Kyselina fluorovaná karboranová | |
---|---|
Všeobecné | |
Systematický název |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekafluor-1-karba-closo-dodekaboran (12) |
Chem. vzorec | H(CHB 11 F 11 ) |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Undekafluor-1-karba-closo-dodekaboran (12) (novinářský název Fluorovaná karboranová kyselina ) je sloučenina organického bóru s rámcovou strukturou. V současnosti je to nejsilnější známá kyselina , kterou lze skladovat v laboratoři.
Chemický vzorec je H ( CHB11F11 ) . Karboranová část molekuly má ikosaedrickou strukturu.
Získá se reakcí 1-trimethylsilyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekafluor-1-karba-closo-dodekaboranu (12) s fluorovodíkem .
Bezbarvá, vysoce hygroskopická krystalická látka. S vodou a vzdušnou vlhkostí vytváří hydroniovou sůl. Jak může silná kyselina reagovat s kovy v elektrochemické řadě až po vodík, za vzniku solí a uvolňování vodíku.
Kyselina fluorovaná karboranová je silnější než kyselina chlorovaná . Sílu kyseliny není možné měřit v běžných měřítcích, protože kyselina protonuje všechny známé slabé zásady a všechna rozpouštědla, ve kterých se rozpouští. Porovnání pevnosti lze provést pouze chemickými reakcemi a spektrálními metodami.
Podobně jako chlorovaná karboranová kyselina protonuje benzen za vzniku stabilní benzolové soli. Protonáty fulleren -60, oxid siřičitý , chlormethan .
Oproti chlorované karboranové kyselině reaguje s hexanem při pokojové teplotě za uvolňování vodíku a vzniku soli terciárního karbokationtu, protonuje N 2 O, CO 2 .