Chiralita
Chiralita (chirality) ( anglicky chirality , z jiného řeckého χειρ - " ruka ") - nedostatek symetrie vůči pravé a levé straně. Pokud se například odraz objektu v ideálním plochém zrcadle liší od objektu samotného, pak je objekt svou podstatou chiralita.
Historie
Vlastnost chirality v chemikáliích poprvé objevil Louis Pasteur v roce 1848 [1] , který studoval různé ve vodě rozpustné organické sloučeniny měřením rotace polarizační roviny polarizovaného světla procházejícího roztokem. Samotný termín „chiralita“ navrhl v roce 1884 William Thomson .
Aplikace
Termín „chiralita“ je široce používán ve stereochemii , teorii strun , kvantové fyzice atd.
V chemii
Chiralita je základem pojmu enantiotropie – diastereotopie. Chemicky identické atomy nebo skupiny chirální molekuly jsou anisochronní a v NMR spektrech se jeví jako různé , nazývají se diastereotopické. Takové skupiny v achirální molekule jsou enantiotopické a stávají se anisochronními po interakci s externí chirální molekulou, jako je rozpouštědlo .
Vzhledem k tomu, že téměř všechny biomolekuly jsou chirální, má chiralita rozhodující význam při syntéze komplexních sloučenin s farmakologickými vlastnostmi. Enantioselektivní syntéza opticky aktivních a biologicky aktivních sloučenin se nazývá chirální syntéza. Chiralita hraje důležitou roli také při syntéze regulárních polymerů , tekutých krystalů , materiálů pro nelineární optiku, feroelektrika atd. Z hlediska biologie si lze představit „zrcadlový svět“ .
Ve fyzice
Chiralita je vlastnost fyziky elementárních částic, spočívající v rozdílu mezi pravou a levou.
V matematice
Chiralita v geometrii je vlastnost postavy, která nemůže být kombinována s jejím zrcadlovým obrazem pomocí translace a rotace.
V biologii
Živá hmota, na rozdíl od neživé hmoty, má homochiralitu (chirální čistotu): všechny proteiny se skládají z aminokyselin s levou chiralitou a zbytky deoxyribózy a ribózy obsažené v molekulách DNA a RNA ve všech organismech mají pravou chiralitu [2] . Mechanismus evolučního vzniku chirální čistoty proteinů a nukleových kyselin je stále nejasný [3] .
Literatura
- Nikitin M.A. Původ života. Z mlhoviny do buňky. — M. : Alpina literatura faktu , 2016. — 542 s. - 3000 výtisků. - ISBN 978-5-91671-584-2 .
Viz také
- Orbitální modely
- Symetrie (biologie)
Poznámky
- ↑ HD Flack. Louis Pasteurův objev molekulární chirality a spontánního rozlišení z roku 1848 spolu s kompletním přehledem jeho chemické a krystalografické práce : časopis . - Acta Crystallographica A65, str. 371-389, 2009. Archivováno z originálu 6. září 2012.
- ↑ Nikitin, Původ života, 2016 , str. 177.
- ↑ Nikitin, Původ života, 2016 , str. 190.
 Slovníky a encyklopedie |
|---|