obecné embryologie. - Moskva: Moscow University Press: Nauka, 2005. - ISBN 5-211-04965-9 .
• Golichenkov V.A., Ivanov E.A., Luchinskaya N.N. Seminář o embryologii. - Moskva: Publishing Center "Academy", 2004. - ISBN 5-7695-1330-6 .
• Golichenkov V.A., Ivanov E.A., Nikeryasova E.N. Embryologie. - Moskva: Publishing Center "Academy", 2004. - ISBN 5-7695-1168-0 .

1. ↑ Zmenšení chromatinu | Cell Biology.ru . Získáno 21. dubna 2009. Archivováno z originálu 13. května 2009. (neurčitý)
2. ↑ Archivovaná kopie (odkaz není dostupný) . Získáno 21. dubna 2009. Archivováno z originálu 12. března 2007. (neurčitý)