levamfetamin | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
( 2R )-1-fenylpropan-2-amin | ||
Tradiční jména | Levamfetamin, L-amfetamin, (-)-( R )-a - fenylethylamin | ||
Chem. vzorec | C9H13N _ _ _ _ | ||
Krysa. vzorec | C9H13N _ _ _ _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Molární hmotnost | 135,20622 g/ mol | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 156-34-3 | ||
PubChem | 32893 | ||
Reg. číslo EINECS | 205-850-8 | ||
ÚSMĚVY | C[CH](CC1=CC=CC=Cl)N | ||
InChI | InChI=1S/C9H13N/cl-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H, 7,10H2,1H3/t8-/m1/s1KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N | ||
CHEBI | 42724 | ||
ChemSpider | 30477 | ||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Levoamfetamin ( L-amfetamin ) je levotočivý izomer amfetaminu , psychostimulans . V malých dávkách má silnější excitační účinek než pravotočivý izomer ( dextroamfetamin ) díky interakci s receptory norepinefrinu . Ve větších dávkách má méně výrazný centrální a výraznější periferní účinek než dextroamfetamin.
Obrat levoamfetaminu je kontrolován. Je zahrnuta v příloze II Úmluvy o psychotropních látkách a v příloze III seznamu omamných látek, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci .
amfetaminy | |
---|---|
Přírodní | |
Jednoduchý | |
3,4-methylendioxymetamfetaminy | |
4-substituované amfetaminy | |
4-substituované 2,5-dimethoxyamfetaminy | |
2-amino-5-aryloxazoliny | |
jiný |