Migrace ryb

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 15. července 2022; kontroly vyžadují 2 úpravy .

Mnoho druhů ryb pravidelně migruje. Frekvence těchto migrací se liší od denní po roční a vzdálenost se pohybuje od několika metrů do několika tisíc kilometrů . Migrace jsou obvykle spojeny s hledáním potravy nebo reprodukcí , i když v některých (izolovaných) případech nejsou důvody migrace stále jasné.

Migrace se od pohybů ryb, ke kterým dochází při běžných denních činnostech, liší svým velkým rozsahem a délkou trvání. [1] Některé specifické typy migrace jsou anadromní, kdy dospělé ryby žijí v moři a migrují do sladké vody, aby se třely, a katadromní neboli dospělé ryby žijí ve sladké vodě a migrují do slané vody, aby se třely.

Mořské krmné ryby často provádějí velké migrace mezi místy tření, krmnými místy a školkami. Pohyby jsou spojeny s mořskými proudy a dostupností potravy v různých částech světových oceánů v různých ročních obdobích. Migrační pohyby mohou být částečně způsobeny tím, že ryby nemohou identifikovat své vlastní potomky a pohyb tímto způsobem zabraňuje kanibalismu. Některé druhy byly popsány Úmluvou OSN o mořském právu jako vysoce stěhovavé. Jedná se o velké pelagické ryby, které se přesouvají do az výlučných ekonomických zón různých zemí a je s nimi v dohodě zacházeno jinak než s jinými rybami.

Losos a mořský okoun  jsou dobře známé anadromní ryby, zatímco sladkovodní úhoři  jsou katadromní ryby, které skvěle migrují. Žralok tupý  je euryhalinní druh, který se volně pohybuje ze sladké vody do slané. Mnoho mořských ryb migruje vertikálně, vynořují se k hladině, aby se v noci nakrmily, a ve dne sestupují do spodního oceánu. Některé ryby, jako je tuňák , se pohybují na sever a na jih v různých ročních obdobích kvůli změnám teploty. Vzorce migrace jsou pro rybářský průmysl velmi zajímavé. Existují také pohyby ryb ve sladké vodě; ryby často plavou proti proudu, aby se rozmnožily, a tyto tradiční pohyby jsou stále více narušovány stavbou přehrad.

Klasifikace stěhovavých ryb

Stejně jako u různých jiných aspektů života ryb vyvinuli zoologové empirické klasifikace migrací ryb. [3] Rozlišují se zejména tyto druhy stěhovavých ryb:

  1. Diadromy ( jiné řecké δια-  - předpona s významem přes pohyb) migrují ze slané vody do sladké vody a naopak ( Adromous fish ). Existují tři typy diadromů:
  2. Potamodromy ( jiné řecké ποταμός  - řeka ) migrují pouze ve sladkých vodách
  3. Oceanodromy ( starořecky ὠκεανός  - oceán ) migrují pouze ve slané vodě

Přestože byly tyto klasifikace vytvořeny pro ryby, jsou v zásadě použitelné pro všechny vodní organismy.

Krmné ryby

Krmné ryby často provádějí velké migrace mezi místy tření, krmnými místy a školkami. Hejna určité skupiny se obvykle pohybují v trojúhelníku mezi těmito základnami. Například jedna skupina sledě má své vlastní trdliště na jihu Norska , potravinovou základnu na Islandu a školku v severním Norsku. Široké trojúhelníkové pohyby, jako jsou tyto, mohou být důležité, protože krmné ryby nemohou svým vlastním potomkům říci, kdy se krmí.

Huňáček severní  je krmná ryba z čeledi huňáčů žijících v Atlantiku a Severním ledovém oceánu. V létě se pasou na hustých nahromaděních planktonu na okraji ledového šelfu. Větší huňáček se také živí krilem a jinými korýši . Huňáček huňáč se přesouvá do pobřeží ve velkých hejnech, aby se na jaře a v létě rozmnožil a migroval v oblastech bohatých na plankton mezi Islandem , Grónskem a Jan Mayenem . Migraci ovlivňují mořské proudy . Na jaře a v létě dospívající huňáček huňáč velký stěhuje kolem Islandu na sever za potravou. Zpětná migrace probíhá od září do listopadu. Migrace tření začíná severně od Islandu v prosinci nebo lednu. [7]

Diagram vpravo ukazuje hlavní místa tření a trasy unášení larev . Huňáček huňáček na cestě ke krmišti je zelený, huňáček na zpáteční cestě modrý a hnízdiště červená.

