Zimelidin

Zimelidin  je antidepresivum , selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu . Momentálně mimo výrobu.

Historie

Zimelidin byl vyvinut koncem 70. a začátkem 80. let Arvidem Carlssonem , který v té době pracoval pro švédskou farmaceutickou společnost AstraZeneca .

Antidepresivum bylo objeveno po hledání léků se strukturou podobnou bromfeniraminu , antihistaminiku ze skupiny propylaminů (alkylaminů). Zimelidin byl poprvé uveden na trh v roce 1982 .

Zimelidin byl celosvětově zakázán kvůli vážným, někdy smrtelným případům centrální a/nebo periferní neuropatie známé jako Guillain-Barrého syndrom , a také kvůli zvláštní reakci přecitlivělosti zahrnující mnoho orgánů, včetně patologických kožních vyrážek: exantém , příznaky podobné chřipce , artralgie , někdy eozinofilie . Zimlidin byl navíc u pacientů s depresí spojován s nárůstem sebevražedných myšlenek a/nebo pokusů. Po zákazu byl tento lék nahrazen fluvoxaminem , fluoxetinem a dalšími SSRI .

Mechanismus účinku

Mechanismus účinku zimelidinu je silná inhibice zpětného vychytávání serotoninu ze synaptické štěrbiny .

Lékařské použití

Zimelidin byl také účinně použit při léčbě kataplexie v roce 1986, uvedli Monplaisir a Godbou . [1] Zimelidin byl schopen zlepšit kataplexii, aniž by způsobil denní ospalost. [jeden]

Vedlejší účinky

Možné vedlejší účinky:

• sucho v ústech, sucho v krku a nosních membránách
• nadměrné pocení ( hyperhidróza )
• závrať
• nevolnost

Kompatibilita s jinými léky

Při současném užívání s inhibitory MAO se může objevit serotoninový syndrom , který může vést ke smrti.

Dávkování

Dříve se u ambulantních pacientů užívalo 200–400 mg denně a u hospitalizovaných pacientů 600 mg.

Poznámky

1. ↑ 1 2 Godbout R., Montplaisir J. Účinek zimelidinu, blokátoru zpětného vychytávání serotoninu, na kataplexii a denní ospalost u narkoleptických pacientů  (anglicky)  // Clinical Neuropharmacology : deník. - 1986. - Sv. 9 , č. 1 . - str. 46-51 . - doi : 10.1097/00002826-198602000-00004 . — PMID 2950994 .