Lipofilita

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 30. listopadu 2019; ověření vyžaduje 1 úpravu .

Lipofilita (doslova - afinita k tukům) - vlastnost látky, tedy její chemická afinita k organickým látkám , je v podstatě synonymem pro hydrofobnost . Hodnota, která je určena experimentálně a lze ji také vypočítat pomocí tabulky přírůstků skupin atomů pro organické sloučeniny.

Lipofilní koeficient

Experimentálně je hodnota koeficientu lipofility stanovena pomocí standardního systému 1-oktanol - voda. Logaritmus distribučního koeficientu nenabitých forem substrátu je požadovaná hodnota, která se standardně označuje jako logP.

Lipofilní koeficient lze vypočítat pomocí tabulek a pravidel, výsledek však závisí na schopnosti molekuly zohledňovat různé prostorové konfigurace a u složitějších molekul se přesnost výpočtů snižuje. Existují elektronické databáze a programy pro výpočet koeficientu lipofility.

Látka log P r/w T (°C) vypočítaný log P
acetamid -1.16 25 -1,23±0,22
methanol -0,82 19 -0,72±0,18
Kyselina mravenčí -0,41 25 -0,54±0,19
diethylether 0,83 dvacet 0,98 ± 0,21
p-dichlorbenzen 3.37 25 3,34 ± 0,22
Hexamethylbenzen 4.61 25 4,98 ± 0,20
2,2',4,4',5-pentachlorbifenyl 6.41 6,47 ± 0,37

Experimentální stanovení lipofility je také možné pomocí kapalinové chromatografie s reverzní fází , například za použití kolony s vázanou fází C18 nebo C8. Protože doba uvolňování látky v reverzní fázi je přímo úměrná její lipofilitě, při znalosti doby uvolňování a lipofility známých látek (standardů) za stejných chromatografických podmínek je možné vypočítat hodnotu lipofility pro danou sloučeninu.

Viz také

Odkazy