Tranylcypromin
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 9. července 2021; kontroly vyžadují
4 úpravy .
Tranylcypromin je ireverzibilní neselektivní inhibitor monoaminooxidázy (MAOI). Produkt cyklizace postranního řetězce amfetaminu není narkotikum a nemůže být metabolizován na amfetamin . Používá se jako antidepresivum .
Hlavní efekty
Nevratně inhibuje monoaminooxidázu (MAO), která způsobuje zvýšení koncentrace dopaminu , norepinefrinu , serotoninu a tzv. stopových aminů - fenyletylaminu , tryptaminu atd. v nervovém systému .
Tranylcypromin se od ostatních IMAO liší tím, že má kromě schopnosti inhibovat MAO také stimulační účinek podobný amfetaminu [1] :193 : ve vysokých dávkách tranylcypromin způsobuje uvolňování dopaminu a norepinefrinu z presynaptických zakončení. Dříve se věřilo, že tato droga je částečně metabolizována na amfetamin , ale to nebylo potvrzeno [2] . Někteří pacienti se stávají závislými na stimulačním účinku tranylcyprominu. Ve srovnání s fenelzinem může tento lék způsobit častější hypertenzní krize , ale menší poškození jater. Z těchto důvodů by měl být tranylcypromin podáván s velkou opatrností [1] :193 .
Farmakokinetika
Poločas tranylcyprominu je asi 2 hodiny [3] .
Interakce
Při užívání tranylcyprominu (ale i jiných ireverzibilních IMAO) je třeba vyloučit z jídelníčku mnoho potravin a vyhnout se užívání řady léků, aby se zabránilo rozvoji hypertenzních krizí [4] (viz tyraminový syndrom ). Je také nutné vyhnout se některým lékům, jejichž interakce s IMAO může vést k serotoninovému syndromu [5] .
Aby se předešlo jak tyraminovému, tak serotoninovému syndromu, je třeba po ukončení užívání IMAO dodržet odstup několika týdnů před užitím léků, které jsou potenciálně nebezpečné [4] [5] .
Použít pro přeprogramování
Tranylcypromin je součástí řady koktejlů pro přeprogramování somatických buněk na pluripotentní [6] [7] [8] . Takové přeprogramování aplikované in vivo je schopno zvýšit průměrnou délku života v experimentech na C. elegans [9] .
Poznámky
- ↑ 1 2 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxfordský manuál psychiatrie: Per. z angličtiny. - Kyjev: Koule, 1999. - T. 2. - 436 s. - 1000 výtisků. — ISBN 966-7267-76-8 .
- ↑ GB Baker, LJ Urichuk, KF McKenna, SH Kennedy. Metabolismus inhibitorů monoaminooxidázy // Buněčná a molekulární neurobiologie. — 1999-6. - T. 19 , č.p. 3 . — S. 411–426 . — ISSN 0272-4340 .
- ↑ Tranylcypromine in mind (Part I): Review of pharmacology (anglicky) // European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. — Sv. 27 , iss. 8 . — S. 697–713 . — ISSN 0924-977X . - doi : 10.1016/j.euroneuro.2017.05.007 .
- ↑ 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Farmakoterapie duševních poruch. Za. z angličtiny - Moskva: BINOM Publishing House, 2004. - 416 s. - ISBN 5-9518-0098-6 .
- ↑ 1 2 Mosolov S. N., Kostyukova E. G., Serditov O. V. Serotoninový syndrom v léčbě deprese // International Journal of Medical Practice. - MediaSphere, 2000. - č. 8 . Archivováno z originálu 4. října 2013.
- ↑ Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... & Deng, H. (2013). Pluripotentní kmenové buňky indukované z myších somatických buněk sloučeninami s malou molekulou. Science, 341(6146), 651-654. PMID 23868920 doi : 10.1126/science.1239278
- ↑ Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). Stav podobný XENu přemosťuje somatické buňky k pluripotenci během chemického přeprogramování. Cell, 163(7), 1678-1691.
- ↑ Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... & Deng, H. (2016). Pluripotentní kmenové buňky indukované z myších nervových kmenových buněk a epiteliálních buněk tenkého střeva sloučeninami s malou molekulou. Buněčný výzkum, 26(1), 34-45. PMID 26704449 PMC 4816130 doi : 10.1038/cr.2015.142
- ↑ Schoenfeldt, L., Paine, PT, Phelps, GB, Mrabti, C., Perez, K., & Ocampo, A. (2022). Chemické přeprogramování zlepšuje buněčné znaky stárnutí a prodlužuje životnost. bioRxiv. doi : 10.1101/2022.08.29.505222
Literatura
amfetaminy |
---|
Přírodní |
|
---|
Jednoduchý |
|
---|
3,4-methylendioxymetamfetaminy |
|
---|
4-substituované amfetaminy |
|
---|
4-substituované 2,5-dimethoxyamfetaminy |
|
---|
2-amino-5-aryloxazoliny |
|
---|
jiný |
|
---|
Antidepresiva ( N06A ) |
---|
Tricyklická antidepresiva |
---|
Terciární aminy |
|
---|
Sekundární aminy |
|
---|
Atypická tricyklika |
|
---|
Tetracyklika |
|
---|
Ostatní tricyklika |
- Pipofezin
- lofepramin *
- dibenzepin *
- Iprindol
- melitracene
- Butriptyline *
- dosuleptin
- Dimetachrin
- Quinupramin
|
---|
|
|
Selektivní inhibitory zpětného vychytávání |
---|
Serotonin ( SSRI ) |
|
---|
Serotonin a norepinefrin (SSRI) |
|
---|
norepinefrin ( SNRI ) |
|
---|
Norepinefrin a dopamin (SNRI) |
|
---|
|
|
|
Agonisté monoaminového receptoru |
---|
Noradrenergní a specifická serotonergní antidepresiva (NaSSA) (tetracyklika) |
|
---|
Specifická serotonergní antidepresiva (SSA) |
|
---|
|
|
Jiné skupiny antidepresiv |
---|
Melatoninergní |
|
---|
Jiná antidepresiva |
|
---|
|
|
Údaje o léčivech jsou uvedeny v souladu s registrem registrovaných léčiv a TKFS ze dne 15.10.2008 (* - lék je stažen z oběhu) Vyhledávání v databázi léčiv . Federální státní instituce NTs ESMP Roszdravnadzor Ruské federace (28. října 2008). Staženo 12. listopadu 2008. (Ruština) |