Deskvamativní intersticiální pneumonie | |
---|---|
MKN-11 | CB03.3 |
MKN-10 | J84.9 _ |
MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 a J84.1 |
MKB-9-KM | 516,37 [1] [2] a 516,34 [1] [2] |
OMIM | 263 000 |
Pletivo | C562470 a C562470 |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Deskvamativní intersticiální pneumonie (DIP) je poměrně vzácné onemocnění ze skupiny IIP , které je charakterizováno mononukleární buněčnou infiltrací lumen alveolů [3] .
První DIP byl popsán v roce 1965 [4] .
Epidemiologie RIP je málo pochopena. Je známo, že nejčastěji trpí lidé středního věku 40-48 let, kteří kouří již delší dobu.
Klíčovým znakem tohoto onemocnění je obsah velkého množství makrofágů v lumen alveolů. Alveolární septa jsou infiltrována lymfocyty, eozinofily a někdy mezenchymálními buňkami, fibróza však buď chybí, nebo se významně neprojevuje [5] . Postižen je téměř celý plicní parenchym [3] .
Hlavní klinické příznaky u DIP:
Diagnóza DIP se provádí na základě klinického obrazu, epidemiologických faktorů (kouření, věk), laboratorních a instrumentálních metod výzkumu.
Klíčové metody instrumentálního výzkumu jsou:
Prvním a pravděpodobně hlavním krokem je přestat kouřit, což vede k opačnému vývoji onemocnění. Hlavní medikamentózní léčbou jsou glukokortikoidy (prednisolon).