Syndrom frontálního laloku (porucha osobnosti organické etiologie) | |
---|---|
MKN-10 | F07 _ |
MKN-9 | 310,0 |
eMedicine | článek/1135866 |
Syndrom frontálního laloku (také frontální (neuropsychologický) syndrom ) je pravidelná kombinace příznaků způsobených masivní (zejména oboustrannou) lézí frontálních laloků mozku. V souladu s učením Luria A. R. o třech funkčních blocích mozku jsou čelní laloky součástí třetího funkčního bloku mozku - bloku "programování", regulace a řízení aktivity. V obecné rovině lze tedy frontální syndrom popsat jako syndrom porušení funkcí programování, regulace a kontroly duševní činnosti.
Podle MKN-10 se týká organických poruch osobnosti .
U pacientů s výrazným frontálním syndromem zůstává provádění specifických operací, schopnost provádět mentální úkony, ukládání a využívání dostupné zásoby znalostí nedotčeno, je však nemožné je použít vhodným způsobem v souladu s vědomě stanovený cíl. Tyto příznaky jsou nejvýraznější v případě masivní (oboustranné) léze čelních laloků. Při postižení čelních laloků nejsou pacienti schopni samostatně vytvořit žádný akční program a také nejsou schopni jednat v souladu s již připraveným programem, který jim byl poskytnut v pokynech; je narušena regulační funkce řeči. K těmto poruchám dochází na pozadí změn osobnosti: u pacienta s poškozením předních mozkových laloků je narušeno utváření motivů zprostředkovaných řečovým systémem a záměry vykonávat určité formy vědomé činnosti, což se šíří a postihuje celou chování pacienta. Vědomé, cílevědomé chování pacientů s lézí frontálních laloků je dezintegrováno a nahrazeno méně komplexními formami chování nebo inertními stereotypy. Podmínky přispívající ke ztrátě programů chování jsou silné vnější podněty; Vůle u takových pacientů je nahrazena chováním terénním (patologická, nekontrolovaná náchylnost k vnějším vlivům), dobrovolnými akcemi - nedobrovolnými. [jeden]
Vnímání je označováno jako komplexní percepční činnost, která má vícesložkové složení, včetně hledání prvků informací relevantních pro daný úkol, jejich vzájemné korelaci, předkládání hypotéz atd., to znamená, že proces vnímání zahrnuje činnost subjektu ve směru řešení percepčního úkolu. U pacientů s masivní lézí frontálních laloků nejsou patrné žádné poruchy zrakově-percepční činnosti při provádění úkolů pro vnímání a rozpoznávání jednoduchých obrázků, symbolů, slov, avšak při provádění senzibilizovaných (komplikovaných) úkolů, které vyžadují aktivní činnost u subjektu jsou zaznamenány obtíže: adekvátní analýza prezentovaných podnětů je nahrazena náhodnými, impulzivními, vlivem přímých dojmů, nebo formálními odpověďmi, které nezahrnují analýzu relevantních informací. [2]
Vzhledem k tomu, že oddělení, která tvoří přední laloky, jsou zodpovědná za udržování tónu, regulaci, vypracování motorického programu a kontrolu probíhajících činností, když jsou poškozeny, jsou zaznamenána porušení těchto funkcí. Pacienti s masivními lézemi čelních laloků nejsou schopni plánovat a realizovat vědomé, aktivní akce. Kromě toho ztrácejí svou regulační funkci i řečové pokyny vydávané zvenčí. Pacienti s frontálním syndromem mají nejen potíže se sestavováním, ale také nedokážou dodržet akční program a buď jej rychle nahradit nekontrolovanými, impulzivními reakcemi, nebo projevit vytvořené inertní akční stereotypy , vytrvale opakující dříve provedené pohyby. Rovněž je porušeno srovnání výsledku s původně předloženým úkolem - takoví pacienti si svých chyb nevšimnou. Když je léze lokalizována v premotorických úsecích frontálních laloků, pacient vykazuje potíže (až nemožnost) při provádění série pohybů: „zabrzdění“ již dokončených fází akce a hladkost přechodu z jednoho článku kinetický program k jinému je narušen, což je v neuropsychologii definováno jako „rozpad kinetické melodie“. [jeden]
