| Kyselina karboranová | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undeachlor-1-karba-closo-dodekaboran (12) |
| Chem. vzorec | H ( CHB11C111 ) _ |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekachlor-1-karba-closo-dodekaboran (12) (novinářský název Kyselina karboranová ) je jednou z nejsilnějších kyselin [1] ( superkyselina ) získaná na počátku 21. století.
Chemický vzorec je H ( CHB11C111 ) . Karboranová část molekuly má ikosaedrickou strukturu.
Připravený reakcí l-triethylsilyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekachlor-l-karba-closo-dodekaboranu(12) s plynným chlorovodíkem.
Bezbarvá, vysoce hygroskopická krystalická látka. Lze destilovat ve vysokém vakuu. S vodou a vzdušnou vlhkostí vytváří hydroniovou sůl. Nefunguje na sklo. Jako silná kyselina může působit na kůži, ale její sodná sůl je málo toxická. Jak může silná kyselina reagovat s kovy za vzniku vodíku za vzniku solí a uvolňování vodíku.
Kyselina karboranová je asi milionkrát silnější než koncentrovaná kyselina sírová . Sílu kyseliny není možné měřit v běžných měřítcích, protože kyselina protonuje všechny známé slabé zásady a všechna rozpouštědla, ve kterých se rozpouští.
Protonuje benzen za vzniku stabilní benzolové soli. Protonáty fulleren-60, oxid siřičitý.
V současnosti je nejsilnější známou kyselinou, která může být skladována v laboratoři, fluorovaná kyselina karboranová .
Kyselina byla vytvořena na University of California ( USA ) za účasti pracovníků Ústavu katalýzy Sibiřské pobočky Ruské akademie věd ( Novosibirsk ) [2] . Myšlenka syntetizovat kyselinu karboranovou se zrodila z fantazií „o molekulách, které nebyly nikdy předtím vytvořeny,“ řekl Christopher Reid, jeden z jejích tvůrců, zpravodajské službě Nature .