V článku zveřejněném v roce 2009 islandští vědci popisují svou aplikaci modelu interagujících částic na populace huňáčka severního kolem Islandu a úspěšně předpovídají migrační trasu tření pro rok 2008. [osm]

Vysoce stěhovavé druhy

Termín vysoce stěhovavé druhy (HMS) má svůj původ v článku 64 Úmluvy Organizace spojených národů o mořském právu (UNCLOS). Úmluva neposkytuje pracovní definici tohoto termínu, ale příloha (Dodatek 1 UNCLOS) uvádí druhy, které strany Úmluvy považují za vysoce stěhovavé. [9] Seznam zahrnuje: tuňáka a tuňákovité druhy (tuňák křídlatý , tuňák obecný, tuňák velkooký , tuňák pruhovaný , tuňák žlutoploutvý , tuňák černoploutvý , tuňák skvrnitý , tuňák australský a makrela pruhovaná ) , pražma , marlín , plachetník , mečouni , trpasličí saury a žraloci oceánští , delfíni a další kytovci .

Tyto oceánodromy na vysoké trofické úrovni migrují přes oceány na značné, ale proměnlivé vzdálenosti, aby se krmily, často jako potravní ryby, nebo se rozmnožovaly, a mají široké geografické rozšíření. Tyto druhy se tedy nacházejí jak ve 200 mil výlučných ekonomických zónách , tak na volném moři mimo tyto zóny. Jsou to pelagické druhy, což znamená, že primárně žijí v otevřeném oceánu a nežijí v blízkosti mořského dna, ačkoli mohou strávit část svého životního cyklu v pobřežních vodách . [deset]

Vysoce stěhovavé druhy lze přirovnat k fluktuujícím a tažným populacím. Rozsah kolísavých zásob je přítomen jak ve výlučné ekonomické zóně, tak na volném moři. Sortiment tažných populací zaujímá výhradní ekonomické zóny nejméně dvou zemí. Akcie mohou být kolísavé nebo přeshraniční. [jedenáct]

Další příklady

Některé ty známější anadromní ryby jsou tichomořské druhy lososa , jako je losos chinook , losos coho , losos chum , růžový losos a losos sockeye . Tito lososi se líhnou v malých sladkovodních tocích. Odtud migrují do moře, kde žijí dva až šest let, dokud nedospějí. Po dozrání se losos vrací do stejných toků, kde se sám vylíhl z kaviáru. Losos dokáže urazit stovky kilometrů proti proudu a lidé musí do přehrad instalovat žebříky , aby se lososi dostali. Dalšími příklady anadromních ryb jsou mořský pstruh, lipnice trojostná a mihule mořská [5] .

Některé druhy tichomořských lososů (losos Chinook, losos coho a pstruh duhový) byly zavlečeny do Velkých jezer v USA a staly se potamodromními, migrujícími mezi svými původními vodami do krmných míst výhradně ve sladké vodě.

Pozoruhodné katadromní migrace provádějí sladkovodní úhoři. Příkladem je úhoř americký a úhoř evropský , kteří migrují na obrovské vzdálenosti ze sladkovodních řek, aby se rozmnožili v Sargasovém moři , a jejichž následné larvy se mohou unášet v proudech měsíce a dokonce roky, než se vrátí do svých původních řek a potoků jako potěr.

Příkladem euryhalinního druhu je žralok býčí , nalezený v jezeře Nikaragua ve Střední Americe a řece Zambezi v Africe . Obě tato stanoviště jsou sladkovodní, ale žraloci býčí také migrují do oceánu az něj. V prvním případě dochází k migraci do Atlantského oceánu , ve druhém k ​​indickému .

Běžné jsou také denní vertikální migrace , přičemž mnoho mořských druhů se v noci živí blízko povrchu a během dne se vrací do hlubin. Některé velké mořské ryby, jako je tuňák , každoročně migrují ze severu na jih a naopak v důsledku změn teploty v oceánu.

Migrace ryb ve sladké vodě je obvykle kratší: zpravidla se za účelem rozmnožování přesouvají z jezera do řeky a zpět. Potamodromní migrace ohroženého colorado walleye říčního systému Colorado však mohou být rozsáhlé. Migrace do přirozených oblastí tření mohou snadno dosáhnout 100 km, přičemž maximální vzdálenosti 300 km uvádějí studie RFID. [12] Migrace tloušťů Colorado také vykazují vysoký stupeň navádění a ryby mohou migrovat proti proudu nebo po proudu, aby dosáhly velmi specifických míst tření v kaňonech s divokou vodou. [13]

Někdy mohou být ryby rozptýleny ptáky, kteří jedí rybí vejce. Vajíčka nosí ve svém trávicím traktu a poté je kladou ve výkalech na nové místo. Míra přežití rybích jiker, která prošla trávicím traktem ptáka, je nízká. [čtrnáct]

Historie použití

Již od pravěku lidé lovili určité druhy anadromních ryb během svých migrací do sladkovodních toků, kdy byli nejzranitelnější. Jsou známá společenství související s Millingstonským obzorem , která lovila v Morro Creek [15] a v ústích dalších řek tichomořského pobřeží. V Nevadě kmen Paiute sklízel stěhovavé pstruhy Clarke z řeky Truckee pravěku . Tato praxe pokračuje dodnes, americká Agentura pro ochranu životního prostředí podpořila studie kvality vody v řece Truckee s cílem posoudit podmínky stanoviště populace tohoto druhu pstruhů.