Čelní laloky hrají zásadní roli při „retardování“ reakcí vyvolaných působením vedlejších podnětů a při realizaci účelného, naprogramovaného chování. Poškození čelních laloků mozku vede k poruchám dobrovolné pozornosti, projevujícím se obtížemi se soustředěním na daný pokyn, nemožností tlumit reakce na vnější podněty, narušenou selektivitou duševních procesů , nečinností, roztržitostí, která brání provádění cílevědomé činnosti. Neuropsychologická diagnostika takového pacienta je účinná v případě jeho nedobrovolného zařazení do úkolu, kterého je v rámci kliniky dosaženo interakcí se sousedem pacienta. [2]
Při masivních lézích frontálního laloku je narušena mnestická aktivita: dochází k hrubým porušením formování záměrů, plánování, sestavování programu chování, jsou narušeny funkce regulace a kontroly nad probíhajícími aktivitami. U pacientů s lézemi konvexálních částí čelních laloků se motiv aktivního zapamatování nevytváří, proces zapamatování přechází v pasivní otiskování podnětového materiálu: v procesu zapamatování se výsledek zapamatování nezlepšuje, dříve otištěný podněty se stereotypně opakují. Křivka učení u pacientů s takovými mozkovými lézemi má charakteristické plató . Za podmínek zprostředkovaného zapamatování takoví pacienti nemohou správně používat pomůcky, a to do té míry, že zapamatování nejen nezlepšují, ale dokonce zhoršují, protože při přehrávání „rozptylují“ pacienta. Při masivních lézích frontálních laloků dochází ke zvýšené inhibici paměťových stop rušivým efektem, který působí jako patologická inertnost dříve vytvořených stereotypů. Jinými slovy, takoví pacienti mají potíže s přepínáním mezi úkoly: když je úkolem reprodukovat dvě skupiny slov, pacient inertně reprodukuje skupinu slov prezentovaných jako poslední. Totéž platí pro zapamatování materiálu uspořádaného podle významu (věty, příběhy atd.). Při lokalizaci léze v mediálních částech čelních laloků dochází kromě výše uvedených poruch k porušení orientace v úkolu a porušení (až rozpadu) selektivity mnestických procesů. U těchto pacientů jsou často pozorovány hrubé poruchy vědomí v kombinaci se závažným poškozením paměti . [2]
U pacientů s masivním poškozením čelních laloků mozku dochází k hrubým poruchám energické aktivity. Podobné poruchy se projevují i v řečové aktivitě takových pacientů, z vlastní iniciativy nemají kontakt s jinými lidmi, přičemž reaktivní řečové chování zůstává nedotčeno: snadno odpovídají na otázky bez gramatických vad ve struktuře výpovědi. Složitější formy řečové činnosti jsou pro pacienty s poškozením čelních laloků nedostupné, protože se ukazuje jako nemožné vytvořit složité motivy a programy řečové výpovědi - objevuje se řečová spontánnost. [2] Za zmínku však stojí skutečnost, že absentují různé fonetické, lexikální, morfologické a syntaktické vady řeči, aparát řečové výpovědi zůstává nedotčen, zatímco mimořečové faktory, jako je nestabilita motivů, narušují generování řečový projev, který je nahrazován nekontrolovanými asociacemi a inertními stereotypy. , [3] které minimalizovat a odfiltrovat spojení, která neodpovídají danému programu a vybrat pouze ta, která vyhovují plánu řečového projevu, pacient s danou lokalizací léze nelze realizovat. [čtyři]
Pacienti s masivním poškozením frontálních laloků relativně dobře zachovávají základní prvky úkolového stavu, ale někdy je zjednodušují (zjednodušení je obtížné napravit) nebo je nahrazují v souladu s inertními stereotypy. Takoví pacienti prakticky nedokážou udržet otázku úkolu, proto úkol ztrácí svou sémantickou strukturu, což je podle A.R.Lurii spojeno s porušením predikativní struktury řeči a porušením dynamiky myšlení. U pacientů s lézemi čelních laloků ve většině případů dochází k narušení procesu předběžné analýzy a ztrátě orientačního základu působení. Bez problémů řeší pouze takové problémy, kde je řešení jednoznačně odvozeno od podmínek. Pokud je potřeba analýza (tedy orientace) a nalezení programu řešení, nejsou toho schopni, ale místo toho přímo vytrhnou fragment stavu a okamžitě provedou operace. Poukázání na chybu pacienta s masivní lézí frontálních laloků nevede k její nápravě, navíc pacient začne vyrvat další fragment stavu a provádět jemu odpovídající operace. U takových pacientů také dochází k porušení plánu řešení problému. U