| metamfepramon | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
2-(dimethylamino)-1-fenyl-1-propanon |
| Tradiční jména | Dimethylcathinone, dimethylpropion, dimepropion, N-methylefedron |
| Chem. vzorec | CnHi5NO _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 177,243 g/ mol |
| Hustota | 1,0±0,1 g/cm³ |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 15351-09-4 |
| PubChem | 71872 |
| Reg. číslo EINECS | 239-384-1 |
| ÚSMĚVY | CC(C(=O)C1=CC=CC=Cl)N(C)C |
| InChI | 1S/C11H15NO/cl-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 134812 |
| ChemSpider | 64889 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Methamphepramone ( INN ), také známý jako dimethylpropion, dimethylmethcathinone nebo N-methylephedron , je chemická sloučenina třídy fenethylaminu a kathinonu , psychostimulant .
Methamphepramone byl hodnocen jako látka potlačující chuť k jídlu a léčba hypotenze , ale nikdy nebyl široce uveden na trh [1] .
V Izraeli byl distribuován pod názvem Rakefet jako rekreační droga , ale v roce 2006 byl zakázán [2] .
Racemický metamfepramon se získává reakcí 2-brompropiofenonu s dimethylaminem [3] . (2S)-(-)-dimethylcathinon se získává oxidací (1R,2S)-(-)- N-methylefedrinu roztokem kyseliny sírové - dichromanu sodného při teplotě −5 °C [3] .
Metamfepramon se v těle rychle rozkládá na methkatinon a N-methylpseudoefedrin [4] .
N-methylefedron a jeho deriváty jsou zařazeny do seznamu I. seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci [5] .