Geny myxoviru

Jelikož jsou lososovité ryby anadromní, setkávají se s velkým množstvím virů ze sladkovodních i mořských ekosystémů. Proteiny rezistence k myxoviru (Mx) jsou součástí rodiny GTPázy , která podporuje virovou imunitu, a pstruh duhový ( Oncorhynchus mykiss ) již dříve prokázal, že má tři různé geny Mx, které pomáhají při ochraně před viry v obou prostředích. Počet genů Mx se může u různých druhů ryb lišit, s počtem od 1 do 9, s některými výjimkami, jako je treska , která zcela ztratila své geny Mx. Wang a kol. (2019) [16] provedli studii k identifikaci více potenciálních Mx genů, které se nacházejí u pstruha duhového. V této studii bylo identifikováno dalších šest genů Mx, které jsou nyní označovány jako Mx4-9. Došli také k závěru, že pstruhové Mx geny jsou „konstitutivně odlišně exprimovány v tkáních“ a že tato exprese se během vývoje zvyšuje. Rodina genů Mx je během vývoje vysoce exprimována v krvi a střevech, což naznačuje, že jsou klíčem k imunitní obraně rostoucích ryb. Myšlenka, že tyto geny hrají důležitou roli ve vývoji boje s viry, naznačuje, že jsou rozhodující pro úspěch pstruhů v anadromním životním stylu.

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Dingle, Hugh a Drake, V. Alistair (2007) „Co je migrace?“. BioScience , 57 (2): 113-121. doi : 10.1641/B570206
  2. ↑ Životní cyklus lososa atlantického Archivováno 15. ledna 2014. Kancelář koordinátora řeky Connecticut, US Fish and Wildlife Service.
  3. ↑ Secor, David H; Kerr L.A. (2009). „Lexikon diverzity životního cyklu u diadromních a jiných ryb“. Dopoledne. Ryba. soc. Symp. (69): 537-556.
  4. ↑ 1 2 Moyle, PB 2004. Ryby: Úvod do ichtyologie . Pearson Benjamin Cummings, San Francisco, CA.
  5. ↑ 1 2 Silva, S., Araújo, MJ, Bao, M., Mucientes, G., & Cobo, F. (2014). Hematofágní fáze krmení anadromních populací mihule mořské Petromyzon marinus: nízká selektivita hostitele a široká škála stanovišť. Hydrobiologia, 734(1), 187-199.
  6. ↑ Tyus, HM 2012. Ekologie a ochrana ryb . Taylor and Francis Group, CRC Press, Boca Raton, Londýn, New York.
  7. ↑ Vilhjalmsson, H (říjen 2002). „Hušák obecný (Mallotus villosus) v ekosystému Island–Východní Grónsko–Jan Mayen“. ICES Journal of Marine Science . 59 (5): 870-883. DOI : 10.1006/jmsc.2002.1233 .
  8. ↑ Barbaro1 A, Einarsson B, Birnir1 B, Sigurðsson S, Valdimarsson S, Pálsson ÓK, Sveinbjörnsson S a Sigurðsson P (2009) „Modelování a simulace migrace pelagických ryb“ Archivováno 26. července 2020 na Marine Science Machine Journal of Marine Science Machine Journal 66 ( 5): 826-838.
  9. ↑ Úmluva Organizace spojených národů o mořském právu: Text archivován 21. dubna 2021 na Wayback Machine
  10. ↑ Pacific Fishery Management Council: Background: Highly Migratory Species Archived 22. července 2019 na Wayback Machine
  11. ↑ Zpráva FAO (2007) z workshopu FAO o citlivých ekosystémech a destruktivním rybolovu v hlubinném rybolovu Řím, Fisheries Report No. 829.
  12. ↑ Lucas, MC a E. Baras. (2001) Migrace sladkovodních ryb . Blackwell Science Ltd., Malden, MA
  13. ↑ Tyus, HM 2012. Ekologie a ochrana ryb. Taylor and Francis Group, CRC Press, Boca Raton, Londýn, New York.
  14. ↑ Experiment ukazuje, že je možné, aby ryby migrovaly po požití ptáky  . phys.org . Staženo 6. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 23. prosince 2020.
  15. ↑ CM Hogan, 2008
  16. ↑ Wang, T. (2019). „Line/druhově specifické rozšíření rodiny genů Mx u teleostů: Diferenciální exprese a modulace devíti genů Mx u pstruha duhového Oncorhynchus mykiss“. Imunologie ryb a měkkýšů . 90 : 413-430. DOI : 10.1016/j.fsi.2019.04.303 . HDL : 2164/14229 . PMID  31063803 .

Odkazy

Další čtení

Externí odkazy