frontálního syndromu dochází také k porušování systematických, programu hierarchicky podřízených operací pro řešení problému. Pacienti s masivní lézí frontálních laloků buď řeší přímo utržené fragmenty problému pomocí stejných fragmentárních operací, nebo používají inertní stereotypy , které se vytvořily při řešení předchozích problémů, nebo nahrazují řešení impulzivními odhady, nebo dokonce provádějí samostatné početní operace, přičemž zcela odvádějí pozornost od samotného smyslu stavu problému, to znamená, že mohou začít přidávat kilogramy na kilometry a tak dále. V nejtěžších případech frontálního syndromu je rozpad akčního programu doplněn o zařazení vedlejších akcí, které nemají oporu ve stavu úkolu. Operace přestávají být selektivní a intelektuální proces přestává být organizován. Téměř všichni pacienti s masivními lézemi frontálních laloků navíc ve větší či menší míře vykazují poruchu v chápání toho, jak jejich operace probíhají - pacienti nemohou říci, jak k tomuto rozhodnutí dospěli, pouze jmenují poslední provedené úkony. Takoví pacienti také nedokážou své chyby napravit sami. [5]
Můžeme tedy konstatovat, že nejslabším článkem ve struktuře duševní aktivity u pacientů s frontálním syndromem je proces porovnávání získaného výsledku s výchozími podmínkami problému. Tento rys pacientů s lézemi čelních laloků je nejstabilnější a nazývá se „porušení kritiky“. Shrneme-li popsané charakteristiky duševních dysfunkcí u takových pacientů, můžeme říci, že defekty u nich pozorované mohou být redukovány na porušení funkcí programování, regulace a kontroly duševní činnosti. [1] [6]
Masivní léze čelních laloků téměř nevyhnutelně znamenají porušení emocionální a osobní sféry pacienta. U frontálního syndromu jsou porušovány všechny typy emočních jevů – emoční stavy, emoční reakce a emočně-osobní kvality, přičemž nejvíce trpí poslední, nejvyšší, osobní úroveň. [7] Obecně je emocionálně-osobní sféra u frontálního syndromu charakterizována neadekvátním (nekritickým) postojem k sobě, ke svému stavu, nemoci a ostatním a mezi vlastní emoční projevy patří: stavy euforie, pošetilost, emoční lhostejnost. , emoční tupost . S frontálním syndromem jsou zaznamenány poruchy v duchovní sféře člověka - zájem o práci se ztrácí, preference v hudbě, malbě atd. se často mění (nebo úplně zmizí). Nejvýraznější porušení jsou tedy zaznamenána u pacientů s lézemi mediobazálních částí frontálních laloků - tito pacienti se vyznačují disinhibicí primitivních pudů, poruchami kritičnosti, impulzivitou , afektivními poruchami . [8] U masivních lézí konvexitních částí frontálních laloků se poruchy v emocionální a osobní sféře častěji projevují ve formě apatie , lhostejnosti k sobě, nemoci ( anosognosie ) a okolí, která se vyskytuje na pozadí. obecných jevů adynamie a spontánnosti mentálních funkcí, které se projevují s danou lokalizací fokální porážky. [9] Zajímavé projevy interhemisférické asymetrie jsou pozorovány při postižení pravého nebo levého frontálního laloku: pravostranné léze provází nekritičnost, motorická a řečová disinhibice, euforie , někdy až hněv a agresivní projevy; levostranné léze čelních laloků naopak provází celková letargie, letargie, nečinnost, deprese, depresivní stavy. [deset]
Toto je poněkud hrubý popis syndromu poškození čelních laloků mozku, ve skutečnosti je funkční organizace čelních laloků heterogenní: zahrnují konvexální (vnější) a mediobazální (spodní) úseky, jejichž funkce jsou různé, a proto se liší od sebe navzájem a syndromy, které vznikají při porážce každého z těchto oddělení.
V neuropsychologii se rozlišují různé varianty frontálního syndromu.
Konvexitální kortex je vnější částí frontálního laloku a zahrnuje premotorickou a prefrontální oblast. Obecně platí, že většina charakteristik frontálního syndromu se týká konkrétně porážky těchto částí čelní kůry. [1] Tato oddělení tvoří mnoho bilaterálních spojení s kortikálními a subkortikálními strukturami mozku, proto například:
Samostatně se rozlišují syndromy poškození každého z těchto oddělení čelních laloků.
Premotorický syndromJe charakterizován výskytem určité motorické neobratnosti, která je založena na porušení hladkosti „kinetických melodií“, které jsou automatickou změnou vazeb motorického aktu. [12] Porušení plynulosti provedení motorického úkonu spočívá v nemožnosti zabrzdění působení předchozího článku a přechodu na další, v setrvačnosti jednoho prvku děje. Například pro pacienty s touto lokalizací poškození mozku je charakteristická změna rukopisu, jehož automatizace se rozpadá. Při tomto syndromu je tedy zachována motivační složka činnosti, účelnost jejího průběhu, je narušena provozní stránka jejího provádění.
Syndrom lézí ležících „před premotorickou zónou“ [12] oblasti mozkové kůryTento syndrom je mezi syndromy poškození premotorické a prefrontální zóny. V rámci tohoto syndromu nejsou motorické obtíže charakteristické pro premotorický syndrom významně vyjádřeny. Pacienti s touto lokalizací léze jsou letargičtí, spontánní, adynamickí, neaktivní, mají potíže s přechodem z jedné akce na druhou, inertně se zasekávají na jednom článku aktivity, sklouzávají do zjednodušené verze akce, která se projevuje větším rozsahu při plnění intelektuálních úkolů.
Prefrontální frontální syndromÚstředním defektem tohoto syndromu je porušení funkcí programování, regulace a kontroly a narušena motivační sféra, tedy provádění cílevědomé vědomé činnosti, projevující se v různých psychických funkcích. Hlavními charakteristikami úpadku cílevědomosti činnosti jsou: absence přetrvávajících motivů, regulační vliv přímého podnětu převažuje nad regulačním vlivem řečové instrukce, patologická setrvačnost na úrovni jednání či programů, sklouzávání do posílených stereotypů, patologická setrvačnost na úrovni jednání či programů, upadnutí do posílených stereotypů, převaha regulačního vlivu přímého podnětu nad regulačním vlivem řečové instrukce zjednodušování programů činnosti, porušování kritičnosti a seberegulace vlastní činnosti, absence vnitřního obrazu nemoci . [12]
Zcela odlišnou funkční organizaci mají mediální a bazální (hluboké) úseky čelních laloků. Léze bazálních (orbitálních) částí frontálních laloků, které úzce souvisejí se strukturami I bloku mozku, aparátem retikulární formace a strukturami tvořícími limbický systém (amygdala a další útvary viscerální mozek) vedou k celkovému potlačení mentálních procesů a k hrubé změně afektivních procesů. Léze mediálních částí čelních laloků vedou ke snížení tonusu frontálního kortexu a narušení funkcí regulace, stavů bdělosti, což vede ke vzniku takových poruch, jako je snížení kritičnosti a selektivity mentálního procesy. Kromě toho dochází k narušení orientace v prostoru a čase, nestabilitě pozornosti, hrubému narušení paměti, konfabulaci, zmatení.
Syndrom poškození bazálních částí čelních lalokůÚdaje z klinických pozorování pacientů s touto lokalizací léze ukazují na charakteristickou přítomnost zrakových, čichových a charakterových poruch, které se projevují disinhibicí, afektivitou, zvýšeným pudem, sníženou kritičností a uvědoměním si prožívaných obtíží. Hlavním neuropsychologickým faktorem tohoto syndromu je patologická dynamika pohybu duševních procesů, projevující se impulzivitou, disinhibicí a charakteristickou pro všechny druhy činností – programy činnosti gnostické, motorické, mnestické aj.. [12]
Syndrom poškození mediálních částí čelních laloků mozkuPři dostatečném zachování praxe, řeči, gnóze s možnou přítomností impulzivních, ale korigovatelných reakcí se u pacientů s touto lokalizací léze projevuje dezorientace v místě a čase, konfabulace. Charakteristickým rysem takových pacientů je absence pochybností o pravdivosti jejich tvrzení. Ústředním defektem u pacientů této skupiny je narušení krátkodobé paměti a aktivní vyhledávání informací po rušivém působení, nečinnost, zhoršené uvědomování si vlastního jednání a nekritičnost.
Poruchy osobnosti podle MKN-10 | |||||
---|---|---|---|---|---|
Charakteristický |
| ||||
schizotypní | |||||
Smíšené a další | |||||
Trvalé změny osobnosti |
| ||||
organické | |||||
Jiné (mimo MKN-10) |
|